Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патология плода
2 ответаЗдравствуйте! Сегодня делала УЗИ плода. Срок 33-34 недели. Исследование выявило отсутствие одной почки у ребёнка, другая поражена мультикистозом. Скажите пожалуйста,есть ли вероятность того,что ребёнок будет жить или шансов нет? Спасибо заранее за ответ.
Здравствуйте,если это так,то только пересадка поможет или диализ по жизненый.
Эхокг плода
11 ответовДобрый день. Беременность 24,6 Сегодня ходила на Эхокг плода, в заключении написали « Мышечный ДМЖП, гемодинамический незначимый». Начиталась уже в интернете о последствиях. Подскажите пожалуйста, действительно ли всё так страшно? Очень переживаю за малыша. Беременность...
Здравствуйте. Обычно, именно данный тип порока относится к наиболее благоприятным в плане прогнозов. Как правило, дефект межжелужочковой перегородки именно в мышечной ее части способен самостоятельно закрываться с ростом сердца.
Риски для плода
7 ответовДобрый день. Есть ли риск для плода, если мужчина непосредственно за несколько дней перед зачатием принимал осельтамивир и супракс?
Нет, конечно, не стоит пропускать. Планируйте на здоровье.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа патологии плода
8 ответовПрошу посмотреть результаты анализов на риски патологии плода
Здравствуйте, Диана! По представленным результатам носовая кость есть, толщина воротникового пространства норма до 2,5, по результатам 2,0. Рарр, ХГЧ, Pigf норма от 0,5 до 2,0, ХГЧ незначительно повышен, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, ХГЧ может быть повышен из за приема Прогестерона, например, или индивидуальная особенность. Важно что все риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше 1/100. Дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18 -21 неделю. Первый скрининг пройден успешно. Лёгкой беременности!
Гипоплазия носа у плода
1 ответздравствуйте!Гипоплазия носа у плода, нужна консультация генетика!
Здравствуйте. Укорочение НК - возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Важно оценить все в комплексе, учитывая показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. При желании можно рассмотреть НИПТ.
Аритмия у плода
8 ответовДобрый день, сегодня прошла скрининг второй триместр 21 неделя 6 дней. Выявили аритмию у плода, перегородка на сердце сказала как крест, не дугообразная. Назначили узи сердца плода, консультация детского кардиолога. Меня проконсультировал кардиолог, но взрослый говорит что до...
Здравствуйте, в таком случае больше показана консультация детского кардиохирурга. Периодический контроль узи сердца малыша. Могу порекомендовать приобрести или взять в аренду фетальный допплер, так вы сможете дома сами следить за частотой сердечных сокращений малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 19 недель.5 дней На узи выявили эхогенность стенок кишечника у плода умеренно повышен, сам кишечник обычный. Из-за чего может повышена эхогенность стенок кишечника у плода? Это повлияет на дальнейшую жизнь ребенка? Стоит беспокоится сейчас? Остальные...
Здравствуйте. Гиперэхогенный кишечник не является пороком развития. Это его акустическая тень. Не редкая находка. Зачастую при повторе УЗИ кишечник нормальной эхогенности. Иногда, такой кишечник является косвенным признаком хромосомной патологии, TORCH инфекции. Если 1 скрининг показал низкие риски, последующие находки хромосомной патологии большого значения не имеют
Кариотипирование расшифровка
2 ответаДобрый день. Подскажите, пожалуйста, что значат следующие результаты и как это может повлиять на вынашивание беременности. Была одна замершая, сейчас срок 7 недель. Коагулограмма всегда в пределах нормы
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, отягощение анамнеза по тромбозам, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Кариотипирование супругов
15 ответовСегодня уже задавала вопрос по поводу бесплодия( появился еще 1. Планируем сдать кариортипирование с мужем т.к. за 2.5 года открытого планирования только 3 бхб. ХГЧ все 3 раза рос очень медленно( максимум доходил до 80 ед., падал и приходила менструация. Прочла, что при...
Здравствуйте! Нет, пока показаний к донорскому материалу нет. Все зависит от того, выявится ли какая либо патология при кариотипировании. Например мутация определённого гена и у Вас и супруга, которые будут приводить к патологии плода. Но надеемся на лучшее, что таких мутаций конечно не будет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика, кариотипирование
16 ответовДобрый день! В анамнезе 2 з/б на ранних сроках. Гинеколог посоветовала сдать кровь на исследование Кариотипа. По результатам исследования - Нормальный женский кариотип (46, ХХ). Но есть комментарий к заключению: "Рекомендовано молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH)...
Здравствуйте Это значит что ваш картотек в норме, но есть изменения в одно половой хромосоме Она сложена как пазл, но как мозаика сложилась в одну хромомомому но возможно в разной последовательности