Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок 14 недель, ночью пошла в туалет,сильно потужилась, и обнаружила большое колличество розовых бледных выделений из влагалища( цвет как разбавленная кровь) . По УЗИ пару недель назад всё нормально. Понижен papp (0.6) всего.
Сейчас есть небольшое колличество...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Поняла. Граница камер сердца в пределах нормы все же.
Пока ничего настораживающего не вижу, можно повторить анализ крови на натрийуретический пептид через месяц - динамика многое покажет
Также если есть задержка речи или психического развития при таком мрт -рекомендуется проведение ээг сна 1-2 часа, если никогда не делали такое обследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
«ТРП» к общепринятым сокращениям не относится.
Нагуглил, что это может быть Темп Роста Плода. В немедицинском тексте.
Если рост плода не охарактеризован, как - ЗРП, ВЗРП, ВУЗР, маловесный плод, гипотрофия плода - просто забудьте. Не бывает никаких «темпов». Задача исследования - в установлении соответствия размеров сроку и не более того.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Альбина! Прикрепите пожалуйста протокол скрининга.
Скрининг основан на анализе 3 видов параметров одновременно: УЗИ малыша, гормонов крови матери и анамнеза женщина. Отдельно гормональный профиль не оценивается, однако даже если рассматривать этот гормон изолированно, снижение показателя на 0.05 - это в рамках погрешности, абсолютно не свидетельствует о каких либо проблемах.
Главное - финальный расчет рисков. Если цифры более 1:1000, поводов для переживаний нет!💖
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был скрининг, по узи гипоэхогенный фокус в сердце и краевая плацентация, все остальное в норме, врач узи сказала что ей все нравится. По крови повышен хгч и понижен папп, а риски низкие. Генетик напугала, отправляют на хориоцентез. Может ли повышаться хгч из за утрожестана?
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются,они лишь используются для расчета рисков. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%Но обычно при таких рисках не требуется провеление инвазивной диагностики