Результаты поиска по запросу: крайний вариант

Question 1

По какому пути лечения пойти сейчас?!

2 ответа

Добрый день! У меня хронический пиелонефрит (крайний рецидив 2010г), в октябре прошлого года переболела ковидом все спустилось на почки (лечилась сама канефрон, фитолезин, супракс, бисептол). С тех пор не могу восстановиться, практически каждый день температура 37,2-37,3,...

Посмотреть все ответы

Галина Корчагина · Answer

Здравствуйте. По общему анализу мочи количество лейкоцитов в пределах нормы. Чтобы определиться с необходимостью антибиотикотерапии, рекомендую сдать бак посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам. Пока можно принимать Канефрон и обязательно начинает курс Уро-ваксом 6 миллиграмм по 1 капсуле 1 раз в день утром натощак в течение 3 месяцев. Контроль УЗИ почек, мочевого пузыря, креатинина и мочевины в биохимическом анализе крови.

Question 2

Иммуноглобулин антирезусны

1 ответ

Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой прям крайний срок ввода иммуноглобулина антирезусного( по- поводу 30 недель знаю)

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Здравствуйте, переадресуйте вопрос гинекологам

Question 3

Операция или нет

18 ответов

На Мрт выявили межпозвоночную грыжу. Доктор предлагает единственный вариант - сделать операцию. Это единственный вариант?

Посмотреть все ответы

Мария Краснова · Answer

Здравствуйте. Для более точного ответа, желательно посмотреть данные описания МРТ. Прикрепите пожалуйста, его под вопросом. Если не получится сделать самостоятельно, обратитесь в службу поддержки сайта.

Question 4

Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла

5 ответов

Добрый день! Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Елизавета Бурцева · Answer

Здравствуйте. По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.

Question 5

Насколько высок риск невынашивания беременности при таких анализах крови?

8 ответов

Здравствуйте! Сможет ли мне кто-нибудь помочь. Я сдала кровь на Расширенное исследование генов системы гемостаза, так как планирую беременность. Попыток ещё не было, и после этих результатов хотелось бы понять, всегда ли имеет место невынашивание беременности по таким...

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Всех благ вам!

Question 6

Расшифровка анализа

4 ответа

Здравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности. F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...

Посмотреть все ответы

Диляра Биктимирова · Answer

АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей. АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела. Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель. По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.

Question 7

Гены системы гемостаза

4 ответа

Добрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...

Посмотреть все ответы

Елизавета Бурцева · Answer

Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.

Question 8

Расшифровка анализа

1 ответ

F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Ольга Ивашина · Answer

Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта. В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.

Question 9

Полиморфизм

5 ответов

MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов. Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.

Question 10

Расшифровка анализа

3 ответа

Здравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен Возраст: 23 года Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Анна Солтыс · Answer

Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).

Question 11

По какому пути лечения пойти сейчас?!

2 ответа

Добрый день! У меня хронический пиелонефрит (крайний рецидив 2010г), в октябре прошлого года переболела ковидом все спустилось на почки (лечилась сама канефрон, фитолезин, супракс, бисептол). С тех пор не могу восстановиться, практически каждый день температура 37,2-37,3,...

Посмотреть все ответы

Галина Корчагина · Answer

Здравствуйте. По общему анализу мочи количество лейкоцитов в пределах нормы. Чтобы определиться с необходимостью антибиотикотерапии, рекомендую сдать бак посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам. Пока можно принимать Канефрон и обязательно начинает курс Уро-ваксом 6 миллиграмм по 1 капсуле 1 раз в день утром натощак в течение 3 месяцев. Контроль УЗИ почек, мочевого пузыря, креатинина и мочевины в биохимическом анализе крови.

Question 12

Иммуноглобулин антирезусны

1 ответ

Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой прям крайний срок ввода иммуноглобулина антирезусного( по- поводу 30 недель знаю)

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Здравствуйте, переадресуйте вопрос гинекологам

Question 13

Операция или нет

18 ответов

На Мрт выявили межпозвоночную грыжу. Доктор предлагает единственный вариант - сделать операцию. Это единственный вариант?

Посмотреть все ответы

Мария Краснова · Answer

Здравствуйте. Для более точного ответа, желательно посмотреть данные описания МРТ. Прикрепите пожалуйста, его под вопросом. Если не получится сделать самостоятельно, обратитесь в службу поддержки сайта.

Question 14

Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла

5 ответов

Добрый день! Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Елизавета Бурцева · Answer

Здравствуйте. По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.

Question 15

Насколько высок риск невынашивания беременности при таких анализах крови?

8 ответов

Здравствуйте! Сможет ли мне кто-нибудь помочь. Я сдала кровь на Расширенное исследование генов системы гемостаза, так как планирую беременность. Попыток ещё не было, и после этих результатов хотелось бы понять, всегда ли имеет место невынашивание беременности по таким...

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Всех благ вам!

Question 16

Расшифровка анализа

4 ответа

Здравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности. F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...

Посмотреть все ответы

Диляра Биктимирова · Answer

АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей. АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела. Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель. По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.

Question 17

Гены системы гемостаза

4 ответа

Добрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...

Посмотреть все ответы

Елизавета Бурцева · Answer

Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.

Question 18

Расшифровка анализа

1 ответ

F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Ольга Ивашина · Answer

Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта. В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.

Question 19

Полиморфизм

5 ответов

MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...

Посмотреть все ответы

Анастасия Степашкина · Answer

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов. Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.

Question 20

Расшифровка анализа

3 ответа

Здравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен Возраст: 23 года Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Посмотреть все ответы

Анна Солтыс · Answer

Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).

Результаты поиска по запросу: крайний вариант

Вопросы по специальностям