Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа тромбофилия
8 ответовSERPINE 1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) Обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR: C677T (Ala222Val) Мутация не обнаружена MTHFR: A1298C (Glu429Ala) Мутация не обнаружена MTR: Asp919Gly (A2756G) Мутация не обнаружена MTRR: Ile22Met (A66G) Обнаружена гомозиготная мутация. F2:...
Нет. У вас склонность к гипокоагуляции, то есть наоборот, риски тромбоза снижены. Анализ на скрытые тромбофилии нп говорит о склонности к тромбам. Он может быть причиной бесплодия.
Нормоцит 0.11 на 100 клеток
5 ответовВ анализе крове указано Нормоцит 0.11 на 100 клеток, остальные показатели более менее в норме. Подскажите может ли это быть признаком заболевания? Другие показатели Гемоглобин [HGB] 126 Эритроциты [RBC] 4.25 Тромбоциты [PLT] 187 Лейкоциты [WBC] 5.8 Нейтрофилы [NEU %]...
Здравствуйте, Асель, ваш анализ крови в норме, данных за заболевание крови нет, это говорит о нормальной работе костного мозга
Атрофия клеток мозга
1 ответПРОЧТИТЕ ЕЩЕ РАЗ ВНИМАТЕЛЬНО СПАСИБО Завтра пойду в больницу к терапевту и сдам экг после 23 февраля когда я надышался выхлопными газами в боксе закрытом грел газель стало плохо потрерял сознание врачи говорят анализы хорошие мрт головы тоже но незнаю что творится со мной...
Здравствуйте, вопрос еще актуален?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Резкий скачок раковых клеток в крови
14 ответовВ октябре 2023 года мне поставили рак яичников 3 стадии, после того, как провели операцию по удалении всего по-женски. С 5 декабря 2023 года по 25 марта 2024 года я прошла 6 курсов химиотерапии. В ходе анализа на мутацию, была обнаружена мутация, меня посадили на терапию на 2...
Здравствуйте Анализы Вы всегда сдаете в одной лаборатории??
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3 ответаДобрый день! Помогите расшифровать анализы, для планирования беременности, 37 лет. Тромбофилия расширенная Дата исследования: 25.08.2025; ITGA2: C807T C/T Обнаружена гетерозиготная мутация ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Pro Обнаружена гетерозиготная...
Да, верно. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Здравствуйте! Я беременная 12 недель, в понедельник на 1 скрининг. На той неделе взяли мазки, один из них на онкоцитологию, пришли результаты, прочитала, мягко говоря, расстроилась - атипия клеток(прикрепляю). К врачу еще через 1.5 недели. Много вопросов в голове, в...
Добрый день! 1. Вам надо сдать жидкостную онкоцитологию чем раньше, тем лучше. Постарайтесь в ближайшие дни. Еще рекомендую посмотерть ВПЧ высоконкогенного типа+ИГХ p16INK4a + Ki-67. В сочетании с колпоскопией-это стандарт диагностики. 2. Внешне есть только косвенные признаки по кольпоскопии. Однозначно говорить о дисплазии нельзя в кольпоскопии. Только подозревать. 3. Трактовка исследования требует полноценного исследования и анализировать картину в целом. 4. Иногда могут быть признаки воспаления в анализе показывать как дисплазия при воспалительном процессе. Теоритически это возможно. 6. Положение не ухудшает. Но обследовать вас надо. 7. Сначала надо провести обследование и исключить все нехорошее, потом делать вывод о необходимом лечении.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метаболизм фолатов
3 ответаРасшифруйте пожалуйста анализ на метаболизм фолатов, был повышен гомоцистеин MTHFR: С677T (Ala222Val) - C/C (мутация не обнаружена) MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - A/A (мутация не обнаружена) MTR: Asp919Gly (A27556G) - Asp/Gly (обнаружена гетерозиготная мутация MTRR: Ile22Met...
Добрый день! На основании предоставленных данных и результатов анализа на гены, участвующие в метаболизме фолатов, можно сделать следующие выводы: ? Генетический профиль: MTHFR: Полиморфизмы С677T и A1298C не обнаружены. Это говорит о сохранении нормальной функции фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), который участвует в метаболизме фолатов и гомоцистеина. MTR (Asp919Gly): Гетерозиготный полиморфизм. Этот ген кодирует метионинсинтазу, участвующую в переработке гомоцистеина. Гетерозиготное состояние может слегка снижать эффективность фермента, что может способствовать повышению гомоцистеина. MTRR (Ile22Met): Гомозиготный полиморфизм. Этот фермент восстанавливает активность метионинсинтазы. Мутация может привести к снижению её эффективности, что в сочетании с полиморфизмом в гене MTR может быть причиной гипергомоцистеинемии. ? Возможные причины повышения гомоцистеина: Полиморфизмы в генах MTR и MTRR. Дефицит витаминов группы B (B6, B9, B12), что необходимо уточнить лабораторно. Образ жизни (питание, стрессы, физическая активность) или хронические заболевания. ✅ Рекомендации: ? Дополнительные анализы: Определить уровни витаминов: B6 (пиридоксин). B9 (фолиевая кислота). B12 (цианокобаламин). Провести общий биохимический анализ крови, включая: Креатинин для оценки функции почек (гипергомоцистеинемия может быть связана с нарушением их работы). Исследовать уровень ферритина и общий анализ крови для исключения анемии. ? Лечение: Включить в рацион добавки: Метилфолат (активная форма фолиевой кислоты): 400–800 мкг/день. Метилкобаламин (активная форма витамина B12): 500 мкг/день. Пиридоксин (витамин B6): 25–50 мг/день. Рибофлавин (витамин B2): до 2 мг/день для улучшения метаболизма фолатов. Прием витаминов следует согласовать с лечащим врачом. ? Диета и образ жизни: Увеличить потребление продуктов, богатых фолатом (зелень, шпинат, брокколи) и витамином B12 (рыба, мясо). Снизить потребление белковых продуктов, богатых метионином (красное мясо, яйца). Исключить курение и снизить употребление кофе до 1–2 чашек в день. ? Повторный контроль: Через 2 месяца терапии измерить уровень гомоцистеина и витаминов группы B. ⚠️ Профилактика тромбоза: При высоком уровне гомоцистеина (выше 30 мкмоль/л) может потребоваться консультация терапевта для оценки рисков тромбообразования и назначения антиагрегантов или антикоагулянтов. ? Дополнительные рекомендуемые исследования: УЗИ вен нижних конечностей для исключения варикоза и тромбоза, особенно учитывая наличие геморроя.
Здравствуйте! Прошел 6 курсов химиотерапии (R-CHOP)по поводу лечения фолликулярной лимфомы цит.типа 3А, ремиссия длилась недолго и через 3 месяца ПЭТ показал наличие лимфоузла с метаболической активностью. После взятия биопсии в нем были выявлены клетки лимфомы. То есть,...
Здравствуйте При фолоикулярной лимфоме каждая последующая ремиссия, как правило, короче предыдущей. При ранних рецидивах после иммунохиотерапии (ритуксисаб+хт) без массивного поражения костного мозга высокодозная терапия с аутоткм имеет преимущества в выживании без рецидивов по сравнению со стандартной терапией. Стандартная терапия не привела вас к длительной ремисии. Количество вариантов лечения не безгранично. Вы можете проконсультироваться в федеральном центре для уточнения тактики вашего лечения.
Расшифровка анализа на мутиции
9 ответовБеременность 8-9 недель. Помогите в анализе результатов. Прикрепляю несколько где выявлена мутация: MTHFR: C677T (Ala222Val) Обнаружена гетерозиготная мутация ITGA2: C807T Обнаружена гетерозиготная мутация
Хорошо. Тогда на данный момент ничего делать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метионин синтаза (MTR). Мутация А2756G (Asp919Gly)Патологическая (мутантная) гомозигота Метионин-синтаза-редуктаза (MIRR). Мутация А66G(Ile22Met) Патологическая (мутантная) гомозигота Метилентетрагилрофолат редуктаза (МTHFR). мутация C677T(Ala222Val)Патологическая (мутантная)...
Здравствуйте, все перечисленные полиморфизмы клинически незначимы. Имеют значение F2,F5