Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По первому скринингу был повышен ХГЧ - 6 мом. Меня направили к генетику.
В 16 недель при повторной сдаче анализов у генетика хгч составил 3,00 (ниже, но все еще повышен). Некоторые гинекологи говорят, что отдельно на этот показатель не смотрят, но мои генетик...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Ольга, повышение свободного β-ХГЧ действительно иногда наблюдается при нарушениях формирования и работы плаценты. Однако это неспецифический показатель: по нему невозможно установить плацентарную недостаточность или предсказать её развитие. При выраженных нарушениях плацентации возможны задержка роста плода, преэклампсия, преждевременные роды. Но стоит не забывать, что эти осложнения обязательно возникнут. Что касается внутриутробной инфекции, её связь с изолированным повышением ХГЧ не доказана. Поэтому рассматривать Ваш результат как признак инфицирования плода неправильно. Действительно, некоторые внутриутробные инфекции бывает непросто диагностировать, однако для подозрения на них нужны конкретные основания: признаки инфекции у Вас, характерные изменения на УЗИ или результаты исследований. В зависимости от возбудителя последствия могут быть различными, но данных за инфекцию плода у Вас нет и поэтому обсуждать это как-будто бы не за чем. Более того, по представленным УЗИ плод развивается соответственно сроку, НИПТ показал низкие риски. Поэтому нет оснований предполагать ни одно из этих осложнений. Важнее дальнейшее наблюдение за ростом плода, состоянием плаценты и контроль инфекции мочевых путей, учитывая Ваш анамнез.
Мне 41 год. Беременность ЭКО.
Сделала в ЖК скрининг в 12.6 недель. По узи со слов врача никаких аномалий не выявлено, но сегодня звонят из ЖК и просят приехать.... . Сказали есть возрастные риски - нужно исключать.
Уже в заключении вижу ТВП - 2.6 (!) и про кости носа ничего...
Диана, здравствуйте!
Да. Эти показатели могли отразиться на результате скрининга. Но возраст сам по себе является значимым фактором риска. И учитывая, что риск по результату скрининга все же повышен, очень правильно что решили делать НИПТ. Он уже даст на 99% точный ответ, все от хорошо
Здравствуйте. Мне 34 года, беременность 13 недель. Будет 4 КС. На 1 скрининге на узи поставили увеличенное ТВП. Очень переживаю. Так же в 10 недель сделала НИПТ. И Биохимия крови, который делается при первом скрининге, все показало низкие риски. Все данные приложу. Отправляют...
Добрый день, Светлана! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие! Помимо этого выполнено добавочное высокоточное исследование - НИПТ также с низким риском. Твп 2.4 - это верхняя граница нормы, изолировано от параметров крови и рисков не говорит о каких либо патологиях. Показаний для инвазивного исследования у вас нет, стоит спокойно дождаться 2-го скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 37 лет. 21 неделя беременности. По всем узи, скринингам, анализам, астрая все хорошо. Сдавала все это и проходила в 3 городах. Подруга посоветовала сдать НИПТ, сдала. Все хорошо, ничего не обнаружено, кроме высокого риска синдрома дауна. Я к генетику...
Здравствуйте
НИПТ - это скрининговый метод и достоверно не может ответить на вопрос о наличии или отсутствии хромосомной аномалии, выявляет риск. Высокий риск синдрома дауна по данным НИПТ -это действительно показание к проведению инвазивной диагностики, где точность исследования уже 100 процентов. Ошибки быть не может, происходит исследование кариотипа плода. Уже по данным инвазивной диагностики решается вопрос о пролонгировании беременности или ее прерывании.
При указанном сроке - это амниоцентез, где происходит исследование околоплодной жидкости. Риски осложнения беременности низкие
Прошу расшифровать скрининг. Зачем то сегодня сдала нипт. И что такое высокий риск задержки развития плода? Беременность третья, раньше такого показателя не было.
Мария, здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие, НИПТ можно было не сдавать. Риск задержки развитя высокий, но это не значит что так будет. Следите за развитием плода в динамике и всё.
Здравствуйте, беременность 14,4 недели. Не прошла 1-й биохимический скрининг. Нужно ли сдавать нипт на ХА? Семейный анамнез не отягощен. Брак не родственный.
Здравствуйте, да в такой ситуации при наличии возможности рекомендуется проведение НИПТ, базовой панели на основные синдромы хромосомной патологии. Его информативность достаточно высока до 95-98 процентов. И только ультразвуковое исследование не может исключить данные риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Для указанного типа анализа нет ограничения по сроку беременности, как для обычного «классического» первого скрининга, он проводится до 13,6 нед, поэтому не беспокойтесь, можно спокойно сдавать этот анализ в указанном сроке.
Добрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
Добрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7....
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Сейчас делать что-то поздно, да и даже не нужно. У Вас уже 25 недель, и вариант у малыша только один-родиться в доношенный срок здоровым!
Риски все у Вас были низкие, НОРМАЛЬНОЕ ТВП, какие там свои нормы установила частная клиника, и откуда они их взяли, не обращайте внимание, норма стандартная менее 3 мм, как и хороший биохимический скрининг, и никаких показаний для генетика и НИПТ не было. Даже не накручивайте себя, все у Вас хорошо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге поставили риск 1:241, анализы хорошие , а вот твп 2,6 . Через дня 4 сделала узи хорошего класса . Там твп подтвердилось , ну и кто другое . За 4 дня ребенок вырос на 11 мм . На чтоу узист сказал сдайте Нипт ! Нипт сдала на 21 , пришел низкий риск место...