Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Первый скрининг по узи тпв 4,2 мм. Генетическая двойка с высокими рисками. НИПТ риски маленькие. Чему верить и нужен ли прокол? Возраст 39 лет. Вторая беременность. Первая беременность в 37 лет, ребенок здоровый.
Здравствуйте. В данном случае можно рассмотреть проведение амниоцентеза и использование хромосомного микроматричного анализа как одного из вариантов инвазивной пренатальной диагностики с целью исключения микроструктурных нарушений хромосом, плацентарного мозаицизма.
КТГ
10 ответовРасшифруйте пожалуйста КТГ. 42 неделя. Нижняя линия это схватки или тонус матки.
Здравствуйте. схватка это когда матка приходит в тонус. мне ваша ктг не нравится, у вас на каждую схватку происходит децелерация вместо акцелерации, то есть чсс плода падает, а должна повышаться,это может быть признаком гипоксии. я бы на месте врача вас не отпускала с аппарата ктг. вас стимулируют?
Анализ на АТ к двухцепочечной ДНК
14 ответовДобрый день! Что означает результат анализ АТ к двухцепочечной(двуспиральной) ДНК 69.3 при норме "менее 25"? (Есть мутации фолатного цикла и генетическая тромбофилия F2) Анализы сдавала, т.к. не наступает беременность 10 лет и пролетные крио переносы.
Насколько мне известно (стоит уточнить у ревматолога), такая патология не влияет на зачатие, она может влиять на вынашивание. Дополнительно нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно, НЕ суммарно).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Совместимость препаратов
1 ответЗдравствуйте. При беременности была установлена генетическая мутация крови(наследственная тромбофилия) , назначали с возрастом принимать периодами Кардиомагнил. Также сейчас есть проблемы с миомой(обильные месячные), спираль ставить пока не планирую, назначают этамзилат....
Здравствуйте, эти препараты совместимы, разница между приёмом должна составлять не менее 2 часов.
Обратилась к гастроэнтерологу с проблемой затрудненной дефекации, крови и слизи в кале В анамнезе псориаз, генетическая предрасположенность к онко(дедушка умер от рака прямой кишки) Первоначальный диагноз гастроэнтеролога язвенный колит Прошу рассмотреть анализы и...
Здравствуйте! По представленым обследованиям ничего критичного нет. О диагнозах говорить очень рано, тем более о язвенном колите. Необходимо дообследоваться со стороны кишечника, для начала пообследоваться лабораторно, при необходимости провести инструментальные обследования. По возможности выполнить : -консультация проктолога (исключить гемморой и анальную трещину) -кал на фекальный кальпротектин (исключить воспалительные заболевания кишечника) -кал на скрытую кровь иммунохимическим методом -кал на паразитозы методом парасеп 3х кратно с интервалом 2-3 дня -Водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой По результатам этих обследований решать вопрос о проведении ФКС. В коррекции запоров первостепенно наладить питьевой режим из расчёта 30 мл на кг веса. В рационе должно присутствовать достаточное количество растительной клетчатки (овощи, фрукты, зелень). Препаратами первой линии Являются лёгкие послабляющие препараты на основе псиллиума или подорожника (мукофальк, Фитомуцил, эубикор), дозу подбирать индивидуально, начиная с 1-2 пакетов в сутки. Препараты не оказывают негативного влияния на моторику кишечника, принимать их можно долго.
Здравствуйте мучаюсь от болей в области сердца уже месяц делал узи, экг , оак , монитор суточный , все в порядке , сегодня сделал коронарографию результаты лишь завтра , хотел бы поинтересоваться , как исключить кардиомеопатии? Какие обследования пройти ? Есть генетическая...
Здравствуйте, Илья. Наиболее распространённый вид кардиомиопатии - гипертрофическая . Но изменения, характерные для этого вида кардиомиопатии - четко видны на узи сердца. Учитывая , что по узи сердца- все нормально, значит кардиомиопатии у Вас нет. Для более углубленного Обследования и исключения других врожденных форм кардиомиопатии - необходимы генетические Обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боли в груди.
7 ответовНабухшая грудь, боли, жжение. Сделано УЗИ, присутствуют кисты. Дискомфорт в течении месяца, вне зависимости от цикла. Какие препараты лучше принимать для снятия симптомов? Есть генетическая предрасположенность к рагу груди. Возраст 39 лет, были одни роды (2009г.)
Здравствуйте. Сложность кист в вашем случае заключается в наличии взвеси в их просвете. Это не опасно в рамках онконастороженности. Главное, что нет пристеночных папилломатозных компонентов с кровотоком. Для выбора терапии нужно выполнить максимально возможную профилактику избыточной пролиферации как риска РМЖ. Индинол форто 200 мг 2 р/сут ежедневно 3 месяца. Это не БАД, не фитотерапия, это серьезный лекарственный препарат. Обладает антипролиферативным, противоотечным, противовоспалительным эффектом на молочную железу. По окончанию курса лечения выполните контроль УЗИ. В осенне-зимний период обязательно принимайте витамин Д 2000 мЕд/сут, это непосредственный участник синтеза стероидных гормонов. Ограничить, а лучше исключить, продукты, содержащие метилксантины: кофе, какао, горький шоколад. Уделить внимание функции печени, сдать биохимический анализ крови. В печени происходит метаболизм эстрогенов, утилизация метаболитов, если функция этого органа нарушена, они могут циркулировать в крови дольше и бить по органам-мишеням.
Результаты узи
12 ответовЗдравствуйте ,посмотрите пожалуйста результаты узи, все ли в норме или нв что-то обратить внимание! ? На 3м ставят опережение плода, мне 37 лет, муж родился почти 5 кг,может,возраст и генетическая русположенность повлиять на крупный плод
Здравствуйте, разница до 14 дней является вполне нормальной, некоторые размеры могут опережать в развитии. Если оценивать узи в целом, то малыш развит симметрично, согласно сроку, вес соответствует нормальным значениям для данного срока. Да если мама или папа рождены крупными, то есть вероятность формирования крупного плода.
Высокий гемоглобин тромбоциты
3 ответаЗдравствуйте ,уже как год у ребенка скачет гемоглобин гематокрит тромбоциты ,то чуть больше то чуть меньше ,но гемоглобин особо не снижается ,с чем может быть связано ,раньше такого не было У ребенка генетическая поломка ,синдром Арболеда Тама
Всех благ!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вокальные тики у ребенка
1 ответ.Громкие голосовые на вдохе генетическая предрасположенность. У моего отца и старшего сына, но не так заметные. Психиатр назначил трилептал рисперидон магний и еще добавил атаракс. Результата нет. Что делать. Ужк сомневаюсь нужно ли питб такие сильные препараты..
обычно начинают терапию только после понимания, что качество жизни страдает от данных "тиков". Близко к синдрому Туретта. по терапии начинают с противотревожного препарата: фенибут = анвифен. далее, да, применимы нейролептики, особенно указанный вами тиапридал. Но я бы на старте лечение направил бы на тревогу: фенибут, спитомин, антидепрессант СИОСЗ группы (?) = особенно , если есть навязчивости. Рисперидон и тиапридал не тяжелые. Иногда приходиться и галоперидол назначать при массивных вокальных тиках.