Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был первый скрининг и брали кровь на три показателя. Узи - ТВП 3,82 повышен. Кровь показало комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода 1 из 15 высокий, остальные риск низкий. Предложили сделать ид прокол, но из за воспаления шейки матки (высокие...
Здравствуйте.
НИПТ рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью.
Диагноз устанавливается только при проведении инвазивной диагностики :амниоцентез, биопсия хориона.
Исходя из первого скрининга риск синдрома Дауна у вас 1 к 15.. Конечно ребёнок может быть здоров.
Добрый день!!мама 67 лет,при сдаче анализов есть значительное повышение АЛаТ почти в три раза,из диагнозов гипертония,сахарный диабет,два месяца назад был поставлен диагноз "сморщенной почки".скажите пожалуйста чем спровоцирован может быть повышение показателя АЛаТ,неделю...
Здравствуйте. В описанной ситуации и по представленному анализу повышен алт и повышена глюкоза (из-за сахарного диабета). Причина повышения алт возможно недавно перенесенное заболевание, возможно приём лекарственных средств (гормоны, антибиотик, препараты железа). Также можно рассмотреть вопрос по лечению в виде приёма гептрала.
Добрый день! Беременность 6.1 недель. Динамика ХГЧ норм, завтра на узи, 21.12 к врачу. Вчера сдала анализ, теперь не понимаю что делать…(( посмотрите пожалуйста на сколько критичны показатели? Терпит ли анализ до 21.12? Или надо срочно бежать к врачу на консультацию? По...
Здравствуйте ! У вас абсолютно нормальный анализ. Фибриноген повышен на 0.4, но 1) отклонения в 0.5-1 считаются всегда погрешностью лаборатории и не стоит на них обращать внимание, 2) все показатели соответствуют 1 триместру беременности.
Не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сегодня сдали анализ мочи,вроде хороший но один показатель повышен уже второй раз ,а именно: Кристаллы оксалата кальция 16.5.Мочу собирала утреннюю, предварительно подмыла ребенка(девочка),собирали в баночку среднюю порцию мочи.До этого месяц назад сдавали и этот...
Здравствуйте
По анализу воспалительного процесса нет
Оксолаты в моче образуются при нарушение обмена щавелевой кислоты и кальция (переизбыток в организме ),недостаток в организме Вит В6
Но в основном это признак нехватку воды в организме по анализу как раз и удельный вес на верхней границе это тоже признак нехватку воды
Нужно давать больше жидкости 40’мл на кг в сутки
У кота 5 дней ничего не ест и периодически рвота. Вчера 04.06.24 мы ходили к ветеринару, нам сделали рентген и взяли кровь. По рентгену все хорошо. По крови, я анализы прикладываю. Два показателя завышены. Что прописали я также прикладываю. Сегодня 5 июня, кот скушал с утра...
Здравствуйте, Марина!
Диагноз панкреатит не ставится по повышению данного показателя.
Необходимо сдать кровь на специфическую панкреатическую липазу, провести УЗИ органов брюшной полости.
Лечение панкреатита заключается в первую очередь в обезболивании, у Вас в списке таких препаратов нет, так же нужны препараты, курирующие рвоту.
Подскажите, что кушает Ваш питомец?
Вакцинирован? Когда проводили дегельминтизацию?
Можете ли сами колоть уколы?
Здраствуйте. В течении 9 месяцев у меня четыре показателя повышены, врачи не хотят выяснять почему. Какие можно анализы сдать из-за этих показателе?
1-средний обьëм тромбоцитов (MPV) 11,70 фл
2-эозинофилы (EOC) absolutely 0,49 10e9/л
3-нейтрофилы (NEUT)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С утра пил четвертинку бисопролола, плюс 3 таблекти в день магния, в 5 выпил пол таблетки грандаксин, можно ли половинку на ночь выпить этацизин?? Никогда не пил таблетки вот теперь, приходится. По холтеру пишется еще, эпизоды синусовой брадикардии 307. При анализе показателя...
Здравствуйте.
Не переживайте.
С какой целью вы хотите принять данный препарат?!
Он вам не показан.
Прикрепите результаты обследований.
Буду рада вам помочь?
Все 9 недель беременности от зачатия сахар был повышен до показателя 11-12 , сейчас только кладут в стационар для контроля уровня сахара в крови, подскажите есть ли шанс что плод развился нормально при таком изначально показателе сахара, или такой сахар показание к...
Здравствуйте. Шанс нормального развития ребёнка есть. Сахар 11-12 повышает риск осложнений, но сам по себе не доказывает пороки и не является автоматическим показанием к прерыванию. Индивидуальный % по этим цифрам рассчитать нельзя. Обычно в подобных случаях я рекомендую не откладывать госпитализацию и подбор инсулина, проверить HbA1c, пройти скрининг в 11-13 недель 6 дней и подробное УЗИ в 18-22 недели с оценкой сердца плода. Решение зависит от обследований.
При повышенном АСЛО и повышенном иммуноглобулине может у ребёнка 9и лет болеть и кружиться голова и быть ломота во всем теле?
В 7.5 лет ребёнок стал жаловаться на головные боли. Из всех анализов только эти два показателя увеличены. Изначально было незначительное увеличение...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В биохимии был повышен билирубин, пересдала на прямой и непрямой билирубин, оба показателя повышены. По узи всё в порядке. Что делать дальше? Первый показатель (пт) билирубина был 36.20 мкмоль/л, спустя, второй показатель (вс) 45,40 мкмоль/л. Вчера перед сдачей ужинала мало,...
Диана, здравствуйте!
Дело в том, что в ситуации когда повышены обе фракции обычно склоняются в сторону доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера).
Первоначально повышение общего билирубина происходит за счет непрямой фракции, но так как повышается количество непрямого, то повышается и прямой билирубин.
Особенно склоняемся в сторону Жильбера при отсутствии изменений по УЗИ органов брюшной полости - когда нет признаков или причин нарушению оттока желчи.
Синдром Жильбера подтверждается только с помощью генетического теста на мутацию в гене UGT1A1.
Это состояние врожденное, имеет особенности обмена билирубина.
Обычно подобные цифры не вызывают клинических проявлений.
Специфического лечения в таких ситуациях не требуют, только наблюдение, коррекцию образа жизни.