Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста.
Сдала кровь на 1 скрининг.
Срок 11/12 недель
бета-ХГЧ - 78,76 Ме/л
Рарр - 4,86 Ме/л.
Риски в лаборатории не рассчитала.
На УЗИ завтра, и в другой лаборатории пересдам кровь, чтобы риски рассчитали.
Можно ли на основании полученных...
Добрый день, данные показатели на учитываются отдельно, так ка кори заносятся в программу со всеми результатами вашим анамнезом и программа автоматически высчитывате риски. У вас нет поводов для беспокойства, пройдите обследование в другом месте, где рассчитают все риски
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением».
Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие.
В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Здравствуйте беременность 12 недель
Завтра скрининг пришел анализ и я не могу понять норма это или нет.
Свободная b-субъединица ХГЧ- 74
Ассоциированный с
беременностью протеин А
(PАРР-А)- 4.160
Плацентарный фактор роста
(PLGF)- 26.7
Здравствуйте.
Отдельно результаты ХГЧ не рассматривают на данном сроке .
Необходимо дождаться результатов комбинированного скрининга , когда автоматизированная программа рассчитает результаты в МОМах и выдаст шкалу возможных рисков хромосомных патологий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому скрининга получены такие результаты. Возраст 34 года, хронических заболеваний нет, абортов и выкидышей е было. Беременность вторая. При первой беременности было все хорошо. Ребенок здоров. Папа тот же.
Срок беременности 12 нед 5 дней по ктр
Ктр 64
Твп 1,60
Носовая...
Здравствуйте! По результатам скрининга 1ого триместра. 12 недель по узи и 11,5 недель по мес.
ЧСС плода - 178 уд./мин
КТР - 54,6 мм
ТВП - 1,3 мм
Кость носа - 1.8 мм
свободная бета-субъединица ХГЧ 168,0 Ме/л эквивалентно 4,372 МоМ РАРР-А 2,900 Ме/л эквивалентно 1,419...
Здравствуйте! Очень часто хгч при первом скрининге бывает повышено в следствии угрозы прерывания беременности. Вам нужно успокоиться, соблюдать половой и физический покой, в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч. Легкой Вам беременности.
Хотелось бы проконсультироваться по поводу результатов 1го скрининга (мне 35 лет) в срок Б - 12,0, БПР-18мм, ОГ-64мм, ОЖ-52мм, ДБ-6,3мм, ЧСС-168уд/мин, анатомия плода -норма, КТР-53мм, ТВП-1,7мм, кость носа-2,0мм, кровоток-норма, ПИ-1,01, Свободная бета-субъединица ХГЧ -...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, у вас хорошие результаты скрининга плода. Малыш растёт и развивается в соответствии со сроками, риски хромосомных аномалий низкие.
Есть риски задержки развития плода 1 :102, для этого нужно наблюдения, узи контроль, допплерометрия. А также риски развития при Кламси до 42 недель, необходим профилактический прием аспирина( аспикард,
кардиомагнил) дозировки 150 мг до 36 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
В прошлом цикле на 13-й дц жёлтое тело, назначено: Утрожестан 200 и Курантил 10 дней, Достинекс 0,25 1/2 2 р/неделю 8 недель (высокий пролактин, 1028). Менструация пришла на 25-й день, в итоге цикл был 24 дня, а последние несколько месяцев 26 дней. Врач сказала, что в...
Добрый день .
Мне 38 лет,12 недель и 3 дня .Первая беременность.
КТР-63.0мм
ТВП-1,90 мм
Свободная бета-субъединица
ХГЧ:131,50 МЕ/л/ 3,425 МоМ
РАРР-А:0,614МЕ/л/ 0,131 МоМ По узи нет никаких отклонений. Трисомия 21 Базовый 1из 116 Индивидуальный 1 из 48 Отправляют на ПИД....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.