Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, информативен ли будет НИПТ при диди двойне? При первом скрининге узи обнаружено увеличение ТВП у одного ребенка. Причем изначально поставили 4.5. в инвитро (11-12 неделя) , соответственно скрининг prisca показал, что риски очень высокие у...
Здравствуйте.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.. Конечно утолщение ТВП значительно повышает риск хромосомной патологии.
Для НИПТ берут вашу кровь, в которой есть фрагменты фетального ДНК.
При двойне этот анализ не достоверный.
Рекомендую вам сделать инвазивную диагностику, амниоцентез.
На сегодня только по результатам узи ни о каком прерывания не может быть речи.
Начался вирус , болело горло,потом кашель , потом нос, температуры не было. Пошло осложнения. Сейчас на дневном стационаре, предложили сделать прокол,я пока отказалась пью антибиотики, дизренит,промваю нос и т.д. подскажите пожалуйста,что можно сказать по снимку? Прокол...
Здравствуйте
По снимку уровень экссудата (гноя) в правой верхнечелюстной пазухе, субтотальное снижение пневматизации левой верхнечелюстной пазухи
Какой антибиотик и в какой дозировке принимаете? Сколько дней?
Пункция показана, если нет эффекта от антибиотика
Здравствуйте! 20 июля делала скрининг и по узи написали гипоплазию носовой кости , а позже пришел анализ крови где средний риск по 21 и 18 хромосоме
Сегодня пришел анализ НИПТ
Как я понимаю все хорошо ?
Здравствуйте, Гульшат! Вы все верно поняли,по результатам НИПТ риск наличия патологии по 21,18,13, а также половым хромосомам низкий, отличный результат. В таких случаях маленькая носовая косточка рассматривается просто как индивидуальная особенность внешности малыша и ничего,кроме наблюдения по УЗИ, не требует.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 13 неделя беременности. Пришел результат нипт (прикрепляю). По нему у меня обнаружена гетерозиготная форма носительства муковисцидоза rs113993960 CFTR. Что именно нужно сдать мужу для исключения заболевания у плода? Какова вероятность заболевания у плода?
Пришел результат НИПТ, все риски низкие, пол определен как мужской. Однако врач на двух узи в 12 и 13 недель уверенно говорила мне что девочка и даже объясняла. Вот думаю теперь, может ли НИПТ ошибиться в определении пола ребенка?
Здравствуйте
НИПТ имеет точность до 98%. При проведении данного исследования оценивают набор хромосом, поэтому его точность в определении пола - высокая.
УЗИ же достаточно субъективный метод, визуализация может быть затруднена , поэтому ошибки в определении пола при проведении узи возможны .
Интересует мнение врачей. Болею более недели, были прозрачные сопли с 30.09 появилась зелень с одной стороны. 2.10 заболела голова и зуб. Поехала в стоматологию обнаружили пульпит (вскрыли, промыли, временная пломба) Сегодня решила дойти до ЛОР ,но был только платный так как...
все таки пункция необходима в вашем случае, и антибактериальная терапия
Так же начните таб.синупрет по 2 капс 3 раза в день , промывание носа солевыми растворами 3-4 раза в день , спрей изофра в каждый носовой ход 4 раза в день
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
40 лет
Вес 103кг. рост 170 см
12.5 недель ,ктр 62 ,твп 1.2 носовая кость визуализируется 1,8
Маточные артерии рі 2.09 эквивалентно 1.37
MOM
Длина цервикального канала 40
Pappa -072 MOM life cycle, 0,74 Astraia
Хгч- 0,84 life cycle, 0,88 astraia
Риск синдрома дауна...
Добрый день, Мария! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Все параметры у вас отличные.
В вашем случае направление на НИПТ скорее формальность,так как риск 1:975 относится к группе средних,но уже очень приближен к низкому. Вам обязательно придет хороший НИПТ,поводов для волнения нет!💖
Здравствуйте
40 лет Вес 103кг. рост 170 см 12.5 недель ,ктр 62 ,твп 1.2 носовая кость визуализируется 1,8 Маточные артерии рі 2.09 эквивалентно 1.37 MOM Длина цервикального канала 40 Pappa -072 MOM life cycle, 0,74 Astraia Хгч- 0,84 life cycle, 0,88 astraia Риск синдрома...
Добрый день, Мария! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Все параметры у вас отличные.
В вашем случае направление на НИПТ скорее формальность,так как риск 1:975 относится к группе средних,но уже очень приближен к низкому. Вам обязательно придет хороший НИПТ,поводов для волнения нет!💖
Добрый день, был прокол пазух недавно, стало легче, но появился дискомфорт в област скулы и отдает на зубы, это не боль, а именно дискомфорт или давление небольшое. Лора сейчас нет, спросить не могу. В том месте у меня отколот как раз зуб и не залечил пока. Не может это быть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 9 недель, первая беременность, 35 лет. Накопились вопросы, помогите разобраться.
Анализ НИПТ. В ЖК мне назначили первый скрининг и биохимию крови на 12,5 неделе. Если кровь будет «плохая», то направят на НИПТ и далее на дообследование. Это займет...
Здравствуйте
Вы можете выполнить скрининг и сразу сделать НИПТ
Дозировка витамина Д достаточная
Передозировки не будет
Печеночные ферменты проконтролировать через 2 недели