Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий Papp-a
19 ответовДобрый день! Биохимия на 1 скрининге показала низкий папп, остальное вроде все в норме. Я сдавала ещё биохимию 2 скрининг, там все хорошо. Узи 1 и 2 скрининга все в норме. Очень переживаю, чего теперь ожидать?
Светлана, здравствуйте. Один анализ сам по себе не берется в расчет. Если по скринингам все в порядке, то даже не переживайте, значит все в норме.
Добрый вечер! 12 недель, был сделан 1 скрининг по показателям все в норме, малыш здоров. Приходят анализы по трисомии 21,18 и 13 хромосоме низкий риск, риск по развитию, задержки и преждевременных родов тоже низкий. Но хгч 209,3 Ме/л (5,02 МоМ). Papp-p 5,35 МЕ/л (2,42 МоМ)....
Повышение уровня ХГЧ в два раза при первом скрининге, при этом с нормальным рассчитанным индивидуальным риском хромосомных аномалий, может иметь несколько объяснений. На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон, ), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма ( у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови. Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Зеленоватые выделения
13 ответовЗдравствуйте! Уже несколько месяцев желто-зеленые выделения без запаха и без зуда. Сделала мазок, пап тест и кольпоскопию. Пап тест показал воспаление и повышены лейкоциты в мазке. На всякие инфекции сдавала меньше года назад, ничего не было выявлено. Нужно ли какое-то лечение?
Если это бесплатно и в наших женских консультациях так расщедрились на гинекологические процедуры- то походите, если располагаете временем. Если это платно- это навязанная услуга, достаточно свечей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч и первый скрининг !
20 ответовЗдравствуйте! Сегодня была у врача пришел мой анализ 1 скрининга врач ни чего не сказала,сказала все хорошо ! Я решила знакомую спросить у своего гинеколога так как мне не понравился хгч ,она говорит срочно к генетику ,я теперь на иголках ! Со сроком первого скрининга...
Здравствуйте. По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Рарр и хгч отдельно не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Неонатальный скрининг
1 ответЗдравствуйте! Сегодня ребенку 8 сутки. Взяли кровь на генетический скрининг. Говорили, что нужно не кормить за 3 часа до скрининга, но не предупредили, во сколько точно придут, поэтому в итоге тест взят ранее, ребенка немного покормили примерно за час до скрининга....
Здравствуйте. Никак не повлияет. Неонатальный скрининг заключается на обнаружении в крови маркеров основных болезней обмена веществ. Их наличие никаким образом не зависит от того, поел ребёнок или нет.
Биохимический скрининг
1 ответЗдравствуйте! помогите пожалуйста понять ситуацию, пришел скрининг биохим . хгч 97.4, papp 0.93, биохим риск 1:161 выше порог отсечки, двойной тест >1:50 выше порога отсечки , возрастной риск 1:665, трисомия 13/18 1:2830 ниже пор. отсечки . носовая кость 2.2 шейная складка...
Кристина, здравствуйте. Переадресуйте вопрос гинекологам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте Делала 1 скрининг, по крови снижение хгч 0,517 МоМ и пап 0,305. Задержка роста плода 1:101 ; Риск ПЭ 1:561 ; трисомия 18 1:361. Остальные показатели с низким риском. По узи все в норме, но особенности строения плода: сосудистые сплетения неоднородные за счет...
Добрый день. В дополнение желательно выполнить расширенный НИПТ и проконсультироваться с генетиком, конечно. Но непосредственно на ХА это не указывает, конечно. Прием Кардиомагнила приветствуется, да, риск пограничный. Если жалоб нет, Утрожестан, обычно, не назначают
I скрининг, низкий рарр и хгч.
14 ответовДобрый день. Пришли результаты 1 скрининга. Вроде бы и риск хромосомных аномалий низкий, но все остальные результаты не радуют. Очень переживаю, буду признательна за расшифровку анализов.
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий низкие, не волнуйтесь, по узи маркеры хромосомных патологий тоже в норме:ТВП, носовая кость. То, что низкие РАРР и ХГЧ не волнуйтесь, скрининг расчитывается в совокупности всех признаков, и у вас риск низкий. Однако, высокий риск преэклампсии и ЗВУР. При этом рекомендуется принимать Кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам: Хгч-1.8 МоМ РАРР-А- 0.72 МоМ, По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм. Результат ставят Биохим.тест-1:190 Двойной тест-1:71 Возрастной риск-1:97 Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте. Нет, инвазивный тест не нужно. НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%. Нужно дождаться результатов. Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместр
6 ответовПо результатам 1 скрининга высокий риск Дауна в государственном перинатальном центре, пересдавала в лаборатории платно там риск низкий, одновременно сдала анализ НИПТ, там результат тоже:риск низкий по всем исследуемым заболеваниям, из женской консультации отправили к...
Добрый вечер НИПТ - это самый современный неинвазивный метод расчета рисков по хромосомным аномалиям, точность его достигает 99%. Мы не можем говорить 100%, так как риск все равно всегда остается. Прокол - это уже 100%, это не рассчет рисков, это постановка диагноза. Но, амниоцентез сопряжен с большим количеством осложнений, поэтому, при хорошем НИПТ, я бы не рекомендовала делать. По поводу скрининга: сроки 2 скрининга в РФ с 18недели по 20нед6дней. Так что не имеет разницы, когда в эти сроки Вы пойдете не скрининг.