Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По 1 скринингу риск СД 1 к 37, самих результатов на руках нет, информацией владею от врача на участке. Был сделан НИПТ расширенная панель - все риски низкие, <0.01%. ЖК отправляет на амниоцентез.
По УЗИ результаты хорошие, все в норме, видимо проблемы с кровью +...
Добрый день,37 лет,мужу 42,вторая беременность,сейчас 11 неделя,в 10 и 2 дня сдала НИПТ
Прошу расшифровать результат…
Достаточно ли низкие риски?
Читала,что у некоторых < 25000,а здесь < 10000….
Или в НИПТе такие идут ед.измерения.
Скрининг у меня только через неделю.
В...
Здравствуйте
По результату исследования риск хромосомной аномалии низкий. Риск рождения ребёнка с патологией - синдром дауна, эдвардса и патау , микроделеционными синдромами - менее 0.01 %. Это очень хороший показатель и снимает все беспокойства.
Добрый день. Прошу посмотреть результаты 1,2 скринингов и дать ответ о необходимости НИПТ. Фото во вложении.Возраст 39 лет. Беременность 4, роды 2. Акцент сделан на PAPP-A 0,6MoM, хгм-1,6MOM. -первый скрининг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 35, мужу 40, у нас первая Б. До какой недели нужно успеть сделать нипт расширенная панель, чтобы в случае плохого результата, успеть сделать "аборт"? И делается ли "аборт" на основании нипт? Первый скрининг- 17.11 (по моим подсчётам это 13 акушерская неделя:...
Здравствуйте!НИПТ можно делать с 8-10 недели уже. Чем больше срок , тем выше точность теста. Вы можете его сдать , не дожидаясь скрининга . В любом случае скрининг уступает по своей информативности НИПТу. прерывание по желанию женщины делается до 12 Нед.
По мед показаниям (в том числе хромосомные аномалии) разрешено делать и позже .
Добрый день! Скорее играет сейчас моя тревожность, но все же уточню. Подскажите пожалуйста, могу ли я быть уверенна, что риск патологий плода низкий, при отсутствии результатов первого скрининг, но при хорошем результате НИПТ?
Почему-то задерживают результаты скрининга,...
Здравствуйте. Да всё верно, Вы спокойно можете ожидать Результат обследования, нипт это очень достоверное И точное обследование, если все риски низкие, то с ребёнком всё в порядке, он растёт здоровым.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться. Третья беременность, срок 6 недель, по УЗИ все хорошо.Мне почти 40 лет, переживаю из-за возраста и хотела бы сдать анализ НИПТ, но там столько вариантов, что не могу разобраться, брать максимум на все или достаточно минимума....
Здравствуйте, Вы можете сдать базовую панель или стандартную панель ( она подороже), этого достаточно. Лучше всего дождаться 1 скрининга, если по скринингу у Вас все будет хорошо, в дополнительных исследованиях Вы не нуждаетесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 41 год . 3 беременность 12.6 Нед . 1и 2 беременность и роды без осложнений. На первом скрининге в 11.6 Нед увеличенное твп 4.8, в остальном без изменений. Самостоятельно сдавала расширенный Нипт , где выявился высокий риск трисомии 18, остальные хромосомы с...
Здравствуйте, в подобных случаях рекомендуется дополнительно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ не 100% достоверен, поэтому более информативно именно инвазивное исследование и по его результатам уже определиться с дальнейшей тактикой. По узи более никаких нет маркеров хромосомной патологии?
Здравствуйте, беременность 9 недель, первая беременность, 35 лет. Накопились вопросы, помогите разобраться.
Анализ НИПТ. В ЖК мне назначили первый скрининг и биохимию крови на 12,5 неделе. Если кровь будет «плохая», то направят на НИПТ и далее на дообследование. Это займет...
Здравствуйте
Вы можете выполнить скрининг и сразу сделать НИПТ
Дозировка витамина Д достаточная
Передозировки не будет
Печеночные ферменты проконтролировать через 2 недели
Добрый день!
Женщина 39 лет, беремененость 14,3 нед.
Проведен НИПТ.
В ходе НИПТ обнаружен риск мозаицизма по синдрому Шеришевского-Тернера.
Ранее, в 2020 году, проведено кариотипирование, и такой же мозаицизм обнаружен у самой матери, т.е. у меня.
Сегодня была...
Здравствуйте
При мозаицизме в менее 50 процентов ожидается рождение здорового ребенка, без признаков умственной отсталости, пороков развития сердца и иных проявлений.
В такой ситуации рассматривается инвазивная диагностика, где уже исследование кариотипа плода даст 100 процентный результат. При НИПТ могут быть ложноположительные результаты. Да, результат НИПТ может быть ошибочным из за наличия мозаицизма у матери
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не можем найти в г. Агрызе ДЕТСКУЮ стоматологию, ведущую приём по полису ОМС! Куда обращаться??? Неоднократно обращались в ЦРБ, отправляют лечить зубы платно, ссылаясб на то, что лечение по полису ОМС осуществляется лицам только старше 18 лет!?Приходится обращаться в платную...
Позвоните на " горячию" линию Минздрава . Дозвониться трудно, но можно. Уточните этот вопрос. Так не может быть ,что ребенка лечить можно только платно.