Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нужно ли сдавать кровь на врождённую абкм, если в Кале ребёнка есть скрытая кровь и лактазная недостаточность? И развёрнутый анализ крови. Начала давать Лактазар перед кормлением, и не есть молочную продукцию.
Здравствуйте. Диагноз АБКМ ставится на основании жалоб (беспокойство ребенка, отказ от груди/смеси, плохие прибавки в весе и т.д.) и анализа кала на копрограмму. Подтверждает диагноз улучшение состояния и нормализация стула после полного исключения белка коровьего молока из рациона.
Что со стулом у ребенка? Копрограмму сдавали? На основании чего поставили лактазную недостаточность? Ребенок полностью на ГВ?
Ребенку 1.5 мес, мучают колики. Сдали анализ кала и анализ на углеводы. Что можно сказать по анализу? Есть ли у нас лактазная недостаточность? Нужно ли нам принимать лактазар? Хороший ли анализ кала?.
Здравствуйте. Копрограмму без воспалительных изменений, в норме по возрасту ребёнка.
По калу на углеводы лактазной недостаточности нет.
Колики достигают пика к 1-2 месяцам. В этот период нужно помогать ребёнку, выкладывать на живот перед каждым кормлением, массаж живота, упражнение велосипед, грелку на живот на сон, комплекс препаратов симетикон (эспумизан, боботик, самб симплекс) плюс пробиотик биогая 5 кап 1 раз в день.
Здравствуйте! Ребенку 1.5 месяца. С месяца начала плакать во время кормления, корчиться, тянуть и отпускать грудь, сильно урчит живот иногда. Во мне тоже часто корчится, видео, что больно. Стул очень жидкий, один раз был с черными прожилками, много слизи. На лице много...
Здравствуйте.
По описанию и результатам анализов у ребенка аллергия на белок коровьего молока и вторичная лактазная недостатость.
Вам нужно продолжать строгую диету с исключением молочных продуктов, говядины, всех продуктов, содержащих следы молока ( выпечка в том числе) , эффект оцениваем через месяц.
Также нужно добавить фермент лактазы - колиф, лактазар,лактаза беби перед каждым кормлением, эффект оцениваем через 2 -4 недели.
Сколько принимаете лактазу?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Малышу 2м и 16 дней. На ГВ.
Давно мучаемся с животом. Газы, боли, частые срыгивания и беспокойство. Даю эспумизан при каждом кормлении.
На данный момент сижу на без молочной диете. Не ем продукты где содержится коровий белок, даже скрытый.
Стул жидкий со...
Здравствуйте.
Наиболее вероятно описанная ситуация указывает на лактазную недостаточность .
Транзиторная лактазная недостаточность- проходит к 6-8 месяцам.
В таких случаях рекомендуем ферменты лактазы (Лактазар 1 капсула или колиф 4 капли изикол беби ) в каждое кормление.
Эффект оценивать ,через 2-3 недели .
Добрый день!
С роддома мучаемся со срыгиваниями
Примерно в 3-4 недели с рождения перешли на смесь ( нутрилон комфорт)
Ближе к 1,5 мес ребенка обсыпало, запоры, хрипота, дерматит на лбу, и при сосании смеси отекали глаза, стул зеленый со слизью и комочками, газики. Педиатр...
Здравствуйте
Меня больше настораживает наличие е.coli гемолизируюшей
Белые комочки- это норма в вашем возрасте
Так как незрелость ферментов
На лечебной смеси оставаться минимум 6 месяцев , если абкм
Прибавки в весе хорошие
Истинная лактазная недостаточность - не набирает или теряет вес. А у вашего ребёнка хорошие прибавки
Вообще До года такой диагноз может быть нормой и иметь транзиторный (временный) характер. Данный анализ не информативен, а истинную лактазную недостаточность врач ставит клинически, по ключевым симптомам.
Анализ очень не специфичен и его результаты могут меняться по множеству неопределённых причин, что может затруднить, а в худшем случае исказить истинную картину.
При лактазной недостаточности стул кислый, может быть пенистым, каловые массы с каждым пуком, стул сильно разъедает и травмирует кожу.
ребёнок очень сильно беспокоится, плачет- есть эти симптомы ?
Здравствуйте,сдала анализ крови ,выявлен повышенный билирубин-37,4, непрямой- 34,3, прямой- 3,1. Алт - 7, аст - 17. В момент сдачи анализа я пропивала макмирор, т.к. было воспаление мочевого пузыря. Подскажите пожалуйста мог ли этот препарат повлиять на анализ крови,а именно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Ребенку 4 месяца и 1 неделя . На гв. Изредка (раз в пару недель муж может дать немного безлактозной смеси, если ребенок просит кушать раньше, чем я вернусь. Обычно не больше 60 мл).
С двух месяцев по анализам стоит лактазная недостаточность (показатель-1.0)....
Здравствуйте! В подобной ситуации в первую очередь рекомендовано обращение на очный осмотр хирурга. Он сможет подтвердить или исключить наличие анальной трещинки. Сама по себе лактазная недостаточность кровь в стуле не вызывает, но вот трещина на фоне частого стула действительно может. Обычно АБКМ протекает с плохими прибавками массы тела, беспокойством ребенка, так же при положительном кале на углеводы, но отсутствии беспокойства у ребенка препараты лактазы не требуются. Слизь в стуле может быть и в норме, если она периодическая и не весь стул состоит из слизи.
Если не помогает использование эмолентов (не менее 3 раз в сутки), может применяться вместе с ними Элидел на места высыпаний.
Добрый день! Помогите пожалуйста с результатами анализов. Врач в отпуске еще две недели. А показатели вызывают беспокойство.
Билирубин общий -28,4
Билирубин прямой -8,7
Билирубин непрямой-19,7
А еще Антитела к вирусу Кори IgG (ВектоКорьIgG D-1356
2024-12-23 -0.25 ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ.
Добрый день.
Антитела Ig G - антитела, которые показывают наличие иммунитета в результате либо перенесенной инфекции, либо вакцинации.
Это старые давние антитела. Хорошие антитела)) они лишь говорят, что у вас иммунитет к кори есть.
Билирубин общий+непрямой повышены, похоже на синдром Жильбера.
Сделайте узи органов брюшной полости, если там нет застоя желчи- сдайте кровь на синдром жильбера
Ребёнок, девочка, 9 лет. С двух лет, наблюдается постоянное повышение прямого билирубина. Непрямой и общий при этом в норме. Возможно повышение прямого было с рождения, просто не сдавали на фракции. Общий билирубин никогда не был выше нормы.
С двухлетнего возраста, раз в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет это не связано с гепатитами , это связь именно с желчным пузырем либо есть такая наследственная патология как синдром Жильбера, это когда повышение идет преимущественно за счет непрямой фракции, это доброкачественный синдром не требующей лечения так как непрямой билирубин для нас не токсичен, ноя бы пересдала в динамике билирубин через месяц по фракция на прямой и непрямой