Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда делать ктг
14 ответовЗдравствуйте сделала скрининг 3 на 33 неделе узит юговрит все хорошо пос кринигку. Хотела узнать когда делать ктг плода? через сколько дней после скрининга, у меня стоит запись через 4 дня может через 10 дней лучше?
Здравствуйте! УЗИ и КТГ взаимодополняющие методы исследования для комплексной оценки состояния плода. КТГ выполняется обычно с 32 нед. 1 раз каждые 2 недели до родов, поэтому уже по сроку пора пройти КТГ, переносить на более поздний срок не нужно.
Третий скрининг
22 ответаЗдравствуйте! Меня напугали результаты третьего скрининга. Сказали задержка роста плода. Неделю назад делала узи с фетометрией, ребёнок чуть подрос, но все равно окружность живота, например, та же осталась. Кровотоки в норме, КТГ в норме. Все страшно?
Дарья, здравствуйте. Прикрепите все 3 скрининга.
Врач гениколог прописал кардиомагнил
11 ответовГениколог с 1 и 2 скрининга сказал что все хорошо с малышом.А на приеме сегодня прописала мне карлиомагнил,посмотрела риски плода и сказала пить 2 раза в день.Как поступить,нужно ли пить мне его или нет
Здравствуйте. Прикрепите результат 1 скрининга вместе с кровью
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я на 20 неделе беременности, на 2 скрининга увидели свободную жидкость в брюшной полости у плода, образованиц не нашли, в заключении написали асцит, чем это опасно, и нужно ли будет прирывать беременность? Читала что прогноз неблагоприятный...
Надеюсь, все хорошо будет по узи с малышом?
Первый скрининг
12 ответовДобрый день! Результаты скрининга прилагаю. Кровь еще не готова. Волнует гипоплазия Носовой косточки одного плода. Врач на словах сказал, что кость есть, даже размер устраивает, но плотность не очень. Возможно не хватает кальция… страшно ли это?
Нет, гипоплазия - не от нехватки кальция. Это маркер хромосомной патологии, хотя достаточно спорный. Дело в том, что у детей с с. Дауна монголоидные черты лица и маленькие носы,поэтому все, кто не с "греческим профилем" - под подозрением. Разумеется, никто не судит исключительно по одному этому признаку. Между тем, как вы видите на сканах, носы у плодов одинаковы или почти одинаковы, между тем как они могли бы только-только начать определяться. Думаю, у вас все неплохо, а окончательно вы в этом убедитесь при получении данных биохимии.
Пиелоэктазия у плода
2 ответаЗдравствуйте. Первая беременность . На втором скрининге выявили расширение лоханок плода до 8 мм. Врачи пока ничего об этом не говорят. Вопрос, как контролировать и критично ли это?
Здравствуйте! На данном сроке норма до 5 мм. Отклонение некритичное. Изолированная пиелоэктазия без иных маркеров ХА требует только наблюдения в динамике. В основном, данное явление встречается у плолов мужского пола. Самостоятельно пиелоэктазия исчезает к 3му скринингу или в 1й месяц жизни. В 24-28 недель обязательно проведите ПГТТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Продольное предлежение плода
3 ответаДобрый день, моя дочь беременна на второго ребёнка. Первенца родила на 34 неделе. И сейчас врачи говорят, что не доносит и продольное предлежение плода. Это насколько опасно?
Здравствуйте! Точно продольное? Продольное головное предлежание это норма.
Анализ на генетику
8 ответовДобрый день. Получила результат анализа первого скрининга на генетические патологии. Помогите пожалуйста расшифровать . На прием к врачу пока не скоро. УЗИ с первого скрининга 11-12 недель также прикрепляю
Нет, Дюфастон на это не влияет
Добрый день! Во время третьей беременности на скрининге выявился риск врожденных генетических отклонений плода по Синдрому Патау. Провели биопсию ворсин хориона. Результат подтвердил патологию по синдрому Эдвардса. Для уточнения диагноза предложили сделать анализ околоплодных...
Здравствуйте. В первую очередь, отправьте супруга сдать анализ на фрагментацию ДНК. Чаще всего такие аномалии связаны именно с нарушением спермотозоидов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 1 скрининга при беременности по результатам анализов действительно выявлен высокий риск Трисомии 13. Необходимо ли делать тест НИИПТ. Результаты УЗИ и анализ крови в приложенных файлах
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск трисомии 13 промежуточный. Можно дополнительно рассмотреть НИПТ и контроль УЗИ в 15-16 недель.