Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнок (девочка, 14 лет) с детства спит на одном и том ортопедическом матрасе. Матрас с момента покупки не менялся.
Сегодня утром, когда заправляла кровать, обнаружила, что на нижней (обратной) стороне матраса, которая плотно прижата к кровати, образовались...
Здравствуйте , Юлия!
По таким фотографиям действительно нельзя исключать плесень .
Понимаю тревогу, но как правило , если нет никаких жалоб( например , аллергии , проблем с дыханием , нарушения самочувствия, то как правило , страшного ничего произойти не должно)
В таком случае достаточно заменить матрас на новый.
На 1 скрининге ХГЧ 0.29 мом, риски все низкие.
fb-hCG 0.29 Мом
PAPP-A 0.5 моМ
КТР 68
Шейная складка 1,80, 1,05 мом
Биохим. риск+NT <1:10000
Двойной тест 1:3430
Трисомия 13/18 +NT 1:2238
Стоит ли переживать и нужна ли консультация дополнительная генетика? Или если риски в...
Здравствуйте, самое главное : это и не УЗИ, и не отдельно биохимические анализы , уже рассчитанный КОМБИНИРОВАННЫЙ риск, у Вас риски низкие, отдельно оценивать некорректно и это имеет меньшую информативность.
Здравствуйте! Вопрос касается не реального человека, а персонажа художественной работы. У девушки (18 лет) ожог лица кипятком. Остается шрам. Девушка хочет сделать пластическую операцию по удалению шрама, но врач говорит, что есть определенные риски. Достаточно велика...
Здравствуйте!вы указываете очень молодой возраст, обычно в этом возрасте не бывает хронических заболеваний! Но может быть и такое что девушка страдает сахарным диабетом, который замедляет процесс заживления, могут быть осложнения связанные с самим хирургическим вмешательством: кровотечение, присоединение инфекции, некроз лоскута ( в случае пересадки или дермотензии)! В данном случае можно придумать много противопоказаний!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делала узи 24.05 и сдавала кровь на патологии, лицо малыша не было видно по узи, остальное все в норме, по крови пришел результат - риски часто встречающихся хромосомных аномалий плода пороговый. Что это значит? Настроения нет вообще… последняя дата месячных...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Можно пройти нипт по собственному желанию.
Благополучной беременности!
Мне 35 лет, Прошла 1 скрининг, по УЗИ все отлично, ктр-62,8 мм, твп-1,66 мм, кость носа +, биохимический анализ b хгч-2,640 МоМ, РаРР-а -0,757 МоМ, риск трисомии 21- 1:344, сдала НИПТ расширенный, очень низкие риски по всем показателям, но испугал скриниг б -хгч и риски...
Добрый день! Мне 38 лет. С 35 лет ежегодно прохожу УЗИ груди и органов малого таза. Среди родственников (тётя, двоюродная сестра) есть те, кто болел раком груди. Переживаю, что у меня повышены риски к данному заболеванию из-за плохой наследственности. Читала, что есть анализы...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Риск генетический это BRCA 1 и 2, сдать можно, но тактика будет прежняя, наблюдение ежегодно, УЗИ. Даже если анализ определит мутацию, это не говорит о ? развитии рака, это всего лишь риск, он может и не реализоваться (как и рак может возникнуть у тех, у кого мутации нет), а меры по его предупреждению Вы принимаете, ежегодно обследуетесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был первый скрининг. По результат узи все хорошо. Твп - 1.7; носовые кости визуализируются; В целом сказали, что по узи все отлично.
Пришел результат крови: хгч и Papp - 0,6 MoM (и то, и то)
Риски еще не расчитали. Настораживает, что хчг и рарр на пограничных значениях...
Здравствуйте!
Не стоит совершенно переживать.
Риски рассчитываются учитывая все показатели скрининга совместно, отдельно на показатели ХГЧ и PAPPA ориентироваться не стоит.
В такой ситуации лучше всего дождаться полного результата скрининга для оценки ситуации
21 неделя беременности , на 2 скрининге выявили ГЭФ 2,5 мм. В ноябре болела ( пилонифрит , температура поднималась до 39.5) проводила лечение антибиотиками 6 дней(цефтриаксон) есть ли взаимосвязь ? Риски ? Столько ужаса начиталась в интернете . Синдром дауна и тд. 1 скрининг...
Здравствуйте! Сейчас уже принято считать , что гиперэхогенный фокус не говорит о какой- то патологии . Это всего лишь особенность ультразвукового изображения, не более.
Тем более у вас все показатели в норме на постоянной основе. Поэтому нет причин для волнений.
Здравствуйте! Купила в аптекее Бад Витамин Д3 2000 ме +К2 (Gross Hertz), 60 таблеток по 0.22 г без риски ...Фармацевт сказала принимать по 1, что я и делала в течение 3 недель. Сегодня прочитала инструкцию - там написано, взрослым по 1/4 таблетки, разжовывать... Таблетки...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга риск трисомии21 1:34. По УЗИ все отлично. После скрининга дважды сделала экспертное узи в разных местах, тоже всё отлично, патологии не выявлено. Генетик настаивала на амниоцентезе, я написала отказ, в результате назначили НИПТ по омс, пришли...
Здравствуйте, не переживайте Если НИПТ показал низкие риски, ( у вас заключение риск низкий ) -амниоцентез не нужен. Достоверность НИПТ составляет 99% В дообследовании вы не нуждаетесь. Повода переживать нет .