Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Увидила полосу темную на ногде большого пальца руки. Палец не болит полоса примерно пол года. Поврежлений ногтя не было. Анализы крови внорме. Что это такое. Куда обратиться. Какие маркеры можно сдать или какое обследование пройти
Это дистрофия ногтя
Постепенно нормализуется
Наружно лосьон клавио восстанавливающий 2-3 р в день до нормализации состояния
Гель лак,обычный лак если используете-пока нельзя до выздоровления
Добрый день. Была сегодня на узи скор 16 недель 3 дня. Увидели случайно в сердце Гиперэхогенный фокус левого желудочка . Первый скрининг отличный , маркеры на хромосомные отклонения не выявлены. Скажите что это может быть? Это для плода опасно?
Здравствуйте! Это не является маркером хромосомной патологии , не переживайте. В большинстве случаев, это проходит бесследно на первом году жизни малыша , зачастую и до конца беременности, поэтому волноваться не стоит.
Добрый день. Перед операцией сдав анализы, случайно узнала ,что у меня вирусный геп Б. Через пару дней иду к терапевту, что б дал направления к инфекционисту. Подскажите какие маркеры еще нужно сдать для полной картины.Hbsag(качественный) .Спасибо.
Здравствуйте, Наталья!
Вам нужно сделать анализ крови на anti-HBcor, anti-HBe, HBeAg, anti-HDV, anti-HCV (это гепатит С, если Вы не сдавали его ранее), ПЦР ДНК вирусного гепатита В, биохимический анализ крови с определением печеночных ферментов, общий анализ крови, узи органов брюшной полости с эластометрией печени.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была сегодня на узи скор 16 недель 3 дня. Увидели случайно в сердце Гиперэхогенный фокус левого желудочка . Первый скрининг отличный , маркеры на хромосомные отклонения не выявлены. Скажите что это может быть? Это для плода опасно?
Здравствуйте. Гэф изолированно не является маркером ХА. Как правило, может быть ложная хорда. В данном случае может быть рекомендовано плановое наблюдение, узи контроль
Здравствуйте! Можете еще нипт прикрепить?
В подобных случаях нет прямых признаков, которые могут указывать на ха плода. Гиперэхогенный кишечник может быть банально даже при анемии. Если но НИПТу все в норме, то прокол не требуется
При беременности 5-6недель повышен анализ бета-гликопротеин 1. При норме до 20, показатель 140. Волчаночный коагулянт и остальные маркеры АФС в норме. Гомоцистеин норма. Нужно ли принимать какие то препараты для разжижения крови? Пока пью только кардиомагнил
По поводу приема метипреда рекомендую проконсультироваться с ревматологом, так как лечением АФС занимает этот специалист. Принимать кардиомагнил вместе с клексаном можно, но очень осторожно и строго по показаниям. На вашем сроке кардиомагнил противопоказан, его можно принимать только после 12 недель беременности. Необходимость назначения его во время беременности определяет гинеколог.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 7 месяцев. Сделали эли-в-тест.
Два показателя не в норме. Так
АТ-маркеры инфекционно-воспалительных, рубцово-спаечных и
аутоиммунных процессов
β2-GP 13 %↑
Средняя иммунная реактивность -67 ↓
Что это означает и что надо предпринять?
Добрый день. сдал анализ СРБ-65, Билирубин общий - 31, Билирубин прямой - 4,7, алт/аст в норме,моноциты - 1,31, гамма гт - 69. В дестве заразили гепатитом Б, к 20 годам вроде вылечили, маркеры показыали отрицательный результат. что может быть?
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г.
Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день!
У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола.
Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания.
К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.