Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, это говорит о том, что синдром Жильбера у ребёнка есть, но переживать не стоит, ему это ничем серьёзным не грозит. У таких людей чуть хуже работает один из ферментов печени, при участии которого происходит метаболизм билирубина. Это может не проявляться никак или в периоды обострений проявляться желтушностью кожи и слизистых + возможно наличие тошноты, тяжести в области печени. Но не более того. Обострения провоцируются стрессом, высокими физическими нагрузками, употреблением в пищу большого количества жирной пищи, приёмом алкоголя, некоторых лекарств, также бывает на фоне инфекционных заболеваний (что само по себе стресс для организма). При исключении всех этих факторов в периоде обострения, все проходит. В остальном это на здоровье никак не влияет
Здравствуйте! по анализу полная мутация. Но не переживайте, это не болезнь, а особенность обмена билирубина
Доброкачественное состояние, чаще всего коррекции не требует, при значимом повышении билирубина может быть назначена удхк (урсосан, урсофальк)
Здравствуйте, Олеся ! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Какие результаты биохимического (АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямой, ГГТП, амилаза, щелочная фосфатаза) анализ крови? Проблемы со стулом есть? Приведите описание протокола УЗИ ОБП (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние 2 года изменения амилаза панкератическая выше нормы (80) стабильно. Билирубин прямой всегда выше нормы, общий в 30% случаев повышен немного выше верхней границы. Сдал на синдром Жильбера, результат:
"Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1,...
У моего сына синдром Жильбера ему прописали Корвалол и Урсосан 500 мг но Урсосан очень дорогой препорат , можно ли заменить его на более дешевый? А у Корвалола неприятный запах, и его можно чем то заменить?
Добрый день! Синдром Жильбера- это доброкачественное повышение билирубина, но это не значит, что его необходимо постоянно лечить!
Билирубин может колпьаться от абсолютно нормальных значений до повышенных, которые иногда сопровождаются желтизной кожи. Повышение обратимо и связано с физическим переутомлением, стрессом, голоданием, нарушением режима сна и тд. Самый лучший способ снизить показатель-это дат организму передышку, без всякой фармакотерапии!!
Название действующего вещества - •Урсодезоксихолевая кислота 10-12 мг/кг 2-4 недели (3 мес. 2 р/год). Это профилактическая доза, тк при Данном синдроме чаще чем в общей популяции наблюдаются нарушения работы желчного пузыря и билиарной системы. Плюс облегчается работа печени.
Корвалол только, когда повышение билирубина выше 40, не на постоянной основе!
Здравствуйте. С синдромом Жильбера можно заниматься спортом. Единственное что - рекомендуется не перетруждаться и не заниматься тяжелой атлетикой с изнуряющими нагрузками - это может привести к повышению билирубина.
Как говорится, все можно в меру.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня синдром Жильбера. Билирубин скачет от 30 до 40 ммоль. Печеночные пробы в норме, узи в норме. В данный момент гинеколог прописал ОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ Линдинет 20 пить 3 месяца (нарушение овуляции, фолликулярная киста яичника, болел правый бок). А там...
Папаверин снимет спазм, болевой синдром связанный не со спазмом, а с разрывом фолликула не купируется. Разово при сильной боли можно использовать кетонал, так как у всех нпвс при гипирбилирубинемии принимать с осторожностью.
Здравствуйте! В 2019 в июле у сына,ему 16 лет, перед операцией сдавали анализы и у него обнаружили повышенный билирубин. Сделали тест на синдром жильбера, подтвердился. Скоро идти в школу, там начнутся нормативы по физкультуре, а после тяжёлых нагрузок ему становится плохо,...
ЗДравствуйте! так как обострение синдрома Жильбера может првоцироваться физическими нагрузками, Вы можете получить справку в районной поликлинике или у гастроэнтеролога о необходимости ограничения физических нагрузок при занятиях спортом, однако занятия физической культурой с профилактической целью не противопоказаны. Вопрос об освобождении от физкультуры может быть решен комиссией по ЭВН мед. учреждения...
Добрый день, у меня диагноз синдром жильбера поставлен в октябре 18 года... Пропила 7 месяцев урсофальк, застой желчи из желчного ушёл... Диету соблюдала, прошло пол года, опять застой, причём УЗИ показала незначительный застой, а мрт - сландж. Опять начинаю пить урсофальк,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора.
Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера.
Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года...
Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки.
Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.