Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста,завышены показатели: АлАт 41; Гамма-ГТ 76; С- реактивный белок-6,3 Эозинофилы 5,2 Возраст 52 года,препараты для печени никакие не принимаю,гепатитом не болела. Подскажите пожалуйста лечение
Здравствуйте, Для восстановления печени можно принимать фосфоглив (2 капс 3 раза в сутки), или Фосфоглив форте (1 капс 3 раза в сутки), или гептрал (400 мг 1 таб 2 раза в сутки), или Эссенциале 300 мг 2 капс 3 раза в сутки Курс 1-3 месяца, контроль АЛТ, АСТ через 2-4 недели Дополнительно можно пройти узи обп, сдать кровь на антитела к эхинококку, лямблиям, описторху, Кал на яйца гельминтов и цисты патогенных простейших методом парасеп трёхкратно с интервалом 3 дня.
Синдром тернера, мозаичная форма
4 ответаЗдравствуйте. Готовлюсь к беременности. Сдала кровь на кариотип , результат: синдром тернера, мозаичная форма. Подскажите, я не смогу забеременеть? Или если забеременею то ребенок родится с отклонениями? Результат анализа во вложении
Здравствуйте. Результат анализа на кариотип показывает мозаичную форму синдрома Шерешевского-Тернера. Большинство клеток имеют нормальный женский набор хромосом (46,XX). Меньшая часть клеток имеют только одну половую Х-хромосому (45,X). Да, наступление беременности при мозаичной форме вполне возможно, в том числе естественным путем. Есть вероятность передачи хромосомной аномалии. Ребенок может унаследовать мозаицизм или полную форму синдрома Тернера. При планировании естественной беременности рекомендуется обязательная пренатальная диагностика (НИПТ с 10-й недели или инвазивная диагностика по показаниям). При использовании ЭКО возможно проведение ПГТ-А (преимплантационного генетического тестирования) эмбрионов. Это позволяет выбрать для переноса эмбрион с нормальным набором хромосом, что значительно снижает риски. Всем женщинам с любым вариантом синдрома Тернера перед планированием беременности крайне важно пройти тщательное обследование сердца и сосудов (Эхо-КГ, осмотр кардиолога), особенно аорты. Беременность дает большую нагрузку на сердечно-сосудистую систему, и важно убедиться, что это безопасно для здоровья мамы.
Подтверждён ли синдром жильбера.
8 ответовДобрый день!сдавала анализ на синдром жильбера, не могу понять подтвердился ли диагноз или нет? Сдаю периодически анализ на билирубин , показатели иногда повышаются. Связано ли это с жильбером? Заранее спасибо
Здравствуйте! Есть лишь некоторая предрасположенность к нему, но классического синдрома нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера при беременности
5 ответовЗдравствуйте, переживаю как скажется на беременности (6 недель) синдром Жильбера(гипербилирубинемия не ясного генеза) Билирубин общий 33.9 Билирубин прямой 11.4 УЗИ печени квр 144;левая доля 57,правая доля 121
К сожалению ничего предотвратить не возможно, у всех разная физиология и беременность даётся всем женщинам по разному. Чаще гуляйте, кушайте больше фруктов и овощей!
Синдром встряхнутого Ребенка
7 ответовЗдравствуйте, Ребенку 1.2 месяца Держала на руках и он пытался укусить за плечо и я как то машинально резко отдернула его, что мне показалось он резко киданул голову назад и немного захныкал . Может конечно испугался, буквально секунд 5 похныкал. Через минут 20 нам уже...
ДОбрый день . Если после этого ребёнок активный , хорошо ест , нет сонливости- то ничего страшного не случилось .НЕ переживайте ,старайтесь больше не делать так
Синдром беспокойных ног
12 ответовЗдравствуйте, уважаемые специалисты. У мужа (50л) синдром беспокойных ног (не дают спать). Беспокоят колени, изжога. Посоветовали на ночь мирапекс. Два вечера пил по 1/4 (0, 25мл) таб. Помогло (супер!). Но боимся к привыканию. В настоящее время ноет-болит крестец ( может...
сдайте анализ на ферритин, этот показатель должен быть равен весу тела.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Реьенок кашляет больше месяца, есть какие свистящие хрипы! Были у 2х педиатров, 1 поставил трахеит. Второй отправил на анализы, и пришли повышенные эозинофилы. Ждём остальных анализов Дома появился кот, но кашель сохраняется и когда кота нет рядом, например...
Здравствуйте! Какой возраст? Лучше сдать анализ крови на общий IgE, эозинофильный катионный белок ЭКБ (но да неделю до анализов не принимать антигистаминные препараты). Анализ кала методом Parasep 3-кратная проба, с интервалом 3-4 дня, особенно если будет повышен ЭКБ. Если будет изменения по анализам - к аллергологу. Скорее всего, нужно проводить спирометрию.
Здравствуйте, доктор! Получил следующие анализы: соэ-4 гемогл- 152 эритроциты 5,17 гематокрит 42 MPV 9,1 Plt содержание тромбоцитов 167 PDW 12,8 !!!при норме 15,5 pct тромбокрит 0,15 LPCR 22,7 лейкоциты 5,6 лимфоциты 28 гранулоциты 62 базофилы - 0 эозинофилы 8!!! моноциты...
Здравствуйте , как таковых проблем нет, эозинофилы могут говорить об аллергизации в организме, наличии обострения астмы, паразитах. Советую перепроверить ещё раз на фоне клинического здороаья
Ребенок 5,8 лет приболел без температуры был не сильный кашель, сопли. За неделю все нормализовалось. Потом через пару дней начался сухой кашель приступами часа на 2. Назначили антибиотик Лекоклар. Лёгкие без хрипов. На следующие сутки сдали кровь. Повышены моноциты и...
Здравствуйте. Повышенные моноциты указывают на вирусную этиологию заболевания. Эозинофилы либо на аллергическую реакцию повышаются либо на глистную инвазию. Астма по анализу крови не ставится, для подтверждения необходимо определенная клиническая картина, частота ее проявлений плюс инструментальные обследования - спирография. Судя по описанной вами клиники, это не астма. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, был на приеме у врача-гастроэнтеролога. У меня подтвержденный синдром Жильбера. Врач сказала такую фразу, что если у твоей девушки синдром Жильбера (получается если у нас у обоих), то ребенок может родиться с патологией (волчья, заячья...
Здравствуйте! Честно говоря такое утверждение вызывает сомнения, дабы каких то научно обоснованных фактов, по поводу связи синдрома Жильбера и врождённой расщелины верхней губы, ранее не встречала. Синдром Жильбера это наследственная нехватка, ферментных систем, участвующих в процессе коньюгации билирубина. Синдром Жильбера в современной гастроэнтерологии не рассматривается как патология, это вариант анатомической особенности, который вообще не требует никакой медикаментозной коррекции, при отсутствии жалоб и клинических проявлений. Врождённая расщелина губы, не связана с синдромом Жильбера. Это результат неправильного внутриутробного развития, в следствии каких то тератогенных факторов (курение, алкоголь, инфекционные болезни, особенно в первом триместр беременности, воздействие химикатов, как бытовых, так и промышленных, наркомания и т.д). Возможно доктор опирался на какие то научные статьи или факты, уточните этот вопрос, если он беспокоит. Ведь врач не высказывает свою позицию, его слова всегда должны быть чем то подкреплены, какими то источниками информации.