Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г.
Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день!
У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола.
Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания.
К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
Здравствуйте! Можете еще нипт прикрепить?
В подобных случаях нет прямых признаков, которые могут указывать на ха плода. Гиперэхогенный кишечник может быть банально даже при анемии. Если но НИПТу все в норме, то прокол не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ на гепатит В (мужчине 42 года): 1) молекулярная диагностика методом ПЦР (кровь) - не обнаружено; 2) серологические маркеры инфекций HBsAg - обнаружен; HBsAg - подтверждающий тест - 98,69 % более 50 (подтверждён). Перед сдачей анализа крови делали...
Здравствуйте. Хронический гепатит В в фазе интеграции (неактивного гепатита). Рекомендуется встать на учет у инфекциониста в поликлинике для наблюдения и дальнейшего обследования.
Сдавала анализ на маркеры хромосомной патологии плода и риск задержки роста плода показывает 1:70
А отклонения по 18 трисомии 1:912
Является ли этот риск высоким? Могут ли из-за этого отправить на прерывания после сдачи нипт?
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Анна, Здравствуйте!
Риск ЗРП 1:70 считается высоким и при таких значениях обычно рекомендуется прием низких доз аспирина 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Риск трисомии по 18 хромосоме имеет среднее значение, но приближен к низкому. Риск считается средним при значении от 100 до 1000. Всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Не переживайте, обычно риск по НИПТ при таких значения приходит низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнок 3 лет болел Орви, потом от попы и до колен появились пятна красные (пятна типа, если комар укусит и расчешешь, как-то так), педиатр сказала сдать анализы. Помогите пожалуйста, расшифровать анализы.
ПЦР
ДНК цитомегаловирус= не обнаружено
ДНК вирус...
Здравствуйте! Ваш малыш переносит герпесвирусную инфекцию(ЦМВ+ВЭБ),обнаружены сомнительные острые антитела(уже уходят) и антитела,которые сейчас образуются.
Ваш ребенок перенес острую ВЭБ инфекцию,клинически были катаральные симптомы,лихорадка и сыпь,в крови определились специфические антитела.
В настоящее время принимайте антигистаминные препараты(фенистил н\н),сдайте общий анализ крови,АСТ,АЛТ крови,сделайте УЗИ органов брюшной полости.
Добрый вечер,не могли бы вы расшифровать анализ на маркеры гепатитов.Просто меня врач-терапевт напугал,что у меня гепатит А.Как и чем лечить, не знают.У нас в городе инфекциониста нет,а в ближайшее дни,времени съездить нету.Заранее большое спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, анализы неплохие, онкомаркеров нет. Изменения незначительные, немного повышен паратгормон, рекомендую консультироваться с эндокринологом.
Также понижен витамин Д, надо принимать витамин Д по 5000МЕ 1 месяц, по 2000МЕ 2 месяца