Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Тромбофилий высокого риска и имеющих значение в клиническом плане у вас нет.
Выявлены лишь полиморфизмы, которые встречаются у здоровых людей. Опасности для здоровья они не несут. На зачатие и вынашивание не влияют.
Принимайте профилактические дозы фолиевой кислоты, обследуетесь у гинеколога на предмет инфекций и патологию эндометрия и планируйте беременность.
28 февраля девочка 5 лет заболела ковид (тест положительный) - 5 марта первый день полностью нормализовалась температура.
3 марта на 4 день болезни сдали анализ крови - прикладываю, сегодня 16 марта сдали повторно - прикладываю. Сейчас жалоб нет, ребёнок пошёл в сад. Меня...
Здравствуйте
Через 1-2 недели все придет в норму. СОЭ показывает всегда с опозданием, это нормально. Лучше смотреть СРБ это острофазовый белок, отражает воспаление.
Во время беременности поставили тромбофилию, сдала анализы и выявили мутации в генах, аутоиммунное заболевание и кучу разных диагнозов связанных с кровью. Что можно пить для разжижения крови?
Здравствуйте, нужно видеть какая именно тромбофилия.
Если не было в прошлом тромбозов,то терапия антикоагулянтами может не проводится,если нет других отягощающих обстоятельств.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
9 день болезни. Ковид подтверждён. 5 дней была температура 38. Сейчас 2-й день температура в норме. По кт 2-х стороннее поражёние лёгких 10%. По крови повышен соэ, срб, понижен гемоглобин. Пью витамины и осельтамивир-5 дней
Здравствуйте. Перенесла ковид с 12 по 16 была температура, потом нормально, из лечения были амоксиклав, ингавирин. Сдала анализы, надо ли пить раздижающие? Выраженный варикоз присутствует. Совсем все плохо с кровью? (((
Здравствуйте,сдавала тест НИПТ расширенную панель,с выявлением мутаций в гене. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7.Не понимаем какой анализ сдать супругу?как называется.Ходили в лабораторию, хотели сдать «Подтверждение одной мутации...
Добрый день, Екатерина! У вас обнаружено носительство мутации в гене DHCR7, который отвечает за развитие синдрома Смита-Лемли-Опица. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций. Заболевание у малыша может развиваться только при наличии 2 повреждений - от папы и от мамы. Соответственно вашему супругу необходимо провести секвенирование гена DHCR7. Можете сдать анализ в лаборатории Геномед, он называется "секвенирование одного клинически значимого гена", ваш ген соответственно - DHCR7. Даже в случае носительства мутации мужем, риск для малыша составит только 25%.
Этот синдром характеризуется множественными грубыми пороками развития, поэтому отлично диагностируется на УЗИ и в 1-м, и во 2-м триместрах. Если УЗИ без особенностей, можете не беспокоиться, но супруга лучше проверить тоже.
Лёгкой вам беременности!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, расшифруйте пожалуйста анализы крови.По кт все хорошо.У мужа ковид подвержен,мне было плохо с субботы, сейчас насморк болит горло, больно глотать.
Сдала оак,белок реактивный и д димер.Анализы прилагаю
Добрый день! 10 дней назад был положительный тест на ковид. Из симптомов-резкаятемпература в первый день (37,5), была два дня-пила триазивирин, витамин с, д, обильное питьё, на 4 день заболела горло и случился отёк носа, то есть не дышал, но насморка не было. Добавили...
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста можно ли делать прививку от ковид при анализе крови: Сигментоядерные нейтрофилы 41, Нейтрофилы (общее число) 43, Лимфоциты 45? остальные показатели в норме.
Спасибо большое.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 6 недель.
Прошлую беременность наблюдалась у гематолога, в первом триместре колола Фрагмин, второй пила таблетки курантил и Вессел дуэф, третий триместр колола эноксапарин.
Сейчас нет возможности попасть к гематологу, смогу только после январских...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Коагулограмму сейчас не контролируют и на назначают по ней терапии.
Гепаринопрофилактика назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 3-4 и выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания