Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг в первом триместре
8 ответовЗдравствуйте! Провели первый скрининг. Рекомендуют сдать НИПТ. Прошу мнение специалистов, очень волнуюсь, общее состояние ухудшилось на фоне переживаний. насколько высоки риски? Возраст 36 лет, мужу 40. Показатели: трисомия 21- базовый 1:182, индивид. - 1:1167; трисомия...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По УЗИ твп в норме и носовая кость визуализируется, идеальный скрининг. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно.
Плохой скрининг по узи
8 ответовДобрый день, прошла первый скрининг в 13.1 неделю, были выявлены проблемы на узи такие как: «Большое овальное окно. Асимметрия левых и правых отделов сердца. Малый просвет пульмонального ствола по отношению к верхней полой вене и аорте. Гиперэхогенный фокус в левом желудочке...
Здравствуйте, чтобы дать какую-то информацию , могли бы вы дополнительно загрузить протоколы узи, а так же результаты 1 скрининга. Обычно такие множественные пороки развития характерны для хромосомной патологии.
Беременность, амнио, нипт, скрининг
11 ответовДобрый день, нахожусь в раздумьях. Первый скрининг узи прошла успешно, все прекрасно, нос у малыша визуализируется, твп 1.2. Но биохимия пришла с риском трисомии 21 1:50, через неделю пересдала, вышло 1:60 из-за хгч выше нормы. Только из-за возраста в 36.7 лет риск выдаёт...
Здравствуйте. Нипт - это очень точное обследование и если по нему риски низкие, то больше ничего делать не нужно, ваш ребёнок здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный эстриол свободный, повышенный риск трисомии 21, второй скрининг, второй триместр
5 ответовДобрый день! Беременность 19 недель, проходила второй скрининг (УЗИ + анализ крови). По УЗИ врач сказал всё хорошо, ребенок здоров. Пришли результаты анализа крови - пониженный эстриол свободный (2,93 нмоль/л), повышенный риск трисомии 21 (1:194). Первый скрининг и УЗИ и...
Здравствуйте, у вас низкий риск синдрома Дауна. Высокий риск это 1:100. Не нужно делать НИПТ. Все у вас хорошо
Добрый день! 1, 2 скрининг все хорошо, узи делала в 24 недели тоже все хорошо. По крови на 1 скрининге все риски низкие. Сходила на узи в 30 недель , поставили неточный пока диагноз. Промежность плода - симптом мишени не убедительно. Все остальное в норме. Делали узи коротка...
Здравствуйте! Не могли бы вы прикрепить протоколы УЗИ, для более точного ответа на ваш вопрос? Третий скрининг часто рекомендуется для дообследования патологий со стороны плода при их подозрении, поэтому стоит его пройти (оптимальнее в 32-33 недели). Он уже более точно покажет есть ли патология.
Беременность 1 скрининг твп 2.7 мм
18 ответовДо того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг - шейка и лоханки
8 ответовНа втором скрининге в 19.2 ШМ 30, все сомкнуто + расширены обе лоханки у мальчика. Сначала 8,8 и 6 мм, через 20 мин обе до 6мм (5,2 и 5,4). На первом скрининге эта же врач УЗД (эксперт) уже обращала внимание тоже на расширение, но тогда обошлась без замеров и ШМ была 35. НИПТ...
Здравствуйте! Понимаю все Ваши переживания, но во- первых, малыш пописал и сразу лоханки уменьшились стали 5,2 и 5,4 мм, что в принципе является нормой. Так же по поводу шейки матки, лучше проводить на одном и том же аппарате УЗИ, так же без наполненного мочевого пузыря и вагинальным датчиком. Измерения от абдоминального датчика, который водится по животу часто разняться. Шейка 30 мм является нормальной шейкой и волноваться не стоит. Плод не лежит низко, а плацента находится на два см выше внутреннего зева, но при этом , скорее всего она поднимется к родам выше. Такое состояние , когда плацента поднимается называется миграцией плаценты, поэтому спокойно доносите до срока родов
Добрый день! Последняя менструация была 14.10.2024г., с циклом проблем нет. Далее задержка- положительный тест на беременность. Первый раз сдала кровь на ХГЧ 19.11.2024г. (результат прикреплен). Далее посетила гинеколога 21.11.2024г., сделали УЗИ, срок 5 недель, желтый...
Добрый день, у вас отличный прирост ХГЧ, беременность развивается. На повторное УЗИ можно идти, через 10-14 дней, уже будет видно эмбрион и сердцебиение.
Низкий PAPP-A скрининг в 12 недель
19 ответовЗдравствуйте. По результатам первого скрининга показали следующие анализы ( фото прикрепила). Гинеколог напугала до ужаса, что низкий PAPP-A и это может значит кучу всего, дала направление к генетикам. Причём анализ дошёл или они его так увидели в женскую консультацию только...
Полина, здравствуйте! Прикрепите пожалуйста фото обоих скринингов, пока не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому УЗИ скринингу все показатели хорошие. По второму не полному УЗИ скринингу Бедреная кость-23мм Плечевая кость-22мм Носовая кость-4мм Патологий не обнаружено написали. Но указали брахиоцифалию, хотя у ребёнка голова в профиль такая какая должна быть, врач сказала...
Карина, тогда надо сделать НИПТ или амниоцентез На узи может совсем не быть никаких признаков синдрома Дауна Совсем никаких Нужно все исключить