Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жанна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга подобные результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития преэклампсии можно оценить как высокие. ЗРП пограничные. В таких случаях, обычно, показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Помогите пожалуйста расшифровть результаты скрининга. К своему врачу пока не попадаю. Выделен риск: задержка роста плода до 37недель 1:149 (остальные данные скрининга прикрепила) На данный момент срок 12 недель и 5 дней. Когда делали узи, сказали что скорее всего по крови...
Здравствуйте!
Подскажите, нормально ли это? Стоит опасаться? Меня ничего не беспокоит, живу обычной жизнью.
Была угроза прерывание на 6-7 недели беременности. 2 гематомы, назначали утражестан, сейчас все замечательно. После 2 скрининга вот что написали. Врач узист, сказал,...
Здравствуйте!
Низкая плацентация (низкое расположение плаценты) довольно часто встречается в 1 и 2 триместрах беременности.
В большинстве случаев с ростом срока и с ростом матки плацента поднимается выше и занимает нормальное положение.
Поэтому обычно это не опасно.
Пока плацента не поднялась, обычно рекомендуют исключить избыточные физические нагрузки (интенсивные занятия спортом, грубые половые контакты), но в целом беременные обычно ведут стандартный образ жизни.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 2 скрининга крови и узи
Консультация генетика по результатам 2 скрининг беременности. На данный момент срок 16 недель и 3 день.
С 10 недель стоит гестационый сахарный диабет. Принимаю кардио магнил 150 1 раз в сутки, Утрожестан 100 мг 1 раза в сутки. И допегит 250...
Здравствуйте.
Учитывая данные первого и второго скрининга риск ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ можно обдумать.
По поводу высокого риска ДНТ - это не диагноз, а повод для более тщательного осмотра плода специалистом УЗИ в сроке 19-21 нед. беременности.
С 6 по 12 неделю делала УЗИ каждые 5-7 дней из-за своего беспокойства, узнать, что с малышом все в порядке. Сейчас срок 15.4, на первом скрининга написали рекомендацию контроль плацентации в 16 недель. Итого до 16 недель уже 13-14 УЗИ, включая 2 скрининга (платный и...
Здравствуйте, беременность первая 27 неделя, замерших и выкидышей не было. За год до беременности врач зачем-то назначила сдать анализ на наследственную тромбофилию, там есть поломки в генах. По анализам крови всегда всё было хорошо. Первые 2 скрининга хорошие, вопрос такой,...
Здравствуйте, Анастасия! Если нет мутаций f2, f5, снижения протеина с, s, антитромбина 3, мутации низкого риска не требуют назначения низкомолекулярных гепаринов и вообще сдавать их необходимости не было
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня приходила второй скрининг. Врач была не особо многословна, сказала, что на все вопросы ответит доктор, у которого я стою на учете. Я начала гуглить нормы скрининга и ужаснулась, когда увидела, что у малыша расширены задние рога боковых желудочков мозга....
Добрый день! Беременность 12+6 недель, вчера был первый скрининг, результаты узи прикладываю. В анамнезе тяжёлая преэклампсия и кесарево сечение на 28 неделе. Через год после родов обследовалась, ничего не нашли, только небольшую сердечную недостаточность. Гематолог говорит...
Здравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Была сегодня на доплере ( доп узи после 3 скрининга)
Сейчас 36 недель и 3 дня
Вообщем все нормально ,но со второго скрининга говорят что голова больше тела
Тело идет в срок ,а голова как на 39 неделю уже
Никаких проблем не было у ребенка в голове по...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Ребёнок может расти неравномерно. К родам тело подтянется, голова останется такого размера как сейчас. По процентилям окружность головы не превышает 95. У Вас 94. Я бы не считала это патологией
Тем более и Вы, и муж немаленькие.