Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!
Добрый вечер! Помогите понять, повышен РАРР-А по результатам первого скрининга. Он у меня 6.27. Скрок беременности 12 недель и 4 дня. По узи все хорошо и другие показатели в норме. Буду благодарна за ответ.
Здравствуйте, Наталья. Если по УЗИ все хорошо, незначительное повышение РАРР-А не является патологией. Это возможно при: низком расположении плаценты ( что в Вашем случае не характерно, раз по УЗИ все хорошо), либо при крупном размере плода. У Вас нет сахарного диабета? Уровень глюкозы в норме?
Здравствуйте уважаемые специалисты! Длительное время беспокоит кишечник: метеоризм и вздутие (независимо от приемов пищи), дискомфорт, тяжесть и урчание, иногда бывают боли. Генетический тест на лактозную непереносимость показал результат С/Т. Анализ на пищевую...
Здравствуйте.
генотип с\т- при таком генотипе обычно переносимость лактозы хорошая.
С/Т – генотип, связанный вариабельным уровнем активности лактазы. Риск развития вторичной
лактазной недостаточности.(на фоне кишчных инфекций, например)
полная непереносимость при генотипе с\с.
загрузите обследования.
перед тестом на сибр не было приема антибиотиков за 4 недели до анализа, исключали прокинетики за 7 дней?
вздутие постоянное?
как переносте выпечку, манку, хлеб?
на целиакию не обследованы?
если нет, то сдайте
Анализ крови на антитела Ig A к эндомизию
(anti-EMA),
Ig A и IgG тканевой трансглутаминазе (anti-tTG) + общий уровень Ig A
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты общего анализа крови ребенка. Первый анализ сделан в 1 год, второй пересдали через 2 мес. По результатам первого анализа был назначен мальтофер по 10 капель, в последние 2 недели дозу увеличили до 24 капель. 2 недели...
Виктория, здравствуйте.
По анализу крови от 21.03:
- отмечается снижение гемоглобина, гематокрита, эритроцитарных индексов, повышение RDW ( анизоцитоз) , что обычно говорит в пользу железодефицитной анемии, поэтому в таких случаях рекомендуется продолжить прием препаратов железа
- тромбоциты в данном случае в норме - общепринятая норма до 500
- нейтрофилы снижены, что может быть после вирусной инфекции- с таким показателем ( ниже 0.5), конечно, разрешена вакцинация инактивированными вакцинами, такими как менактра, но все-таки рекомендуется пересдать анализ через 10-14 дней повторно, и вот уже если будет значение выше 0.5 , то вакцинироваться ( после проведения очного осмотра, конечно)
- повышение лимфоцитов - возрастная особенность крови деток до 4-5 лет
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг узи15.08, 16.08 сдала кровь! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга и понять есть ли какие то риски или нарушения на скрининге 1 триместра? Фото узи и анализа крови прилагаю
Здравствуйте. Я прошла скрининг первого триместра по ОМС по направлению из женской консультации в перинатальном центре роддома в Лефортово, в Москве. По скринингу все в порядке: и по узи, и по крови. Но сейчас меня накрывает тревожность: вдруг результаты перепутали? Есть ли...
Эта кровь и не должна сдаваться натощак, наоборот, перед скринингом официально рекомендуется перекусить. На показатели, которые исследуются для расчета рисков, это ни коим образом не влияет.
Повторюсь, учет сейчас очень и очень строгий. Вероятность ошибки стремится к нулю. Понимаю Ваши переживания. Но не стоит волноваться напрасно.
Добрый день. Прошу расшифровать анализ крови ребенка 1 год и 2 месяца. Первый раз сдавали 19.03, а второй раз 20.04. Гемоглобин не получается поднять до нормы. Принимать назначили Мальтофер по 5мл один раз в сутки. Ребенок не на грудном вскармливании, а на общем столе уже....
Видна положительная динамика на фоне приема Мальтрфера, гемоглобин стал больше. Это хорошо. Значит, терапия подобрана правильно. Гемоглобин, к сожалению, так быстро не поднимается, поэтому продолжайте прием Мальтофера с последующим контролем уровня гемоглобина
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Недавно была замершая беременность на 23 неделе (моно ди двойня). Это была первая беременность.
Гематолог направила сделать анализ на генетику по крови, но я решила сделать на все факторы невынашивания на всякий случай.
Можете посмотреть, прокомментировать...
Смотрите, есть нарушения, но которые не приводят к невынашиванию, а есть риски ГСД,преэклампсии. Никаких показаний для наблюдения у гематолога нет, низкомолекулярные гепарины Вам назначать не надо