Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг
1 ответЗдравствуйте. Сдала биохимический анализ скрининга. Афп- 0.54 мом хгч 0.3 мом Риск трисомии 21 ниже популяционного, риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития дзнт ниже популяционного. Есть ли причины для волнения.
Все хорошо у вас
Скрининг.
11 ответовЗдравствуйте! Можете посмотреть результаты скрининга. В гос женской консультации все пришло без отклонений, с мать и дитя некоторые отклонения есть. В анамнезе двое родов, обе преждевременные в сроке 35 недель.
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий низкие. Высокий только риск преждевременных родов, но это программа посчитала с учётом вашего анамнеза. Необходимо контролировать длину шейки матки и при укорочении менее 25 мм, принимать утрожестан, накладывать швы на шейку или ставить пессарий. Тактика выбирается в зависимости от срока беременности.
Скрининг
2 ответаДобрый день. Пришли результаты скрининга по крови, врач сказала, что все нормально. Дома прочитала и поняла, что плохо. Расшифруйте пож-та. Срок 12,3 нед по ктр. Ктр 59,0 мм. Твп 1,60 мм. Хгч 53,3 ме/л. Рарр_а 1,980 ме/л. Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13. Возраст 31...
Здравствуйте. Зря вы переживаете! У вас хорошие результаты скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг, пи в маточных артериях
27 ответовДобрый день! 21-ая неделя беременности. Прошли второй скрининг. Есть вопрос все ли в порядке по скринингу? (фото 2 и 1 скринингов во вложении) И по маточным кровотокам: На 1 скрининге в 12.3 нед ПИ в маточных артериях были - правой 1.36, левой 1.3 (среднее 1.33). На 2...
Спасибо вам большое за такие тёплые слова — это правда очень приятно и вдохновляет ❤️ Вы большая молодец, что так осознанно относитесь к беременности. Спокойствие приходит не от отсутствия вопросов, а от понимания, что всё идёт правильно, и вы держите руку на пульсе, но без тревожной гонки. Всё именно так, как надо 😊 По поводу Эхо-КГ: между 22 и 24 неделями — это золотой стандарт по международным и российским рекомендациям. Именно в этот период сердце уже достаточно сформировано, хорошо визуализируется, и можно полноценно оценить все камеры, перегородки, клапаны и крупные сосуды.
Прошла скрининг в 21 неделю, беспокоит показатель БПР, да и остальные тоже. Все ли нормально? Делали УЗИ месяц назад все размеры соответствовали. Мне 40 лет, сдавала НИПТ - везде низкий риск. Мой набор веса сейчас менее 3 кг. Ребенок -девочка. Прикрепляю результаты УЗИ в 17...
Мария, здравствуйте Согласно прикреплённым результатам узи, все в пределах нормы, не переживайте! Иногда могут быть отклонения показателей фетометрии плода, как в большую так и в меньшую сторону в пределах двух недель, это может быть просто конституциональной особенностью и не требует никакого дополнительного обследования Всё хорошо !
Здравствуйте! На сроке 12 недель 4 дн. был первый скрининг. По УЗИ ТВП 2,6 мм; кость носа ПИВП 1,30. Свободная бета-субъединица ХГЧ 57,80. РАРР-А 3,18. ЧСС плода 168 уд.мин. Трисомия 21, 18, 13. Каков риск?
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста Ваш скрининг, и УЗИ и биохимический
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 скрининг, ОГ и БПР больше нормы
5 ответовЗдравствуйте, уважаемые Доктора!) Сегодня в ЖК сделала 3й скринг (на сроке 32 нед и 1 день), на нем меня напугали, что голова больше нормы, причем животи бедренные кости маленькие. По результатам сходила к врачу, она сказала, что и вес крупноват (56 процентиль), заявила, что...
Здравствуйте! Голова и малыш могут быть крупноватым , возможно вы или муж родились в теле. Самое важное что структуры мозга в норме, поэтому не переживайте. Рекомендуется перед родами оценить вес и голову, чтобы не было несовпадения с вашими тазовыми костями
Добрый день, уважаемые доктора! Сейчас 31-я неделя беременности. Прошла третий скрининг, и врач сказал, что шейка очень короткая — 23 мм. В 26 недель она была 35 мм. Я приехала к своему гинекологу, и мы установили пессарий на всякий случай. Также врач назначила мне...
Добрый день. Признаков воспаления нет. количество лейкоцитов в норме (конечно, если нет симптомов - зуда, патологических выделений). Такое состояние называется вагинальным кандидозом - когда кандида есть, но воспаления еще не вызвала. Перед установкой пессария принято санировать влагалище, но это возможно и сейчас. Например, ввести одну свечу Залаин, а через неделю - еще одну. Цервикометрия в таком сроке не проводится. Если признаков ИЦН не было в сроках 16-20 нед - то ее нет. А шейка, действительно, постепенно укорачивается в течение всей беременности.
Добрый день, 1 Скрининг, Срок беременности ставят 12 недель и 4 день. Копчико-теменной размер 59 мм соответствует менструальному сроку беременности, Фетометрия БПР-19мм, ЛЗР-24 мм, ОГ 68 мм, ОЖ-54 мм, ЧСС 148 уд/мин, Толщинаворотникового пространства 1.0 мм, Кровоток в...
Здравствуйте. Ретроградный кровоток может быть маркером хромосомной патологии, но не обязательно. Нужно дождаться результатов комбинированного скринига. Где вам рассчитают риски хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас. С результатом обратиться к генетику. В качестве дообследования вам могут рекомендовть амниоцентез или Нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сдавали скрининг новорожденных на вторые сутки, сегодня пришел результат: делеция экзона 7 гена smn1 в гомозиготном обнаружено без референсных значений что это значит??? сегодня пересдали анализ, ну нас ложат на госпитализацию для наблюдения.что будут делать???
Здравствуйте Данный анализ является скринингом для выявления заболевания CMA( спинальная мышечная атрофия) Заболевание является аутосомно-рецессивным, т. е. проявляется при наличии мутации в двух аллелях гена SMN1. Обнаружение делеции 7 и/или 8 экзонов данного гена в гомозиготном состоянии позволяет точно поставить диагноз больному, а обнаружение данной мутации в гетерозиготном состоянии говорит о носительстве. К сожалению, у вашего малыша выявлена гомозиготный мутация , что свидетельствует о наличие заболевания. Вас с ребёнком госпитализируют для дальнейшего дообследования