Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли принимать акнекутан без назначения врача, с минимальной дозой 0,4мг/кг, и почему после приёма акнекутана у людей идёт высыпания??? Просто у меня акне 3 стадии и анализы норм а идти к дерматологу нету возможности(
Здравствуйте.
Системные ретиноиды нужно начинать применять после назначения врача-дерматолога и принимать под наблюдением врача.
После приема курса системных ретиноидов могут быть рецидивы, причиной могут быть недостаточная кумулятивная доза или особенности организма пациента.
ФГДС показало, что у меня Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (биопсию на helicobacter брать не стали, не было оснований), назначили Нексиум на 2мес., после назначения решил сдать кровь на антитела на helicobacter pylori тест оказался положительным. Что делать?
Здравствуйте, Владимир.
Соблюдать антирефлюксный режим :
Исключить физические нагрузки, такие как сопряжённые с наклонами, качанием пресса, поднятием тяжести и других упражнений, повышающих внутрибрюшное давление.
Исключить и ограничить потребления продуктов с кислотостимулирующим действием, в частности цитрусов, шоколада, выпечки, свежего белого хлеба, чёрного хлеба, бульонов, специй, грибов
Нексиум продолжайте приём. Так же к лечению добавьте мотилак или мотилиум.
Эрадикационную терапию желательно провести, ещё сделайте узи Обп, так как по фгдс заброс желчи в желудок
Добрый день. С пятницы болею. Сначала першило горло, потом начался насморк. Беспокоит боль в лобной части и переносице. Сделала рентген. Заключение: признаки фронтита. Больше ничего не написано. Врач прописала Амоксиклав, лоратадин и снуп. Прокомментируйте, пожалуйста,...
Тогда начинайте пить. Рисковать не надо.при взлёте и посадке обязательно за 10 мин забрызгать в нос снуп чтобы не случился отит и конфеты сосательные рассасывать или жевать жвачку
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Три года назад провёл терапию гепатита с . Анализы показали что гепатит вылечился. На радостях я закинул дольшейшее лечение . Сейчас хочу ещё раз провериться и полечить печень. Подскажите какие анализы нужны гематологу на приеме для назначения лечения?
Здравствуйте,сдала анализы (без назначения врача,просто чтобы проверить).Беспокоит усталость.
Так же по узи ставили подозрение на атеросклероз.
Помогите пожалуйста расшифровать анализы и что с этим теперь делать?)
Ещё беспокоит почему может быть повышен билирубин
Узи: диффуз.изменения щит.железы, узел правой доли TL-rads 2, увеличенные щит.железы?, лимфоузлы? справа. Кальцитонин <2, паратгормон 9,42 (по Инвитро высокий). Какие ещё необходимо сдать анализы для визита к эндокринологу для постановки точного диагноза и назначения лечения?
Здравствуйте!
Сдать анализ на ТТГ, т4св, АТ-ТПО
Так как увеличен паратгормон- анализ на витамин д3- называется 25(он) д3
Общий кальций+альбумин
Анализ на ферритин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
28.12.23 ребенку исполнилось 3 месяца. Были у невролога и сделали НСГ. Меня пугает диагноз, который поставил невролог, в 1 месяц ставили энцефалопатию, ранний восстановительный период. Хочется услышать мнения, и насколько уместны назначения Циннаризина в таком возврате
Здравствуйте.
В выставленном диагнозе ничего страшного нет.
По результатам осмотра выявлено нарушение мышечного тонуса, что указывает на перенесенную гипоксию в период беременности или в родах.
После того, как ребенок пойдет самостоятельно и тонус нормализуется-врач диагноз снимет.
По результатам НСГ выявлена киста сосудистого сплетения-возникают в результате травматического повреждения мелких сосудов во время родов на фоне гипоксии. Рассосется самостоятельно.
И небольшие ликвородинамические нарушения говорят о возможном влиянии со стороны шейного отдела позвоночника.
В целом, если сейчас ничего не беспокоит, то можно ограничиться одним массажем и провести НСГ контрольно в 5-6 месяцев.
Необходимо скорректировать дозировку препаратов с учетом свежих анализов. В ноябре 2024 года были назначены лекарственные средства, которые принимались пациентом строго по назначению врача. По результатам свежих анализов необходима консультация по дозировке или возможно новые...
Здравствуйте
ТТГ в пределах нормы, что говорит о достаточной дозировке тироксина (эутирокса). Дозировку менять не нужно. Достаточно контроля ТТГ (на фоне терапии Т4 не нужно смотреть) 1-2 раза в год
Принимать строго натощак за 30-60 минут до завтрака, запивать водой, с другими препаратами одновременно не принимать (выдерживать временной интервал в 1-2 часа, при приеме железа не менее 4 часов).
+ с учетом лишнего веса придерживаться диеты. Рекомендуют постараться исключить из рациона быстрые углеводы (конфеты, сладости, торты, пирожные и другие кондитерские изделия; сиропы, газировка, соки с добавленным сахаром, энергетики; подслащенные чай, компоты и морсы; белый шлифованный рис, белая мука; макаронные изделия из мягких сортов пшеницы; продукты быстрого приготовления; белый и коричневый сахар; готовые к употреблению зерновые продукты, такие как крекеры, хлопья для завтрака, батончики; мюсли; чипсы; снеки), увеличиваем количество клетчатки виде овощей, достаточный объем потребления жидкости (в виде воды), фрукты и сладкие ягоды в первой половине дня в небольшом количестве (100-150 грамм)
Кушать 3-5 раз в день небольшими порциями, исключить перекусы. Тарелка должна на 50% состоять из клетчатки в виде овощей, по 25% из медленных углеводов и белка
Что-то беспокоит по самочувствию?
Сдала анализы на полиморфизмы ассоциированные с риском невынашивания. Судя по результату есть нарушения. Являются ли данные нарушения показанием для назначения антикоагулянтов, если да, то каких? И есть ли необходимость сдать доп анализы или итак всё понятно?
Здравствуйте!
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются очень часто , до 30% населения являются носителями таких мутаций , они клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 11 лет был на тренировке (худ. Гимнастика), заболела стопа и пятка, поехали в травмпункт. сделали Рентген, врач сказал что перелома нет, но есть некроз ткани (болезнь Хаглунда-Шинца), посоветовали обратиться к ортопеду для назначения лечения.
Здравствуйте, желательно посмотреть сами рентген снимки.
При Хаглунда-Шинца необходимо комплексное лечение:
физиотерапия: В период обострения - Лазер №5 или Магнитотераия №10, а затем курс Электрофореза с 3% CaCl №10, иногда можно еще СМТ на в\3 голеней с 0.01% р-м Прозерина по внутренней поверхности голеней,
Местно: можно Долобене, или Нурофен-гель Кидс 2 р\день.
На период лечения ношение удобной обуви+стельки или же силиконовые подпяточники (для снятия и перераспределения ударной нагрузки на нижние конечности и позвоночник),
Также не маловажную роль играет и образ жизни - на период обострения исключить: Бег, прыжки, соревнования. А дальше смотреть, как "пяточки" реагируют на нагрузки.
Прогноз, благоприятный - по мере роста ребенка, это заболевание проходит. Обычно это проходит за 1-2 года.
Занятия по физкультуре в спец группе.