Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В последнее время стал замечать снижение либидо
Возраст 39 лет
Не пью не курю
Начал сдавать анализы . В итоге низкий тестостерон но в пределах нормы и низкой эстрадиол ниже нормы
Гспг лг фсг пролактин в пределах нормы .
Общий анализа крови все в норме...
Добрый день, если есть возможность прикрепить биохимический анализ крови? На счет гормонов-изменения у вас некритичные. Однако все таки рекомендую переадресовать вопрос урологу-андрологу или эндокринологу.
Крепкого здоровья🫶🏻💐
Пришел анализ, ребёнку 4,5 месяца, расшифруйте пожалуйста показатели:
Билирубин и фракции (комплекс)
Биоматериал: кровь цельная. Локус: вена.
Тест
Определение билирубина общего
Результат
<2.00
Норма
2.20-12.50
Отклонение
отклонение от нормы
Критичность отклонения
Ниже нормы...
Сдавала Анализ осадка мочи по Нечипоренко.
Пришли плохие очень.
Я гемодиализник, 1гр. инвалидности + сахарный диабет.
К кому обратится мне кроме нефролога??? Что можно требовать от врача, какое лечение???
Тест
Количество лейкоцитов
305150
<2000
отклонение от нормы
Выше нормы...
Здравствуйте. Анализ мочи по Нечипоренко в настоящее время считается устаревшим методом диагностики. Для исключения инфекции мочевыводящих путей и выявления активности воспалительного процесса Вам надо сдать анализ мочи на посев и чувствительность к антибиотикам, общий анализ мочи, клинический анализ крови. По результатам будет подобрана антибактериальная терапия. Лечение может назначить терапевт, проконсультировать в коррекции дозировок препаратов, назначенных терапевтом, может нефролог Вашего диализного центра.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста наскоько опасны отклоения в анализе крови ребенка, мальчик 9 лет, перенс орви. Количество лейкоцитов 15.9 4.27-11.4отклонение, Относительное количество
эозинофилов7.2 0.5-5отклонение отнормы, Средний объем эритроцита 84 76-81
отклонение от
нормы,...
Добрый день. Анализ на ломкую Х хромосому показал 30 повторов в одной хромосоме и 50 повторов во второй. Я собираюсь делать ЭКО, каковы риски того, что родится ребёнок с мутацией или премутацией? Есть ли смысл переносить только эмбрионы женского пола, чтобы снизить риск...
Здравствуйте, Арина! Согласно медицинским руководствам, диапазон 45–54 повторов принято называть «серой зоной». Ваш показатель в 50 повторов попадает именно в эту категорию. Это не премутация (которая начинается с 55) и, тем более, не полная мутация.
Длинный аллель (50 повторов) находится под угрозой расширения именно при передаче от матери к ребенку, в то время как отцовский аллель (30 повторов) стабилен.
Исходя из ваших цифр (50 повторов), риск рождения ребенка с мутацией (синдромом хрупкой Х):крайне низкий. Существующие клинические данные показывают, что на сегодняшний день не зафиксировано ни одного случая рождения ребенка с полной мутацией (>200 повторов) у матери с количеством повторов менее 55-59.
Риск рождения ребенка с премутацией (55–200 повторов)существует, но он относительно невысок ( по некоторым данным около 14%.
Риск классического синдрома хрупкой Х для вашего будущего ребенка минимален. Основной генетический риск- это передача статуса носительства (премутации), что само по себе не является болезнью в детстве, но несет риски для его/ее репродуктивной системы в будущем.
Выбор пола эмбриона. Если ваша цель - избежать классического синдрома хрупкой Х: выбирать пол не имеет смысла, так как риск этого заболевания у вас практически отсутствует.
Если ваша цель избежать даже статуса «премутация» (55–200), то отбор эмбрионов женского пола не является решением, так как премутация может появится и у мальчиков, и у девочек. Поскольку ваш риск- это именно премутация (а не полная мутация), выбирать пол для снижения симптомов нецелесообразно.
Данный результат может быть причиной преждевременной недостаточности яичников. Некотрые исследования показывают, что риск развития ПНЯ начинает повышаться с 45 повторов
Здравствуйте! В середине декабря переболела легкой ОРВИ, сдавала общий анализ крови ( фото 1). На сегодняшний день, осталось чувство усталости, бледный цвет лица, звон в ушах,бледные губы, постоянно хочется спать, ночью просыпаюсь часто, а утром не могу поднять себя с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 23 мая был крио перенос на згт эмбриона после пгт! Динамика ХГЧ:
8 дпп-49,8 (КДЛ)
10 дпп-109,6 (КДЛ)
12 дпп-253 (ИНВИТРО для клиники)
13 дпп-412 (КДЛ)
15 дпп-985,6 (КДЛ)
17 дпп-1863,2 (КДЛ)
19 дпп-2262,8
Хгч почти не вырос,пошла в этот день на узи! Беременность...
Здравствуйте, сегодня 6 недель 1 день.
25.04.26 хгч -18.
27.04.26 хгч - 41
29.04.26 хгч- 141
04.05.26 хгч -2000
06.05.26 УЗИ - в полости матки определяется ПЯ, средний внутренний диаметр 6,6 мм, желточный мешок 1,3 мм. Эмбрион не визуализируется.
10.05.26 были бежево...
Доброго времени суток! Ваши переживания очень понятны , особенно когда вопросы касаются долгожданной беременности, постараюсь вам помочь разобраться. Подобный прирост хгч можно интерпретировать как хороший - беременность развивается. Однако надо сказать , что после появления плодного яйца на узи развитие беременности оценивается только по узи , так как с увеличением срока беременности хгч перестает быстро расти , может и вовсе остановить свой прирост , что не означает что с беременностью что-то не так. В подобных случаях рекомендуется лишь сделать контроль узи через 10-14 дней.
Добрый день. Планируем беременность 2 года. Сейчас вступили во второй протокол ЭКО. Первый закончился неудачей - из 3х эмбрионов (к сожалению ПГТ не сделали) 2 биохимические беременности (макс. ХГЧ - 160) и одна без имплантации. По ОАК и коагулограмме у меня проблем нет,...
Здравствуйте, по данному скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска FV, FII. У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне через 2 месяца будет 45 лет. В 41 год была первая беременность, на 5 неделе замирание плода. Анализ на генетику в стационаре не делали(на тот момент я не знала что он нужен) В 43 года делала ЭКО по квоте, АМГ был - 0,6. Получили всего 5 ооцитов. 3 оплодотворились...
Здравствуйте! Пробовать конечно можно, и даже при таком амг, если есть фолликулы, может что то и получится. Но другой вопрос в том, что годы уходят, фсг растет и далее, если тянуть/ждать/ пробовать, то можно уже и с донорской не успеть, вы должны это понимать.
Конечно в вашем случае, при хорошей сперме, донорская - это выход, пока ФСГ еще не подрос