Что вас беспокоит?
Действительно есть ли отклонения?
Здравствуйте. Мне 34 года, беременность 13 недель. Будет 4 КС. На 1 скрининге на узи поставили увеличенное ТВП. Очень переживаю. Так же в 10 недель сделала НИПТ. И Биохимия крови, который делается при первом скрининге, все показало низкие риски. Все данные приложу. Отправляют к генетикам, те в свою очередь будут рекомендовать делать прокол, я очень переживаю. Есть трое детей, все КС, 2012 год, 2017 год, 2023 год. Все дети здоровые, доношенные КС на сроке 38 недель было, вес всех детей при рождении 3200, 3500 и 3800. Никаких отклонений у детей нет, дети от одного отца, как и последняя беременность. У меня в роду у родственников никаких отклонений ни у кого, ни у родителей, ни у бабушек и дедушек, ни у братьев и сестер, ни у теть и дядь. Ну кого нет никаких отклонений. У мужа в семье тоже самое, все здоровы, все рождались в срок, отклонений не было. Я не понимаю, действительно ли по результатам все серьезно? Действительно ли есть риски? Так же дополню, КС было сделано по мед показаниям, компрессионный перелом 3 позвонков поясничного отдела. Очень переживаю. Неужели на этом сроке ТВП 2,4 это увеличенное значение?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день, Светлана! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие! Помимо этого выполнено добавочное высокоточное исследование - НИПТ также с низким риском. Твп 2.4 - это верхняя граница нормы, изолировано от параметров крови и рисков не говорит о каких либо патологиях. Показаний для инвазивного исследования у вас нет, стоит спокойно дождаться 2-го скрининга.
Здравствуйте!
Понимаю ваше переживания, но переживать не нужно.
Риски хромосомных патологии у плодов низкие.
ТВП на сроке 12 недель и 4 дня 2,4 мм это укалывается в вариант нормы.
Низким считается значение риска более 1000, у вас индивидуальные значения риска низкие.
У вас даже не было показаний для проведения НИПТ.
Показаний для консультации генетика и дальнейшего исследования нет.
Расчётный риск у женщины учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст), согласно этому у вас низкий риск хромосомной патологии.
Нормальным считается показатель МоМ свободного бета-ХГЧ и РАРР-А в первом триместре в пределах от 0,5 до 2,0 единиц. У вас значение в пределах нормы.
Не переживайте, все хорошо, дальнейшего обследования не требуется.
Похожие вопросы по теме
- 7 Ноября 20229 ответов
- 6 Ноября 20223 ответа
- 4 Октября 20228 ответов
- 24 Мая 202210 ответов
- 1 Апреля 202212 ответов
- 17 Января 20227 ответов
- 17 Ноября 20216 ответов
- 29 Октября 202120 ответов
- 21 Октября 20201 ответ
- 23 Февраля 202031 ответ