Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему еде не переваривается
5 ответовУ моего мужа панкреатит, жировой гепатоз, сахарный диабет 2 типа , инсулинорезистентность и иногда когда он много может выпить он вырывает , и получается что пища которую он употреблял ранее тоже выходит не переваренной как например в крайний раз. Он покушал колбасу...
Добрый день. При хроническом панкреатите мы видим дисфункцию билиарной системы на фоне того, что поджелудочная уже несостоятельно вырабатывает ферменты, которые участвуют в процессах пищеварениях. Так же возможно есть патология в желудке, возможно есть нарушения моторики. Мужу нужно дообследоваться, чтоб точно понять причину рвоты. Скажите, а что у него со стулом? Сдавал ли он анализ кала на эластазу? Когда последний раз смотрел желудок?
Крайний раз была на приеме у гинеколога 23.12 на сроке 21 неделя 1 день. По узи шейка 32.7, все закрыто. Плацента на 3,8 см от внутреннего зева. Со вчерашнего дня стали беспокоить шевеления ребёнка внизу живота (бывают и в районе пупка), но если внизу то отдаёт прямо во...
Здравствуйте! Это нормально, конечно может отдаваться в промежность и давить ребёнок растёт и места мало. Нет из-за этого шейка не укоротится никак
Образование в груди
18 ответовНа протяжение 4 лет, с каждым годом все больше болит левая грудь именно в одном месте Боль ощущается только при касание и в любое время цикла Делаю узи постоянно, так же брали пункцию Крайний раз врач прописал пропить мастодинол и прожестогель прошел месяц боль не...
Здравствуйте! Ознакомилась с приложенными данными. По узи описываются признаки фиброаденомы, это доброкачественное образование. Обычно его наблюдают. Фиброаденома может иногда давать симптомы, в подобных ситуациях обсуждается вопрос об удалении. Подскажите, пожалуйста, болит вся левая грудь и как давно нашли фиброаденому? Также для снятия боли, можно использовать местно любые мази с нпвс (диклофенак).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Видны швы черепа у ребёнка до
16 ответовЗдравствуйте, дочке 7,5 месяца, стали заметны швы на отлове (особенно метопический). Фото прилагаю. В 1,5 делали узи головы, нарушений не было. Родилась естественным путём в 39 недель 3350, 51 см. Развивается по возрасту. У невролога была в 3 месяца крайний раз, тогда никаких...
Для начала к неврологу. Нет ранее сращивание швов и в дальнейшем деформация проявляется намного раньше как правило до 3 месяцев
Помогите разобрать анализы
12 ответовЗдравствуйте, ребенку 4 года. Неделю назад заболели была температура до 39 , заложеность носа . Вчера температура была не больше 38.2 , ночь без температуры и сегодня пол дня, но к вечеру 37.4 . Сегодня сдали анализы платно сходили, скажите что у нас по анализам. Лечение было...
Дарья, добрый день. По оак признаки перенесенной вирусной инфекции , на это указывает моноцитоз , немного ускоренное соэ( тоже возможно в рамках перенесённого орви, постепенно придет в норму ).Эритроцитарные показатели в норме , анемии нет. Оам без признаков воспаления . Какие сейчас жалобы у ребёнка ?
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка. У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов. Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма. Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была первая замершая беременность на сроке 8.5 недель. По собственной инициативе (без направления врача) решила сдать анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать мутации. Могли ли они сказаться на замирании беременности? Что-то нужно сделать для...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. При планировании беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, пройти осмотр гинеколога.
Полиморфизм генов тромбофилии
3 ответаПомогите расшифровать результат на полиморфизм генов тромбофилии. F2: G20210A G/G Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен. F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Мутация не обнаружена F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A Выявлен аллельный...
Здравствуйте,наследственных тромбофилий высокого риска ( FV, FII) у вас нет. Опасного для беременности по этому скринингу ничего не выявлено, что повлияло бы на тактику ведения беременности.
Киста зуба
27 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Очень нужен совет. Не могу выбрать тактику лечения. Вопрос касается зубов 16,17,18. Снимок прикреплю, но кист не видно. Только на кт увидели. Зуб 16 перелечен 5 мес назад, не болит, не в прикусе. По мнению врача, который лечил киста чуть...
По большому счету, все правильно . Без нужды удалять зубы мудрости не надо , особенно ,когда судя по снимку ,каналы пролечены неплохо. Если доверяете своему терапевту, слушайте его и обсуждать ситуацию ситуацию должны ортопед и терапевт коллегиально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,проводили плановое экг ребенку- 1 год 2 месяца. По результату написали неполная блокада правой ножки пучка гиса. Чсс 105. Я в шоке,т к ни у кого из нас таких страшных слов в экг не писали… Педиатр прокомментировала,что это вариант нормы и волноваться не о чем, и...
Здравствуйте. Не переживайте. По экг ритм синусовый правильный. Нарушений ритма нет. Неполная блокада пнпг вариант нормы. По экг патологии нет. Буду рада вам помочь??? обращайтесь