Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность эко-икси. Диагностику эмбриона не проводили. Сейчас 21-22 недели. По результатам 1-го скрининга по крови риски генетических аномалий низкие, по узи отклонений не было. По крови 2-го скрининга риски также низкие, но по УЗИ 19-20 нед мультикистозная...
Здравствуйте. Мультикистозная дисплазия почки может быть изолированной патологией (в 60-70% случаев). Очень часто регрессирует или стабилизируется после рождения. Сама по себе не является маркером хромосомной аномалии. Единственная артерия пуповины не является прямым маркером хромосомной патологии, чаще всего это рассматривается как особенность строения. ДМЖП может быть изолированным пороком, а может быть признаком хромосомной патологии. Сочетание этих 3 изменений может рассматриваться как риск хромосомной патологии и в таких ситуациях может рассматриваться проведение НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, но в случае повышенного риска в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день, Кристина! Понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша.
Вам был проведен комбинированный скрининг 1 триместра,в рамках которого высчитывается риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ, гормоны крови матери и анамнез женщины. В результате скрининга следует оценивать не возрастной риск,а расчётный.
Прикрепите пожалуйста протокол УЗИ и кровь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день!
Первая естественная беременность,39 лет. По рез-там 1го скрининга и УЗИ ( в 12 нед. 2 дня) высокие риски с-ма Дауна по б/х - 1:15, расчетные риски -1:645.ТВП на 1 узи - 2,1 носовая кость есть. Остальное-норма. Снова отправили на УЗИ, в 13 недель 3 дня, там врачу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу подсказать в норме ли результат? Прилагаю расшифровку первого скрининга. Спасибо ! Интересует также как рассчитываются риски если в одном показателе он 1:20000, а в другом 1:3641..
Добрый день. Мне 37 лет, 3-я беременность - 13 недель: 1я - естественные роды в срок в 2011г, 2я- замершая на 7 неделях в 2023г. Получила результаты 1 скрининга, в Заключении прописаны: высокий риск преэклампсии и высокий риск задержки роста плода. При этом кроме возраста нет...
Очень переживаю за результат 1 скрининга. Биохим.риск + nt 1:198
Двойной тест >1:50
Возрастной риск 1:278
Трисомия 13/18+nt 1:3306. Есть повод для беспокойства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.