Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 треместр
11 ответов20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости 21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были ! Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ ! 2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени
у сына с полугода и до года мониторила АСТ 65 до 90 прыгает, лдг от 800 до 1400, кфк 700, щелочная фостафатаза 648, АЛТ 29 , обошли всех врачей вплоть до генетика. Ничего. Нужно ли таскать ребенка сдавать венозную и мониторить эти показатели?
нужен прием препарата Хофитол на месяц, разрешен с рождения
31.03 был вакуум (не развивающаяся беременность 5недель) - пришла гистология - по ней диагноз "ранний частичный пузырный занос". В рекомендациях только посещение генетика. Нужно ли обратиться ещё и к онкологу? И какая вообще тактика должна быть? Выход хгч мониторю тестами -...
Виктория, если смотрели, то более не нужно. Я не много не так написала, рекомендуется наблюдение и планирование беременности не ранее чем через 1-1,5 года. Пузырный занос представляет собой аномальную беременность с патологией эмбрионального развития в результате генетических нарушений. Это чаще доброкачественная опухоль , переход ее в злокачественную бывает очень редко. Риск его повторения крайне низок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
8 ответовСиндром Жильбера у ребенка. При соблюдении всех рекомендаций врачей: генетика, гастероэнтеролога, после прокапывания в больнице ( прошло 3 недели) биллирубин повысился снова до 53. Пациент принимал: витамины группы В, полисорб, урсосан. В больнице капали глюкозу с ацессолью....
На фоне физической нагрузки билирубин может повышаться, проведите курс приёма корвалола, он снизит билирубин
Результаты скрининга
6 ответовДобрый день! Была на втором скрининге, поставили под вопросом «Стеноз аорты на уровне …», направили к генетика. Можете, пожалуйста, посмотреть результаты скринингов и подсказать, на сколько сильна вероятность и какие могут быть отклонения По первому скринингу, был только...
Здравствуйте, по результатам первого скрининга не отмечается каких либо маркеров хромосомной патологии, а так же низкие риски хромосомных патологий. Выявленные изменения по узи на в ором скрининге лишь предполагают нарушение развития сердечно-сосудистой системы. В таких ситуациях обычно рекомендуют повторное проведение ультразвукового исследования на экспертном аппарате у специалиста эксперта узи и в случае повторного обнаружения, рекомендуется проведение консилиума с генетиком и детским кардиологом для оценки рисков и определения дальнейшего прогноза.
У ребенка 3х лет холестерин 7
29 ответовУ ребенка по анализам повышен холестерин. Сдавали 2 мес был 7, сейчас тоже 7. Жалоб нет. У меня тоже повышен почти 6. У мужа тоже повышен. По его линии у матери всю жизнь был повышен. Может ли быть генетика? Остальные анализы в норме
Здравствуйте! В подобных случаях обычно считают, что существует такое состояние, как наследственное гиперхолестеринемия, это когда у всех родственников с молодого или даже детского возраста холестерин немного повышен, но в подобных случаях важно исключать особенности питания в семье, ограничить в рационе жирные, жареные блюда, продукты, содержащие быстрые углеводы, фастфуд
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкорослость
2 ответаДобрый день! Ребенку 11 лет, рост 123 см, инсулиноподобный фактор роста 1 47.9 н/мм. Сам по себе ребёнок развивается хорошо,очень активный.Что нам делать? Стоит ли сильно переживать за его рост? Были у генетика, она сказала что переживать пока не стоит
Здравствуйте! Скажите полную дату рождения ребенка, а так же вес
Второй скрининг
22 ответаЗдравствуйте! Беременность 21 неделя 6 дней. Сделала второй скрининг. Мой генеколог сказала: фетометрия странная, не симметричное развитие. Нужна консультация генетика. Я по таблице размеров плода посмотрела всё -/+ соответствует сроку. Теперь очень переживаю за малыша, всё...
Плюс белковое питание с вашей стороны в обязательном порядке. Пока к малышу не нужно придираться. Все хорошо.
Был 1 скрининг, по узи все отлично сказали, сдавала кровь после него, пришли результаты поставили риск акушерсуой патологии , задержка развития плода до 37 недель. Риск хромосомных патологий низкий . Беременность первая 15 недель ,отправляют в перинотальный центр для...
Обязательно каждый месяц кровь на антитела, если их нет в 28 недель вводят иммуноглобулин, для профилактики резус конфликта
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Скажите, пожалуйста, 21.10 я сделала рентген легких а 27.10 узнала, что беременна, стоит ли волноваться? Последние месячные 21.09. Цикл 33 дня. Была на приёме у генетика внятного ответа не получила в заключении врач написал «сомнительная перспектива развития...
Здравствуйте. На рентгене легких Ваш таз под воздействие не попадает. Если было негстивное воздействие, то на таком раннем сроке беременность прервется сама. Если же она будет развиваться,то аолноваться Вам не о чем.