Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
31.03 был вакуум (не развивающаяся беременность 5недель) - пришла гистология - по ней диагноз "ранний частичный пузырный занос". В рекомендациях только посещение генетика. Нужно ли обратиться ещё и к онкологу? И какая вообще тактика должна быть? Выход хгч мониторю тестами -...
Виктория, если смотрели, то более не нужно. Я не много не так написала, рекомендуется наблюдение и планирование беременности не ранее чем через 1-1,5 года. Пузырный занос представляет собой аномальную беременность с патологией эмбрионального развития в результате генетических нарушений. Это чаще доброкачественная опухоль , переход ее в злокачественную бывает очень редко. Риск его повторения крайне низок.
УЗИ в 1 триместре
14 ответовДобрый день! Зовут меня Евгения 34 года. Прошла УЗИ, ни чего плохого не сказали по плоду всё хорошо, забрала результаты УЗИ, рекомендовали консультацию генетика, записалась через неделю пойду на приём, какие у меня риски, что ожидает, что не так с анализом крови.
Здравствуйте! Прикрепите результаты анализов и протокол узи пожалуйста.
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность. Рекомендована консультация генетика и НИИП. Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выросла родинка
6 ответовЗдравствуйте, сегодня обратила внимание что у дочки под волосами выросла какая то родинка. Что это такое может быть и нужно ли это как то лечить? Она у неё кровоточила. Расчесткой зацепили. Надеюсь ничего серьёзного, генетика у нас не очень. Много онкологии в роду.
Здравствуйте,Татьяна! По фото папилломатозный меланоцитарный невус (родинка) -это доброкачественное образование кожи -Опасности не представляет! -Возникать может на фоне наследственной предрасположенности, воздействия ультрафиолета на кожу -По мере роста ребёнка может увеличиваться в размере - Рекомендую 1 раз в год плановый очный осмотр дерматолога и проведение дерматоскопии -При нахождении на открытом солнце носить головные уборы -Использование фотозащитных кремов для лица и тела с фактором 50 в летний период за 30 минут до выхода на улицу-линейка Антгелиос Кидс от Ля Рош -Исключить травматизацию в дальнейшем во время мытья головы и расчесывания
Мутации гемостаза
34 ответаСтрашные ли это мутации? Нужна ли при таких терапия при планировании и беременности? И какая в этом случае? Нмг или аспирины? В анамнезе две потери на 7-8 неделях, первый сын рожден в срок, здоров. Муж тот же, афс исклбчили,у генетика обследовались
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста мутации гемостаза какая? Какие локусы?? В чем проявляется вне беременность?
Анализ на кариотип
16 ответовЗдравствуйте! Разъясните, пожалуйста, кариотипирование абортивного материала. Была замершая на сроке 8 недель. Заключение: 47, XY+C, трисомия в группе С. Стоит ли нам проверяться с мужем у генетика перед беременностью? Есть двое детей и одна анэмбриония. Мне 37 лет, мужу...
Да . Мальчик . У мальчиков обычно при рождении выражен крипторхизм и микропенис.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Какие-то показатели крови завышены, например,b-хгч корр МоМ. Зачем консультация генетика, если по результатам все риски низкие? И по поводу преждевременных родов непонятно, все в нормативных значениях, а риск...
В 12 недель влиять на будущие преждевременные роды, возможно, еще рановато. Сейчас вас, видимо, лечат от повышенного тонуса, который имеет место сейчас.
У ребенка 3х лет холестерин 7
29 ответовУ ребенка по анализам повышен холестерин. Сдавали 2 мес был 7, сейчас тоже 7. Жалоб нет. У меня тоже повышен почти 6. У мужа тоже повышен. По его линии у матери всю жизнь был повышен. Может ли быть генетика? Остальные анализы в норме
Здравствуйте! В подобных случаях обычно считают, что существует такое состояние, как наследственное гиперхолестеринемия, это когда у всех родственников с молодого или даже детского возраста холестерин немного повышен, но в подобных случаях важно исключать особенности питания в семье, ограничить в рационе жирные, жареные блюда, продукты, содержащие быстрые углеводы, фастфуд
Синдром жильбера
8 ответовСиндром Жильбера у ребенка. При соблюдении всех рекомендаций врачей: генетика, гастероэнтеролога, после прокапывания в больнице ( прошло 3 недели) биллирубин повысился снова до 53. Пациент принимал: витамины группы В, полисорб, урсосан. В больнице капали глюкозу с ацессолью....
На фоне физической нагрузки билирубин может повышаться, проведите курс приёма корвалола, он снизит билирубин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Была у генетика и сдавала анализы на тромбофилии , коагулограммы хорошие , д-Димер тоже , АфС тоже отрицательный Генетик пишет в заключении по генам одна мутация и риск преэклампсии , а скрининг хороший , риски низкие Врач в женской назначает кардиомагнил 150...
Здравствуйте. Уточните какая это беременность по счёту? Какие-то сопутствующие заболевания типа повышения артериального давления, сахарный диабет, системные аутоиммунные заболевания? Если ваш анамнез без особенностей, по результату первого скрининга риск акушерских осложнений низкий , абсолютного показания к приему ацетилсалициловой кислоты нет