Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мама 72 года переболела COVID с 8.06-2.07. После госпиталя с отриц.ПЦР, анализы хорошие. 5 июля анализ- есть Ig A, M, G сразу. 15.06- по анализу все тоже,но есть активный рост Ig M! Повторное заражение? Чем лечить? Как быть?
Есть хороший иммунитет, повторного заболевания быть не должно, всё хорошо
Беременность,тромбофлебия
7 ответовДобрый день . Была замершая беременность . Обследовалась, выявили тромьофелию. Рекомендуют низкомолекулярные гепарины. Можно ли заменить на таблетки и что принимать при планировании беременности? Гинеколог назначил Дюфастон с 11 по 25 день цикла ,можно ли его...
Здравствуйте, Мария. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, не являются причиной замершей беременности, специального лечения не требуют. Прием дуфастона при наличии этих полиморфизмов не противопоказан. Низкомолекулярные гепарины назначают строго по показаниям - при наличии высокого риска тромбозов во время беременности, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG.
Результаты анализов
1 ответГенетический риск развития тромбофилии (Риск невынашивания беременности), 12 полиморфизмов F2: 20210G>A G/G F5: 1691G>A G/G F7: 10976G>A G/A F13A1: 103G>T G/G FGB: -455G>A G/G ITGA2: 807C>T C/T ITGB3: 1565T>C T/T PAI-1: -675 5G>4G 4G/4G MTHFR: 677C>T C/T MTHFR:...
Нет анализы не плохие, F2 и F5 самые главные участники свертывания в норме. Есть мутация в рецепторе тромбоцита ITGA2: 807C>T C/T, но она гетерозиготная, часто встречается, и все же ген работает на половину. Мутации в генах фолатного цикла MTRR: 66A>G G/G мало оказывают влияние на 20 неделе, курс витаминов элевит пренаталь или фемибион II по назначению гинеколога может оказать профилактику в целях повышения гомоцистеина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться в анализе
6 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в анализе есть ли какие отклонения? Было 4 неразвивающие беременности, замирали примерно на одном сроке 5-6-7 недель,сдала генетический анализ крови, может у меня тромбофилия и мне необходимо принимать лекарства при наступлении...
Здравствуйте, по результатам обследования у вас все в пределах нормы, не выявлено никаких мутаций, которые могли бы повлиять. Вы не сдавали с супругом картотипы?
Анализы на вирус гепатита С
10 ответовЗдравствуйте анализ показал что вирус РНК гепатит С (качественно) не обнаружено. Но обнаружили Милалаб-ИФА-Анти- HCV; a-HCV-core; a-HCV-NS3; a-HCV-NS4; a-HCV-NS5. Как понять эти данные болею ли я?
Здравствуйте! Переболели и выздоровели. Для надёжности повторите ПЦР через 3 мес.
Добрый день! В роду по женской линии ИБС (смерти от ИБС в возрасте до 70 лет), инфаркт (в возрасте до 70 лет), замершие беременности. По этой причине решено было взять у дочери (15 лет) генетический анализ на тромбофилию. Результаты получены, но оказалось, что в городе нет...
Здравствуйте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
MTHFR (677 C>T) Результат C/T MTHFR (1298 A>C) A/C MTR (2756 A>G) A/G MTRR (66 A>G) A/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в...
Здравствуйте. Данные полиморфизмы низкого риска. Они не являются причиной замирания беременности. По результатам данных анализов дообследование не требуется. Полиморфизмы высокого риска- F2,F5. Они имеют клиническое значение. Частой причиной остановки развития беременности на ранних сроках являются хромосомные нарушения.
Низкий уровень b-ХГЧ и PAPP-A
5 ответовПришел первый скрининг с высоким риском Трисомии 18 (синдром Эдвардса) 1:69. И очень низкие papp-a, b-хгч и plgf При этом все УЗИ прекрасные. Делала в 11 недель, в 12 (скрининг в ЖК) и в 13 недель (скрининг в частном МЦ, сдала для себя т.к. ЖК потеряли протокол...
Здравствуйте, вы проходили консультацию генетика?
Что значат эти символы в анализах на гепатит B и С? HBsAg, a-HBc lg (сумм), A-HBcore lg M, anti-HBS 0 (это всё на гепатит В), a-HCV-lgG, a-HCV-lg (сумм) (это на гепатит С)
Михаил, здравствуйте. Я врач-инфекционист. Насколько я поняла, вас интересует значение каждого из этих показателей. Маркеры вирусного гепатита В: HBsAg – поверхностный антиген вируса гепатита В, самый ранний маркер, можно определить в крови еще за несколько недель до появления первых симптомов болезни. Определяется как при остром, так и при хроническом гепатите В. anti-HBs - антитела к HBsAg. Эти антитела можно обнаружить у человека, который привит от гепатита В или после выздоровления после вирусного гепатита В. anti-HBc total – суммарные антитела к сердцевинному антигену вируса гепатита В. Говорит о том, что вирус есть в организме сейчас или был в прошлом. аnti-HBc IgM — показатель, который говорит об активном размножении вируса. Выявляется у людей с острым гепатитом В или обострением хронического гепатита В. Дополнительно определяют HBe Ag, anti-HBe IgG и ДНК ВГВ методом ПЦР. Маркеры вирусного гепатита С: anti-HCV – суммарные антитела к вирусу гепатита С. Говорят о контакте с вирусом. Могут определяться у человека с острым, хроническим гепатитом С или на этапе выздоровления. anti-HCV-lgG – поздние антитела, также говорят о контакте с вирусом, но по этом показателю нельзя однозначно поставить диагноз и определиться со стадией процесса. Для уточнения диагноза назначают: антитела к неструктурным (NS) и структурным (Core) белкам, РНК вируса гепатита С.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста анализы
2 ответаДобрый день!Помогите пожалуйста разобраться в расшифровке анализов: HBs Ag - не выявлено, a HBcorM не выявлено, a HBcor- выявлено, Анти-HBc АТ суммарные (к сердцевине вируса гепатита В) - выявлено 4.190, a-HCVc-M -не выявлено, a-HCV не выявлено
Добрый день. Вам нужно сдать кровь на антитела к HBsAg, а также ДНК-ВГВ в ПЦР качественно. Подозрение на перенесенный гепатит В в прошлом, но дополнительно нужно досдать кровь.