Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 31 год. В октябре прошлого года была замершая беременность на сроке 5 недель 5 дней. Беременность была первая, после нескольких лет неудач. Был медикаментозный аборт. Сейчас я снова беременна. УЗИ назначили только через неделю, сдавала хгч:
19.03. ...
Такие ситуации не взаимосвязаны между собой, нет увеличения риска наступления замершей беременности, если уже была замершая ранее, обычно, это совсем другие причины
Здравствуйте.
В июне 2024 года узнала, что беременна, на сроке 9 недель была замершая беременность.
Была операция. После операции прошло 5 месяцев. Месячные должны были начаться в 24.12., но не начались.
Сделала 2 теста, утром и днем, полоски были, но не очень яркими,...
Здравствуйте!
Это была биохимическая беременность.
Биохимическая беременность - это когда прерывание беременности происходит еще на стадии имплантации плодного яйца. То есть, плодное яйцо по каким-либо причинам не смогло прикрепиться и беременность прервалась. Биохимической ее называют потому, что зафиксировать ее удалось только по ХГЧ, по УЗИ ее никто не видел.
Чаще всего, причины - это оплодотворение яйцеклетки дефектным сперматозоидом, тонкий эндометрий и недостаточность лютеиновой фазы.
Никаких последствий биохимическая беременность за собой ее несет, все проходит как менструация.
После менструаций сдать анализ крови на ХГЧ - если менее 5, то можно продолжать планирование беременности.
В качестве диагностического минимума:
1. Мужу: спермограмма с MAR-тестом и тест на фрагментацию ДНК сперматозоидов
2. Вам: анализ крови на уровень прогестерона через 7 дней после овуляции, УЗИ ОМТ с оценкой толщины эндометрия через 7 дней после овуляции.
3. Фемофлор скрин
4. Коагулограмма
В идеале, конечно, с учетом того, что случай уже не первый, дополнительно рекомендуется пройти и следующее дообследование:
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
Здравствуйте,сдавала хгч
27.10.был-242
30.10 стал-357
Такой вопрос мало надежды не то,что беременность будет развиваться?
Еще дело в том,что вторая беременность наступила спустя 6 месяцев после первой,мы с мужем хоть и предохранялись,но так уж вышло
Возможно ли что...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
ХГЧ может расти неравномерно, скачками, важно, что прирост есть, такие приросты бывают и при нормальной развивающейся маточной беременности. Нужно продолжить контроль уровня ХГЧ с интервалом в 48 часов в одной и той же лаборатории. При показателе выше 1000-1500 можно увидеть плодное яйцо по узи. Как на узи будет видно плодное яйцо, уровень ХГЧ можно больше не отслеживать. Дальше только контроль узи в динамике через 10-14 дней.
Шанс на успешную беременность есть, пока рано делать выводы.
Не забывайте о дотации витаминов: фолиевая кислота 400 мкг для нормальной закладки нервной трубки плода, йодомарин 200 мкг при отсутствии патологий со стороны щитовидной железы, витамин Д 2000 МЕ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не наступает беременность около 4х лет , до этого была внематочная трубная беременность и то через стимуляцию клостилбегитом,
Сейчас спустя время, анализы по гормонам в норме, - кроме тестостерона, на УЗИ овуляция есть, , но образование какое то, диагноз не поставили,...
Беременность 6 недель, по анализам назначили цефтриаксон(антибиотик), предупредили, что есть риск замершей беременности. На данный момент с ребенком все хорошо по УЗИ, сердце бьется. Потерять беременность не лучший выход в этой ситуации. Что можно сделать, чтобы максимально...
Здравствуйте! Было сделано МРТ - головной мозг с ангиографией артерий, вен, венозных синусов. Такое МРТ было назначено по причине, частых головных болей в области правого виска, для исключения нейроваскулярного конфликта.
По результатам была обнаружена случайная находка -...
Здравствуйте! По описанию узловое образование, в данном случае показаний к операции нет! Рекомендую наблюдение мрт гм с контрастом через 6 мес, далее 1 раз в год, если мрт без отрицательной динамики!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приступов не было, два года назад на ЭЭГ случайная находка ДЭПД, лечимся у Чадаева в клиники св. Луки. Кеппра утром и вечером по 500 мг.
Раз в год делает сын ЭЭГ 4 часовое. В этот раз в диагнозе написано уменьшение выраженности медленноволнового компонента , в остальном...
Добрый день!
Случайная находка на мрт- небольшая киста кармана ратке, подтверждено мрт головного мозга и гипофиза с контрастом.
По гормонам щитовидной железы и половым гормонам (сдавала в 2 фазы) все в идеале, пролактин в норме.
Можно ли продолжать принимать гормональные...
Добрый день
Подскажите пожалуйста: при программе ЭКО решение приняли по дополнительному анализу ПГТ.
Анализ пришел сегодня и был неутешительным:
Потеря генетического материала в 5 хромосоме.
Начала соответственно всю информацию искать в интернете, много что...
Здравствуйте,Мария! Вероятность того, что потеря материала в 5-й хромосоме произошла из-за повреждения эмбриона во время биопсии, крайне мала. Чтобы метод ПГТ определил потерю материала, должен отсутствовать большой участок хромосомы. Случайно оторвать или потерять такой крупный фрагмент ДНК из нескольких клеток при аккуратной биопсии технически маловероятно.
Случайная аномалия означает, что она возникла спонтанно в процессе образования половых клеток (яйцеклетки или сперматозоида) или на самых ранних стадиях деления оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) и не унаследована от родителей (если только один из родителей не является носителем сбалансированной перестройки 5-й хромосомы, но это проверяется отдельным анализом кариотипа родителей).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2018 году эндоваскулярным способом была выключена из кровотока аневризма задней мозговой артерии деконструктивно, спиралью, вместе с дисплазивным участком сосуда. Результат успешной операции подтвердился в динамике после 4.5 лет.
Вопрос: если ли у меня физические...