Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подтвердился синдром Жильбера 7.7 по генетическому тесту . Нужно ли с этим что делать? По узи есть небольшой застой желчи. Больше ничего не беспокоит. Так же сейчас есть подтвержденный ДТЗ
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, у меня выявлено укорочение интервала PQ, синдром CLC, в последний раз холтер не делала, делала ЭКГ, и ЭХО. Опасно ли это? Начиталась в интернете ужасов.
Наличие регургитации 1 степени физиологично, не влияет на внутрисердечную гемодинамику. Является врождённой особенностью развития сердца, которая встречается у очень многих.
Здравствуйте, подскажите синдром веста ли у малыша? Видео могу прикрепить, и ещё вздрагивает конечностями во сне, руками, ногами, может телом или немного подкрутить головой, малышу 29 числа три месяца
Здравствуйте. Да, нужно видео смотреть. Прикрепить к вопросу не получится, но Вы можете загрузить видео на любой файлообменник и прикрепить ссылку на него сюда к вопросу.
Как часто такое возникает? Малыш пугается при этом?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болевой синдром в области бедер, похоже сосудистого характера. В состоянии покоя болевой синдром не выражен,только при движении или стоянии. Как уменьшить страдания. Необходимо учесть низкую скорость клубочковой фильтрации.
При такой СКФ НПВС вам нельзя. Можно только Мидокалм 50 мг 3 раза в сутки 10 дней максимум, дольше нельзя. Комбилипен 1 т3р/с 14 дней и выполнять ЛФК на пояснично-крестцовый отдел
Здравствуйте. Полгода мучает проблема с ассиметрией глаз. Один глаз стал меньше другого. Была у офтальмолога, ставит синдром горнера.Ходила к неврологу, ставит миастению, миастенический синдром. Прошла все возможные обследования:МРТ шоп, головного мозга, кт средостения, кровь...
Добрый день! По представленным фотографиям нельзя на 100% сказать что есть симптом Горнера. Прикрепите пожалуйста протоколы МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника.
Добрый день. У меня диагностирован синдром Жильбера и жировой гепатоз.
Иногда общий билирубин повышается до 25-37, но основная проблема - меня периодически беспокоит кожный зуд по всему телу, как будто шевеление волосков, щекотание или гиперчувствительность , ползание и нужно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем здравствуйте! Уже около 2х месяцев болит указательный палец на левой руке, не могу делать им механические движения (держать что либо, дотрагиваться до большого пальца и тд), сразу пронзает резкая боль, будто разряд тока. Врач поставил диагноз, туннельный синдром, сначало...
Делала кардиограмму сердца и был обнаружен синдром WPW. До этого были частные покалывания в сердце,потери сознания. Еще буду дальше обследоваться .Буду ли я с этим заболеванием освобождена от экзаменов ?
Возможно ли вылечить синдром Плюшкина?Жалко выкидывать вещи и часто дома срач...Ненавижу убираться и если нахожу генеральную уборку мне все равно говорят это не чисто.Не могу каждый день убираться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переодически повышен билирубин,иногда немного желтею.В детстве постоянно лежала в больнице, делали зондирование, брали желчь на анализ. Сдала анализ на синдром Жульбера. Как я поняла из анализа, что он подтвердился?
Здравствуйте. У вас синдром Жильбера.
Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.