Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,уважаемые врачи ,хотелось бы попросить вас расшифровать результаты скрининга ,подскажите пожалуйста ,все ли в порядке ?в 1 беременность беспокоило высокое давление ,поэтому дополнительно сдавала плацентарный фактор роста
Здравствуйте! Анализ в норме. По первому скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. ВСе показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. У вас высокий риск преэклампсии и вам нужно принимать до 36 недель кардиомагнил 150 мг в сутки для профилактики
Здравствуйте, меня беспокоит результаты 1 скрининга крови
МОМ PAPP-A -0,53
Free hCGB -0,34.
Мой врач говорит, что не очень хорошие.
И стоит ли сдавать 2 скрининг крови?
Благодарю, посмотрела.
Когда оцениваем факторы, смотрим на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК. То есть это риск для конкретного человека. Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98 и т.д. В этом документе все риски низкие. Повода для дообследования нет. Сердцебиение эмбриона хорошее и толщина воротникового пространства так же не вызывает никаких подозрений
На результатах 1 скрининга выделены 4 строчки
Опасно ли это? Стоит насторожиться?
До визита врача 2 недели ещё
Строчки:
Преэклампсия до 34 недель беременности
1: 111
Преэклампсия до 37 недель беременности
1: 40
Преэклампсия до 42 недель беременности
1: 12
Задержка...
Здравствуйте, Виктория.
Высоким риском считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд).
То есть по результатам выявлен высокий риск преэклампсии и задержки роста плода.
Но, не волнуйтесь, риск ещё не означает, что обязательно это возникнет. Это лишь означает, что необходимо проводить профилактику данных осложнений .
В таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель.
Также после 20 недель беременности рекомендуется в динамике отслеживать вес, давление, белок в моче с помощью тест-полосок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток!
У меня паника. Не знаю куда обратиться
Ситуация следующая :
Беременность изначально началась скажем так не очень , плохой прирост хгч.
Затем на 1 скрининге по УЗИ все прекрасно , никаких отклонений нет. По кровь ставят риск 21трисомии 1:150....
Екатерина, здравствуйте!
Относительно длины носовой косточки на втором скрининге важнее факт её визуализации, а не миллиметры. Размер может быть обусловлен наследственностью и этнической принадлежностью. Этот параметр, который оценивают на первом скрининге, и если тогда всё было хорошо, то сейчас мы смотрим в целом.
Разница в +/- 2 недели от срока по менструации — это допустимая норма. Изолированное уменьшение длины бедренной или носовой косточки на втором скрининге часто оказывается индивидуальной конституциональной особенностью малыша, погрешностью датчика и положения малыша.
Чтобы исключить сомнения по протоколам, нужен детальный осмотр. В подобных случаях рекомендуется экспертное УЗИ в условиях перинатального центра (ОПЦ) или медико-генетической консультации. Желательно сделать в динамике, примерно 2 недели, чтобы оценить темпы роста малыша. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо. Легкой вам беременности и здоровья!
Добрый день! Прилагаю результат скрининга, расшифруйте, пожалуйста, врач сказала «все нормально», но понятнее не стало, смущает графа «морфология», там какие-то показатели ниже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , пришли результаты 1 скрининга !
По узи все хорошо , но вот хгч 0,245 и Papp-p 0,439 …отправили к генетику и очень переживаю !
Риски
21 - 1 из 20000
18- 1 из 973
13 - 1 из 7589
Почему хгч и Papp-a может быть низким ? УЗИ же хорошее
Здравствуйте, у вас все хорошо по результатам скрининга, все риски низкие, отдельно показатели не оцениваются. Только в совокупности и на этом основании расчитывается риск.
Добрый день. Пугает один из показателей по анализу. Задержка роста плода до 37нед. 1 из 94. Насколько это опасно? Что нужно предпринять? Срок беременности во время скрининга 12 недель. Благодарю за ответ заранее.
Добрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день.
Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо.
Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты крови 1 скрининга. Можете расшифровать, пожалуйста🙏🏻
-Есть ли поводы для переживания?
-Какие дальнейшие действия?
-Что делать в течение всей беременности, чтобы отслеживать данные результаты?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Риск по трисомии 13-й и 18-й хромосомы относят к серой зоне. Риски осложнений беременности считаются низкими.