Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! У меня фобия, страх заражения ВИЧ и гепатитами. Произошла такая ситуация, у мамы была поверхностная заноза, я взяла чистую иглу от шприца и вытащила занозу, крови не было. Только немножечко гной выделился, очень маленькое количество. И когда я убирала иглу, то...
Здравствуйте. Не волнуйтесь.
В описанной ситуации риска заражения ВИЧ инфекцией и гепатитом не было, так как не было незащищенного полового акта или попадания свежей крови больного в открытую рану, а через иглу здорового человека вирусы вич инфекции и гепатита не передаются, + данные вирусы нестойки в окружающей среде, гибнут в течении нескольких минут.
здравствуйте. на скрининге в 11,5 было отклонение твп - 5 мм. стандартно взяли кровь.
отправили к генетикам.
в 12,5 делала УЗИ в генетическом центре. ТВП уже 3 мм. но всё равно больше нормы.
по анализам труба! риски: Дауна 1:3 Эдвардса 1:60 Патау 1:54.
врач УЗД ”уменьшила”...
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
25.08 прошла скрининг
Результаты первого скрининга
Каковы риски по крови?
По узи чсс 147-144-148
Определятся брадикардия плода по скринингу
28.08 в платной клинике ЧСС ПЛОДА 148-151
Риски задержки развития что делать?
Летим в отпуск как может сказаться перелет ?
16 недель
Какие последствия у таких диагнозов?
Из-за чего такие риски?
Здравствуйте.
Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 64 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо.
Обычно, рекомендации следующие:
1. Прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Перелет допустим, если нет жалоб.
Риск ЗРП расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А.
Добрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями.
Сейчас...
Здравствуйте.
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов.
Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Ситуация такая: переодевалась в раздевалке на озере. Хотела достать прокладку, но она упала на пол (закрытая, но не герметично). Подняла, и воспользовалась. Ношу по причине маточного кровотечения. Каковы риски по вич и гепатитам? Читала, что в случае гепатита...
Добрый день.
Проходила первый скрининг узи + кровь, риски поставили низкие (риск трисомии 21 - 1:2333).
На втором скрининг узи тоже сказали, что все в норме. Но я решила дополнительно сдать кровь в платной лаборатории. Результаты пришла с высоким риском трисомии 21 -...
Сделан первый скрининг 1 три метра, выявлено комбированный риск трисомии по 21 хромосоме 1:7 остальные риски всё низкие. По УЗИ тоже всё в норме кро определениия носовой кости. Назначили инвазивную диагностику. Хотелось бы получить консультацию по этому поводу
Здравствуйте.
Да, рекомендации совершенно обоснованные.
При рисках выше, чем 1:100 (1:99,98, например, и т д), показана инвазивная диагностика. Такие риски расцениваются как высокие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому скринингу были выявлены риски презклампсии до 37 недель беременности 1:19 риск задержки роста плода 1:20 и риск самопроизвольных родов 1:85. Сейчас 18 недель беременности. Назначили пить кардиомагнил 150, утрожестан 200. Но назначили только сейчас. А везде пишут,...
Здравствуйте!
Хорошо, что сейчас обратили внимание и назначили ацетилсалициловую кислоту. Вы правы , рекомендовано назначение с 12 недель, но лучше поздно, чем не принимать вообще.
По поводу рисков .
Преэклампсия преэклампсии рознь, у кого то высокое давление, не поддающееся коррекции в 25 недель , а у кого то белок в моче и отеки в 35 недель. И то и то преэклампсия. Так вот, у вас всего лишь есть риск развития этого состояния. Но никто не говорит о том, что это 100% случится.
С таким рассветов рисков за вами и беременностью должны более пристально наблюдать (моча на белок, измерение давления, дневник давления и тд) .
Нужно настраиваться на хорошее и думать о том, чтобы попасть в ту группу, у которых нет никаких осложнений ✨