Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Кристина! Я ознакомилась с результатами скрининга. У вас средний риск по трисомии 13. В таких случаях генетики рекомендуют сдать НИПТ ( берется кровь матери ). Если по результатам НИПТ- низкие риски, значит все хорошо. Если высокие, то будет необходима инвазивная диагностика. Так же по результатам скрининга выявлен высокий риск развития задержки роста плода. В таких случаях назначается профилактика ацетилсалициловой кислотой 150 мг ( кардиомагнил 150 мг) после ужина до 36 недель беременности. Также
Контроль УЗИ+ДПМ каждые 4 недели после 20 недель ( контроль темпов роста плода). Это всего лишь риски, не обязательно, что они разовьются в вашем случае, но профилактика необходима.
Добрый день.
Изоэхогенный - это означает "такой же эхогенности (способности отражать ультразвуковые волны)". В практической работе практически не применяется.
Предположу, что доктор хотел указать, что с почками все в порядке, хотел написать "обычной эхогенности".
Здравствуйте
кисты в головном мозге это частая находка на узи малышей первого года жизни, как правило требует только наблюдение в динамике, обычно самостоятельно рассасывается и никак не сказывается на развитии малышей
По поводу почек в динамике тоже отслеживаем.
Пиелоэктазия довольно часто встречается у деток и как правило все нормализуется ближе к 1 году. Причиной является неравномрный рост органов. В норме расширение почеченой лоханки у деток допустимо до 10 мм.
Если клинически нет никаких проявлений (нарушения мочеиспускания, повышения температуры тела без других признаков, не страдает общее самочувствие и аппетит), то просто наблюдение и проведение УЗИ почек каждые 3 мес и контроль общего анализа мочи раз в месяц. Если вдруг ребёнок заболеет, поднимется температура, то обязательно сдавать общий анализ мочи
Открытое овальное окно - это вариант нормы у деток, который просто требует наблюдения.
особенность строения сердечка детей первых лет жизни, это окошко закрывается самостоятельно, как правило к 2-3 годам, бывает и раньше, в динамике отслеживаем размеры, постепенно уменьшается этот просвет, для ребёнка никакой нагрузки не несет, на самочувствии никак не сказывается
Так как размеры у малыша небольшие вполне возможно, что закроется на первом году жизни
Критического по данным узи нет
Частые изменения у малышей, только контроль
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все показатели выше рефернсных значений , то есть риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , для собственного спокойствия вы можете пройти консультацию генетика.
Мне 27 лет , это вторая беременность ( первая был МА на раннем сроке ) , беременность запланированная и желанная . Полноценный скрининг назначен на 25 июня , до скрининга решила сходить на УЗИ для своего спокойствия . Если считать срок по месячным то 10-11 неделя , а по узи...
Здравствуйте, 1. Нет. 25.06 будет оптимальный срок для проведения скрининга. 2. Все размеры соответствуют сроку, нет повода для волнения 3. Лучше дождаться результатов скрининга и если риски будут повышены, то тогда решить вопрос о проведение НИПТ, не стоит торопиться
Здравствуйте. Я проживаю в Турции, во время скрининга 2-го триместра у плода обнаружили кисту в мозге(3-4) мм. Также эмбриональный срок по данным этого узи стал отставать на неделю от сроков, которые ставили во время скрининга 1-го триместра и во время прошлых УЗИ разные...
Добрый день.
1. размеры вполне соответствуют 20 неделям, кроме длины бедренной кости. Предположу, что это опечатка и имеется в виду 35 мм.
2. Да, различные виды кист можно дифференцировать между собой при УЗИ,
3. До 22 недели нужно успеть пройти скрининг.
4. См. выше )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования?
Результаты скрининга были такие:
Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья!
1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.
- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.
2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов.
Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:
Преимущества:
- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью.
- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.
Риски амниоцентеза:
- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).
- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.
На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.
Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.
Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Беременность 32,6
По первому скринингу нашли нарушения кровотока
Сегодня снова делали узи доплерометрии сосудов
Очень беспокоят результаты, к гинекологу попаду только на след неделе 🥺
Очень переживаю , спросила у узиста сказала что все плохо
Можете посмотреть пожалуйста...
Здравствуйте, нарушение маточного кровотока как правило не считают опасным ,ребенок при этом чувсствует себя хорошо , данное состояние может быть преходящим , а рекомендуют обычно только наблюдение в динамике ультразвуковой контроль , доплерометрия 1 р в 14 дней .
Здравствуйте,по крови первого скрининга поставили высокие риски приэклампсии и ЗРП.такде поставили ГСД.по УЗИ все хорошо.начала принимать 150 Кардиомагнила.подскажите мои дальнейшие действия.на какой неделе актуально сходить на доплерометрию?что стоить ещё...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 2-я Б, 22 недели, 38 лет. По рез-м 1 скрининга риск ХА 1:2500 и ниже. По результатам 2 скрининга: ДМЖП в мышечной части 1.2 мм, вентрикуломегалия (9.4 мм слева, 7.3 мм справа), остальное все в норме. У меня в анамнезе ВПС с ДМЖП до 15 лет. Насколько велика...
Здравствуйте, Татьяна.
Вероятность невелика - всего 1:2500.
Вентрикуломегалия - я б сказал, пороговая, норма вообще-то до 10 мм при любом сроке.
Из того, что Вы написали, необходимость в амниоцентезе не вытекает.