Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
28 л. Планируем беременность.
У сестры обнаружена мутация Лейдена. После этого и я начала свое обследование.
У меня так же обнаружена мутация Лейдена (гетерозиготная форма) + найден полиморфизм 494 C/T в гене протромбина (Thr 165Met) (гетерозиготная форма) и полиморфизм в...
Рекомендую сдать анализ на тромбодинамику уже во время беременности. Черезмерный прием клексана горозит кровотечением, а не лечение клексаном при тромбофилии грозит выкидышем, поэтому это по "лезвию ножа" надо все контролировать, и медицинское сообщество рекомендует тест тромбодинамики, на сегодняшний момент лучше не изобрели контроля системы гемостаза.
Мне сделали полосную операцию по гинекологии 21.10.2021.дома я обнаружила на одной ноге сгусток вен и уплотнение, покраснение. Немного болит и чешется. Что делать? У меня наследственный варикоз, но такое впервые, очень переживаю.
Судя по фото это тромбофлебит поверхностной вены.
Начните :
-Детралекс 1000мг 1р.д до 2х мес.
-Аспикард75мг утром 2мес.
-Амоксиклав 1000мг 2р.д 7дн.
-На участок гиперемии гепатромбин мазь под повязку 2р.д 7дн.
На ногу лиотон гель 2р.д наносить тонким слоем 3нед.
Компрессионный трикотаж 1 класс компрессии (чулок), носить на длительные пешие прогулки.
-уздг вен ног, сдайте кровь на гемостаз.
В среднем за 5-7 дн воспаление стихнет на фоне лечения.
Будьте здоровы!
Наследственный сфероцитоз спленэктомия после сильного стресса температура 39 два дня. Поджелудочная болела день. Кал норма. Сейчас температуры нет. Но болит горло, побаливает шея. Анализы приложу. Нужны ли антибиотики? Третий день диета и нексиум
В таком случае возможно полоскание раствором Хлоргексидина, если чувствуете сухость слизистой,то антисептики лучше убрать из применения, можно смазывать участки покраснения в горле масляным раствором Хлорофиллипта до 3 раза в сутки, рассасывать Граммидин с анестетиком🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На протяжении нескольких лет повышена СОЭ и тромбоциты, есть наследственный тромбофлибит, теперь в анализах появились базофилы, хотя 2 недели назад они были в норме, о чем это может говорить? Боюсь, что это онкология
Добрый день. Гемоглобин 74. Прошла ректороманоскопию. Фгдс. Ничего критичного не нашли, кровотечения нет. Имею хронический диффузный гломерулонефрит и наследственный нефрит (поставлен после биопсии почки). Какой анализ надо сдать, чтоб понять в чем проблема?!
Здравствуйте! У меня наследственный гемохроматоз, последние процедуры сливания эритроцитов были еще летом. До этого анализы так сильно от нормы не отличались тромбоциты 92
Лейкоциты 1,76
Лимфоциты 61
Нейтрофилы 28,4
Эозинофилы 0,6
Базофилы 1,1
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня варикоз наследственный, но меня не беспокоят боли и тп. Была на консультации у флеболога, с УЗИ. Сказали делать операцию ЭВЛК. Вопрос: нужно ли мне ее делать? может можно подобрать другое лечение?
Здравствуйте!
Судя по заключению, операцию делать надо.
Если пока не собираетесь, надо ежедневно носить компрессионные чулки 2 класса. Но а дальнейшем лучше все же запланировать радикальное лечение.
Препараты принимать смысла нет ч учётом отсутствия жалоб.
уже дважды непомогает лечение. Боли в области правого подреберье, мало пререваривается пища, повышенная температура, головные боли, потоотделение. Со сторони печени при узи ничего не выявлено, еще опредилили сахар, есть наследственный диабет в семье
Здравствуйте."мало переваривается пища"- что вы имеете ввиду?
Температура какая и сколько дней держится?
Давно головные боли и потоотделение беспокоят?
Сколько вам лет?
Здравствуйте. В анамнезе два выкидыша на ранних сроках, сдала на тромбофилии и полиморфизм генов. Что -то результат не очень, у мужа плохая спермограмма , 4% нормальных сперматозоидов + плохая подвижность. Отправили ещё на кариотипирование супругов, это ещё сдадим.
Здравствуйте.
По результатам генетических тромбофилий высокого риска нет.
2 и 5 факторы (самые опасные) - без мутаций.
Обнаружены мутации в генах фолатного цикла, не в самом опасном участке, но требуется дополнительно сдать гомоцистеин и оценить его уровень.
Дополнительно для полной диагностики наследственных тромбофилий нужно сдать протеин С, протеин S , антитромбин 3 , это естественные антикоагулянты, их значимое снижение приводит к тромбообразованию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Переделайте УЗИ ещё раз. В дальнейшем рост ХГЧ потихоньку замедляется и к второму триместру начинает падать. Обычно, после того, как увидели сердцебиение, ХГЧ уже не сдают. Если есть возможность, сходите на УЗИ. И если доктор увидит сердечко, то бросайте сдавать ХГЧ, чтобы не нервировать и не расстраивать себя