Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 8 месяцев, делали узи головного мозга, написали в заключении "гидроцефальный синдром "
Ребенок не сидит и не ползает, это как-то связано с этим? Опасно ли это?😭
Так в моторном плане не совсем всё плохо. Дети и начинает ползать в начале назад, а потом вперёд. Из пластунов важно вывести ребёнка помогая ему правильно освоить навык ползания. Вы можете посмотреть книгу "Сидеть, ползать, ходить ", также можно найти видео врача этой книги. Это про моторном развитие ребёнка. Какая последовательность должна быть. И там же есть правильные упражнения, чтобы помочь ребёнку осваивать двигательные навыки.
Страшного в принципе ничего нет. Окружность головы в пределах нормы.
На счёт НСГ не переживайте. Небольшое увеличение лишь требует динамического контроля УЗИ и не более.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, у меня выявлено укорочение интервала PQ, синдром CLC, в последний раз холтер не делала, делала ЭКГ, и ЭХО. Опасно ли это? Начиталась в интернете ужасов.
Наличие регургитации 1 степени физиологично, не влияет на внутрисердечную гемодинамику. Является врождённой особенностью развития сердца, которая встречается у очень многих.
Как избежать синдром отмены ?
Хочу прекратить прием препарата.
Назначена Серената 100 мг, пью 1,5 таблетки в день.
Хочу прекратить прием , уже стало получше.Но ,чтобы не было плохо.Как этого избежать ?
Здравствуйте!
Отменяйте постепенно по 25 мг каждые три дня, желательно под прикрытием транквилизатора (атаракс или стрезам). Сколько по времени принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Принимаю эгилок 12,5 мг 2 р в день от тахикардии, поставили диагноз преходящий синдром wpw. Есть паническое расстройство, назначили эсциталопрам. Прочитала, что они не совсем совместимы, как быть?
Лилия, здравствуйте!
Эгилок (метопролол) и эсциталопрам совместимы, если эгилок не назначен в максимальной дозировке.
Вам рекомендована дозировка 25 мг/сут - это даже меньше, чем среднетерапевтическая.
Другое дело, что есть эпизоды (приступы) Вас часто беспокоят - то нужно рассмотреть вопрос о радикальном избавлении от синдрома WPW (т.е. о РЧА)
Здравствуйте. Полгода мучает проблема с ассиметрией глаз. Один глаз стал меньше другого. Была у офтальмолога, ставит синдром горнера.Ходила к неврологу, ставит миастению, миастенический синдром. Прошла все возможные обследования:МРТ шоп, головного мозга, кт средостения, кровь...
Добрый день! По представленным фотографиям нельзя на 100% сказать что есть симптом Горнера. Прикрепите пожалуйста протоколы МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника.
Всем здравствуйте! Уже около 2х месяцев болит указательный палец на левой руке, не могу делать им механические движения (держать что либо, дотрагиваться до большого пальца и тд), сразу пронзает резкая боль, будто разряд тока. Врач поставил диагноз, туннельный синдром, сначало...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня диагностирован синдром Жильбера и жировой гепатоз.
Иногда общий билирубин повышается до 25-37, но основная проблема - меня периодически беспокоит кожный зуд по всему телу, как будто шевеление волосков, щекотание или гиперчувствительность , ползание и нужно...
Болевой синдром в области бедер, похоже сосудистого характера. В состоянии покоя болевой синдром не выражен,только при движении или стоянии. Как уменьшить страдания. Необходимо учесть низкую скорость клубочковой фильтрации.
При такой СКФ НПВС вам нельзя. Можно только Мидокалм 50 мг 3 раза в сутки 10 дней максимум, дольше нельзя. Комбилипен 1 т3р/с 14 дней и выполнять ЛФК на пояснично-крестцовый отдел
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переодически повышен билирубин,иногда немного желтею.В детстве постоянно лежала в больнице, делали зондирование, брали желчь на анализ. Сдала анализ на синдром Жульбера. Как я поняла из анализа, что он подтвердился?
Здравствуйте. У вас синдром Жильбера.
Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.