Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что означает результат
17 ответовскрининговый тест с эозин 5 малеимидом эмо тест на наследственный сфероцитоз методом проточной цитометрии результат 1 контроль 08-1 возраст пациента 30 лет 7 месяцев пол мужской биоматериал венозная кровь
Дмитрий, а почему лимфопролиферативные заболевания исключали — из-за спленомегалии? Если так, то иммунофенотип периферической крови может быть неинформативен. Но у меня лимфопролиферативные заболевания не на первом месте в этой ситуации — они не единственная причина увеличения селезенки, а всё остальное лимфопролиферацией не объяснить. ПНГ тоже исключается по иммунофенотипу, но там другая панель. Я бы предложила, с учётом сказанного, доделать электрофорез гемоглобина и выполнить иммунофенотипирование крови на ПНГ. Чтобы исключить талассемию и пароксизмальную ночную гемоглобинурию, как представляющиеся мне наиболее вероятными после НС.
Холестерин повышен
7 ответовЗдравствуйте,планово сдаб анализы и вот уже на протяжении года вижу что холестерин повышен,питаюсь правильно,алкоголь не пью особо,занимаюсь спортом,куда мне с ним идти?наследственный фактор есть !!!!
Здравствуйте. Не переживайте, повышение уровня общего холестерина у вас небольшое, ЛПНП повышены незначительно, ЛПВП( "хороший холестерин") в норме. Продолжайте поддерживать здоровый образ жизни. Лекарственная терапия не требуется. В анализах снижение ферритина, в организме есть латентный дефицит железа, необходимо его восполнить. Принимайте препараты железа, например, Сорбифер дурулес или Мальтофер по 1 т 2 раза в день, контроль ферритина через 1 мес.
Здравствуйте, мы с супругой планируем ребёнка, у неё диагноз шизофрения ( пожизненно), данный невроз не наследственный, а приобретенный в студенческие годы. Какой риск( процент), что ребёнок унаследует это заболевание от матери?
Тогда расслабьтесь и не парьтесь. У неё был просто реактивный психоз. Именно из-за того, что можно перепутать реактивный (экзогенный) психоз с эндогенным психозом (шизофрения), на нашей кафедре обычно всем первично ставили или реактивный психоз или шизотипическое расстройство, даже если вся симптоматика была шизофреническая. Если эта будет настоящая шизофрения, то человек при любом раскладе опять попадет с новым психозом. А если это все таки не шизофрения, то мы хотя бы жизнь человеку не испортим таким диагнозом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли ставить Клексан?
1 ответЗдравствуйте, по анализу на полиморфизм 6 показателей норма, 6 гетерозигота. Были ЗБ сейчас беременность 12 недель ставлю Клексан с 4 недели. Гинеколог сказал найти врача гематолога и проконсультировать нужно ли продолжать ставить Клексан.
Здравствуйте! Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, если у меня определили мутации генов FGB GA полиморфизм и мутация генов MTHFR это мутации высокого риска? Были 1 роды, здоровый ребенок, и 3 невынашивания на сроках до 12 недель
Здравствуйте, данные полиморфизмы не влияют на неудачи беременности, к тромбофилиям не относятся,выявляются в варианте носительства у большого процента населения. При привычном невынашивании стоит исключать патологию эндометрия,пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Аденокарцинома толстой кишки
18 ответовЗдравствуйте.У мамы нашли опухоль толстой кишки.Пришел результат: аденокарцинома толстой кишки низкой степени злокачественности.Какие прогнозы? Прочтите,пожалуйста,описание.Соответствует ли оно низкой степени злокачественности?Читаю в интернете,что выраженный полиморфизм-это...
Здравствуйте Низкая степень злокачественности (Low grade) - может быть при выраженном полиморфизме Степень злокачественности складывается не только из клеточной атпии (это и есть полиформифзм), но и тканевой атипии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение и планирование
12 ответовУ меня наследственный тромбоз, повышаются антитела к ХГЧ во время бер.(4 замерших, скорее всего из-за этого повышения)и сейчас у меня обнаружена Уреаплазма и Трихомонада. Нужно лечение и планированием ?
Здравствуйте. Трихомонада - это инфекция, Поэтому лечение Нужно обязательно Вам и вашему партнёру. Доксициклин по одной таблетке два раза в день 7 дней, Вам вагинально клиндацин б пролонг один раз в день 6 дней. На время лечения половой покой, контроль излеченности через 21 день
Есть наследственный подикистоз почек, креатинин и мочевина в норме (мне 35 лет). Есть недостаточность ферритина (26,50 нг/мл) и фолиевой кислоты 4,23 нг/мл). Можно ли принимать препараты для повышения показателей?
Здравствуйте. Да, при нормальных показателях креатинина и мочевины можно принимать препараты железа и фолиевой кислоты для коррекции дефицита. Ферритин 26,5 может указывать на сниженные запасы железа, а фолиевая кислота 4,23 на нижней границе нормы. Единственное перед началом лечения сдать общий анализ крови, показатели железа (сывороточное железо, трансферрин), витамин B12. При отсутствии противопоказаний назначают железо внутрь и фолиевую кислоту курсом с последующим контролем анализов через 2 месяца.
Доброго времени суток. Была экстренно прооперирована 13.06 по поводу острого катарального аппендицита. Эндотрахеальный наркоз. Сопутствующий диагноз: первичная тромбофилия. ПЦР Полиморфизм PAI-1:675 (5G 4G) (серпин-1) Повышение уровня протромбина в плазме на 30%....
Добрый вечер! По результатам генетического у Вас есть гетерозиготная мутация Протромбина . В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Таким образом норма для взрослых старше 18 лет - от 120 до 160г/л, гематокрита - до 48%; эритроцитов - до 5,2млн Тромбоциты в норме. Норма для них 150-450 тыс Лейкоциты в норме. Норма от 4,0 до 11 тыс Лейкоцитарная формула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях. Процентные соотношения не важны . Антикоагулянтая профилактика выполняете до активизации пациента после операции на срок 7-10 дней Учитывая, что уже 7 дней прошло , Вы уже ходите и обслуживаете себя или пока нет?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ. Сын сдавал на синдром Жильбера. Результат: исследуемый полиморфизм UGT1A1A(TA)6 TTA/A(TA)7AA Результат:6/6. Так есть у него этот синдром или нет? Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте! Есть предрасположенность к нему, а есть ли сама патология определяется комплексом клинико-лабораторных показателей.