Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рубец у новорождённого
8 ответовЗдравствуйте. Ребёнку неделя. Родился с папиломой на попе и рубцом на пояснице, рубец идёт по косой линии, сразу как заканчиваются ягодицы. Рубец достаточно глубокий, см 6. В роддоме никто не обратил внимания. Что это может быть?
Посмотрела. В 1 мес будет медицинский осмотр и надо будет показать ребёнка очно не только хирургу, но и онкологу (так положено при подобных образованиях кожи у детей). Повторюсь, что, если расти и травмироваться образование не будет, то динамическое наблюдение.
Несколько дней держалась температура 37-37,5, сама спадала. Потом появились прыщики на лице, затем на шее (по линии футболки) затем пара на руках и стопах. Ребенок чесал уши, там тоже обнаружили несколько прыщиков. После антигистаминного перестал
Скорее всего, у ребенка развивается энтеровирусная инфекция, характерна сыпь на ладонях, стопах, и распространяется по телу, еще может подсыпать. Лечение только симптоматическое, Если будет зуд, то используем антигистаминное зодак/зиртек в возрастной дозировке. Местно элементы можно обрабатывать неотанином. Но сыпь это не уберет, она проходит самостоятельно, Может сохраняться 10—14 дней, не волнуйтесь!
Болела поясница сделал кт
15 ответовЗдравствуйте,сделал к-т грудного отдела в заключении :в структуре 7 ребра слева по задней подмышечной линии определяется зона разряжения костной ткани размером 22 на 7 мм с относительно чёткими контура.ребро локальной утолщено в области образования
Здравствуйте Прикрепите заключение к вопросу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ Органов брюшной полости
11 ответовЗдравствуйте. Муж сделал узи обп, прикрепляю. Подскажите, есть ли какие-то серьезные отклонения? Из врожденного у него малая талассемия и синдром Жильбера Дефект белой линии это что-то опасное? Нужно ли что-то с этим делать?
Ирина , здравствуйте. Доктор чрезвычайно внимательно выполнил исследование. Однако, говоря простым языком, белая линия живота представляет собой ячеистую соединительнотканную сетку, и в ней имеется небольшой дефект ( дырочка), но через нее не выходит наружу даже предбрюшинный жир. Так что ничего делать не надо и лечить не надо. Будьте здоровы.
УЗИ брюшной полости
5 ответовЗдравствуйте. Муж сделал узи обп, прикрепляю. Подскажите, есть ли какие-то серьезные отклонения? Из врожденного у него малая талассемия и синдром Жильбера. Дефект белой линии это что-то опасное? Нужно ли начинать принимать урсосан для желчного?
Ирина, здравствуйте! На представленном протоколе УЗИ можно предположить застойные признаки в желчном пузыре, в таких случаях первым этапом обычно рекомендуют модификацию образа жизни с целью увеличения желчеоттока (пока без желчегонной терапии): 1. Отказ от алкоголя и курения 2. Придерживаться средиземноморской диеты, частое дробное питание до 6 раз в день с избежанием длительных перерывов между приемами пищи 3. Ежедневная аэробная нагрузка (ходьба, бег, плавание, езда на велосипеде и тд) не менее 30 минут в день 4. Пить больше жидкости до 2 литров в день Касаемо селезенки: увеличение ее площади при нормальной массе часто бывает либо вариантом нормы анатомической, либо следствием как раз заболеваний крови (в частности талассемии), либо перенесенной острой инфекции (ОРВИ, ОРЗ). Касаемо дефекта белой линии живота, простыми словами есть косвенные признаки слабости срединного апоневроза передней брюшной стенки (это соединительная ткань между прямыми мышцами живота), бывает дефект при избыточных физ активностях, поднятии тяжестей. Угрозы никакой не несет🙏🏻
ПЭТ/КТ и лимфоузлы
17 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, на ПЭТ в области сканирования – от орбито-меатальной линии до средней трети бедра видно ли ушные и заушные л/у? В заключение почему-то их не описывают, хотя они увеличены (прикладываю фото).
Здравствуйте, да эти зоны тоже были бы обязательно описаны,если было патологическое увеличение и накопление контрастного препарата. Скорее всего врач ничего плохого не увидел. Вы всегда можете обратиться с диском к врачу рентгенологу ПЭТ КТ для прицельной беседы по этим интересующим вас областям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отверстие между десной и зубом
8 ответовна линии улыбки появилось какое-то отверстие, промежуток между зубом и десной. ощущение, что зуб растёт не из десны, а из этого "промежутка". что это может быть? очень переживаю, так как сталкиваюсь с таким первый раз
Нет, это длительный процесс
Колоноскопия. Когда проходить.
13 ответовЗдравствуйте. 2 февраля 2022 прошел колоноскопию. Результаты прилагаю. В родне были больные онкологией. У дяди по материнской линии был рак кишечника. У его дочери- моей двоюродной серстры - был рак груди. Сколько раз мне нужно проходить колоноскопию ?
У вас наследственность не первой линии
Боль в области, где стоит сетка
7 ответовЯ беременна 31 нед, в апреле 2024 г была операция, грыжа белой линии живота, поставили сетку, сейчас уже третий день боль слева в области пресса при нагрузке, типа( лечь, встать, наклон и т. д боль неприятная
В данной ситуации рекомендуется осмотр врача хирурга и выполнение узи брюшной стенки для исключения рецидива грыжа. Если рецидива грыжи не будет по узи, наиболее вероятно неприятные ощущения, дает растяжение рубцовых тканей, можно рекомендовать использовать гель Ибупрофен, чередуя с гелем Троксевазин. Здоровья
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Можете прокомментировать результат анализа на полиморфизм генов системы гемостаза. 39 лет, варикозная болезнь нижних конечностей. В анализах всегда чуть повышен d- димер и снижено ачтв. По линии отца ранние смерти из-за инфаркта, инсульта, ТЭЛА.
Елена, здравствуйте. По прикрепленному исследованию признаков наследственных тромбофилий не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные полиморфизмы у людей встречаются достаточно частно, риски тромбозов они не повышают. Если у близких кровных родственников в возрасте до 50 лет отмечались инфаркты, инсульты и ТЭЛА, имеет смысл проверить также уровень протеина C, S, антитромбина III; уровень гомоцистеина и липидограмму.