Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию.
Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ.
Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ.
Но несёт риски осложнений беременности
40 лет, Делали первый скрининг, по узи все риски низкие, но почему-то не вижу чтобы мерили носик, все остальное есть.
А ведь это же важный фактор, почему не померили носик?
Ведусь по контракту при роддоме.
Здравствуйте, самыми важными критериями первого УЗИ- скрининга являются наличие носовой кости, нормальная ТВП, отсутствие пороков развития. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Более точную оценку можно дать после ознакомления с протоколом исследования, прикрепите, пожалуйста, результат.
Ознакомилась с протоколом, все соответствует норме: ТВП не расширенной, носовая кость есть, пороков не обнаружено. Шейка матки отличной длины
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня был первый скрининг, делали в двух разных местах, в одном ничего не сказали, по этому решила сделать еще. Сказали все хорошо, но они там что то шептались, как то я переживаю.
Особенно насторожила строчка (оценка доп уз маркеров ХА1)
Кровь еще не...
Здравствуйте. Возраст 40 лет. Сделала первый скрининг. Беременность 13 недель. По узи все хорошо. А по крови в описании написаны риски. Все ли так серьезно? И надо ли делать ИПД или НИПТ? Нужно ли идти к генетику?
Добрый день!
Подскажите пожалуйста очень ли рано идти на первый скрининг в 11,5 дней?
И важно ли сдавать крови на патологии и делать узи день в день. Важно ли делать данное исследование натощак? Буду благодарна за ответ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, результаты узи и крови прикладываю. Во время узи врач сказал, что с малышом все прекрасно и никакого риска хромосомных аномалий лет. Не совсем понимаю результаты крови. Что значит риск Дауна по б/х 1:112 и расчетный риск 1:11681. Стоит ли...
Здравствуйте! Мы смотрим расчетный риск, он низкий. По б/х это результаты пап белка и хгч, а расчетный это Ваш индивидуальный риск по всем показателям малыша по узи в том числе. Не переживайте, у малыша все риски хромосомные низкие.
Есть риск полней преэклампсии, необходим прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг.
И шейка матки укорачивается, риск ИЦН по узи, необходим очный осмотр врачом для избрания тактики для сохранения беременности.
Легкой Вам беременности ?
Добрый день! Сдала первый скрининг. По узи все замечательно а вот по крови все плохо. Хгч 12,6 Нг/мл (0,24 мом), папп-а 1.36 (0,34 мом) риски на Патау и эдвардса 1:133. Стоит ли бить тревогу? Прилагаю скрининг
Есть понятие - "порок отсечки", то есть что-то вроде верхней границы нормы. Для Т13/18 это обычно - 1:150.
А обычно бывает, как я вам доложил - 1:20000. Это редкие ХА.
Делала 1.07 первый скрининг на 12-й неделе беременности, к врачу только 25-го июля, но очень хочется уже знать всё ли в порядке, но по анализам крови ничего не понимаю, расшифруйте пожалуйста, фото анализа крови на патологии прикрепляю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По УЗИ все хорошо . Хромосомных маркеров нет - ТВП не расширена, носовая кость визуализируется. Признаков несостоятельности рубца нет. Все хорошо. Ещё должны придти результаты биохимического скрининга, обычно это бывает чуть позже.