Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отмена утрожестана
8 ответовВ 12 недель после скрининга была обнаружена гематома менее 1мм. Врач назначила утрожестан на ночь по 200мг до 2 скрининга и сказала узи не делать. Но я переживала и все равно сделала. Сказали, что гематома рассосалась и длина шейки матки 4см, внутренний зев сомкнут. Могу я...
Здравствуйте, Ксения. Показания для приема Утрожестана, определены на сегодняшний достаточно четко: это угроза выкидыша «в моменте» (боли + кровянистые выделения из половых путей), сюда же относят гематомы бессимптомные; привычное невынашивание (2 и более — а в некоторых странах 3 и более — потери беременности в анамнезе), беременность, наступившая в результате ЭКО, ИЦН (то есть укорочение шейки матки менее 25 мм) и риск преждевременных родов. Если Утрожестан назначался «по угрозе/гематоме», он принимается до момента купирования угрозы или рассасывания гематомы, нет смысла принимать его дальше, это никак не помогает в дальнейшем беременности и не улучшает никакие риски. В то время как завершение приема по такому поводу не ухудшает ситуации и не вредит, это доказано весьма достоверно. Да, есть в РФ в частности порой практика «раз начали принимать прогестерон по любому поводу, продолжайте чуть ли не до конца беременности», но такой подход не поддерживается ни одним акушерско-гинекологическим сообществом в мире и нигде не рекомендуется.
Нужна ли консультация генетика?
13 ответовПрошла первый скрининг. Отправляют к генетику. Не хочу идти и слушать угрозы и т.п. Рожать буду в любом случае. Обязательно ли его посещение? Прошу помочь расшифровать результаты исследования. Могут ли уменьшится риски после 2 скрининга? Если не пойти сейчас к генетику,...
К профилактике преэклампсии стандартно относится минимизация стрессов, исключение чрезмерных физических нагрузок, длительной работы стоя, адекватные физические нагрузки, хотя бы ежедневная ходьба 1-2 часа в день, прием препаратов кальция 1 г в сутки на протяжении все й беременности. Да, основа преэклампсии это нарушение работы сосудов плаценты, Кардиомагнил разжижает кровь, улучшение текучести крови позволяет сосудам работать правильно, профилактируя развитие преэклампсии.
Изолированная вентрикуломегалич
9 ответовЗдравствуйте. Была на втором скрининга. Сказали, у ребенка боковые желудочки мозга больше нормы. Направили к генетику. Она ничего тоже толком не разъяснила, прогадала на кофейной гуще: может нормальный малыш родиться, а может больной. Скажите, пожалуйста, есть ли смысл...
Ольга, самое простое - ОРВИ, особенно на ранних сроках. КОВИД, тонзиллиты и тп.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неинвазивный пренатальный тест
7 ответовДобрый день! 32 г., вес 82 кг по результату 1 скрининга: срок 12,5 недель, КТР 65мм, БПР 20мм, ЧСС 173, ТВП 2.5, кости носа определяются. Доплероместрия ПИ ПМА 175, ПИ ЛМА 2.98, РРАР 1,332 МЕ/л / 0,425 МоМ. риски: трисомия 21 1 из 250, трисомия 13 1 из 224. Рекомендуют...
Здравствуйте, Ника! Да, с учётом данных вашего скрининга есть смысл сделать НИПТ на синдром Дауна. Это короткий тест, он стоит меньше, чем полная панель. Синдром Дауна очень каверзный в плане узи-диагностики, и порой только данные биохимии крови помогают его заподозрить. В вашем случае писки , что у ребёнка есть этот синдром средние, поэтому лучше выполнить. Хороших вам результатов!
Кардиомагнил для беременных
19 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет, беременна 14,3 Нед. После скрининга гинеколог в ЖК назначила кардиомагнил 150 мг на основе того, что повышены показатели PL маточных артерий. Делала два первых скрининга один в ЖК и другой в ЦИР в Москве. Хочу понять можно ли назначить этот препарат...
Нет, именно кровотоки все прекрасно покажет и обычное контрольное узи. Просто нет смысла именно сдавать заново кровь и считать заново риски (это вообще не имеет смысла делать после полных 14 недель в принципе).
Беременность 13 недель
8 ответовДобрый день. Помогите расшифровать результаты скрининга? 1.05 была проведена операция по поводу удаления трубы и яичника.
Добрый день. По результату биохимического скрининга отклонений нет. Подскажите, есть ли результат исследования, где напротив хромосмной аномалии (синдром Патау, эдвардса, дауна) стоят риски (1:1000; 1:2000). По УЗИ признаков хромосомной патологии не выявлено: носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено, толщина воротникового пространства в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прислала врач результаты первого скрининга, не могу понять. Все ли хорошо? Или есть какие-то риски?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Скрининг 1
8 ответовздравствуйте . Переживаю , что вроде как низкий хгч для 1 скрининга , но врач сказала , что все хорошо
Здравствуйте, Наталия. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо.
Первый скрининг
6 ответовДобрый день, получила результаты первого скрининга. Есть ли какие то отклонения или все в пределах нормы?
Здравствуйте, по результатам обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий у вас низкие , все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами первого скрининга, очень волнуюсь, много цифр и ничего непонятно
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.