Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сыну 14 лет, ортопед направил на рентген, чтобы установить степень сколиоза. В результате поставили диагноз кифосколеоз грудного отдела 1 степени, сколиоз поясничного отдела 2 степени и spina bifida posterior S1.
В описании указано расщепление задних дуг позвонка...
Здравствуйте. Меня почти 3 года беспокоит мое лицо, отеки, жалобы под глазами. Почки, щитовидной обл следовала, все в норме. биохимических анализ в норме.
7 лет назад обнаружила Аномалию Арнольда Киари 1 тип. Беспокоили боли.
Давно беспокоит ВСД, низкое давление,...
Мария, добрый вечер. Отеки уходящие приходящие или постоянные ? Когда появляются ?
Нет, связи между аномалией арн.киари не вижу.
Если исключать почечную и сердечную патологию, то это могут быть жировые грыжи под глазами.
Добрый день!
По анализам с детства всегда железодефицитная анемия, маленький ферритин (10)
Посоветовали таблетки Феррум лек, до этого колола такие же уколы 5 дней несколько лет назад. Какую дозировку лучше?
Худею, вес стоит уже две недели на одной цифре. Может ли это быть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружили синдром Арнольда Киарри у плода, срок 12 недель 5 дней, отправляют на прерывание, я не хочу делать аборт, малыш долгожданный, нам даже анализ крови на потологию у ребёнка не пришёл, но врачи настойчиво меня зовут на аборт
Ребёнку почти 10 лет. Есть СДВГ, тревожность, сложности с засыпанием. На данный момент есть вероятность проявления ОКР. Из обследований рутинное ЭЭГ (в заключении медленно волновая активность), приступов не было и МРТ(эктопия миндалин можечка, на 3мм). У невролога были,...
Гипоксия может возникать и при повышении температуры с яркой клинической картиной.
ЭЭГ поэтому и рекомендуется проводить во сне-это более информативный метод диагностики.
Добрый день! Сейчас подготавливаюсь к беременности. Выявлена мутация в гене MTRR G/G. Что это означает,какие риски? Нужно ли начать принимать фолат фолиевой кислоты,или увеличить дозу фолиевой кислоты?Первая беременность была прервана по мед.показаниям: у плода было ВПР -...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Мутация в гене MTRR (с вариантом G/G) означает, что ваш организм может не так эффективно использовать фолат (витамин B9) и витамин B12. Эти витамины важны для многих процессов в организме, включая здоровье сердца и нервной системы, а также правильное развитие плода во время беременности. Эта мутация может привести к высокому уровню вещества, называемого гомоцистеином, что увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и других проблем.
В вашем случае анализ на гомоцистеин в норме, что снижает риск заболеваний перечисленных ранее.
Для женщин с мутациями в генах метаболизма фолата, включая MTRR, рекомендуется увеличить дозу фолата, поскольку обычных доз витамина B9 может быть недостаточно для обеспечения нормального метаболизма и предотвращения дефектов нервной трубки.
В таких случаях дозировка может составлять 1-5 мг в день.
С мутациями MTRR может быть рекомендовано принимать метафолин (0,4 мг-1 мг) или другие активные формы фолата, которые легче усваиваются организмом, чем обычная фолиевая кислота.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста нам поставили диагноз сколиоз с образного грудопоясничного сколиоза 3 степени. Ребенку 3 года. Ездили в ФГБУ «НМИЦ ТО им Н. Н. Приорова» Минздрава России отправили к генетику. После исследований поставили врожденный аномалия арнольда киари....
какое должно быть лечение по сколиозу?
Пока никакого лечения по сколиозу не будет.
Пол года восстанавливайтесь после операции.
Через 3 мес можно постепенно подключать легкий массаж, физиопроцедуры.
Нужен рентген всего позвоночника на одном снимке, чтобы ясно видеть, какие отделы и насколько искривлены. Есть ли избыточный кифоз и другие аномалиии. На этом основании выработать программу реабилитации и следовать ей.
Я бы рекомендовал после завершения послеоперационного периода обратиться в детское отделение института Приорова, получить заключение, на основании которого можно получить первичную комплексную реабилитацию в детском ортопедическом санатории.
Потом будет понятно, куда двигаться дальше.
Всем здравствуйте. Ребенку 3 года , с недавних пор начал жаловаться на головную боль при кашле и физических нагрузках . Были у невролога и сделали кт .заключение : кт картина дистонии миндалин мозжечка ( вариант/ аномалия арнольда Киари -1) . Миндалины мозжечка расположены...
Здравствуйте!
В связи со своим основным заболевание аномалия Арнольда Киари прошла ряд обследований (результаты прилагаю)
На осмотре глазного дна был поставлен диагноз Ангиоспазм сосудов сетчатки обоих глаз , скажите к чему это может привести ? Как лечить ? Головные боли...
Здравствуйте , Анна.Аномалия Киари это врождённая патология, это не заболевание.При компенсации организмом она не дает никакой симптоматики. На счет ангиоспазма лучше проконсультироваться с окулистом. Я бы порекомендовала пропить сермион 10 мг 1 т 3 раза в день. АД контролировать обязательно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня такой вопрос. Вчера сделал мрт головного мозга и сосудов. В заключении написано:
МР признаки варианта строения виллизиева круга (см), снижение тонуса стенок внутренних сонных артерий.
МР признаки низкого стояния миндалин мозжечка (вариант арнольда-Киари I...