Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 16 недель 5 дней.29.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к другому врачу для...
Добрый день. Делала 1 скрининг, срок 12 недель. КТР 54, ТВП 2,8 ( в этот же день утром другой узист сказал 3,2) носовая кость 3,1. Также сдала кровь хгч 59,5, РАРР 2,63. Помогите расшифровать
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По представленным данным у вас всё хорошо, и рисков хромосомных патологий нет. Возможно это плановая консультация, по возрасту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Сдела узи 1 скрининг, ставят гипоплазию носа.
Срок 13 недель и 5 дней.
Носовая кость: 2.1
Скажите пожалуйста, на сколько всё страшно?
Или нужно дождаться результатов крови и потом делать все выводы?
Здравствуйте!
Понимаю, как Вам, должно быть, тревожно сейчас. Но в такой ситуации действительно стоит дождаться результатов комбинированного скрининга и расчета рисков: один лишь подобный показатель кости носа не является критерием хромосомной аномалии.
Добрый день! Ждём с мужем 3-го ребёнка. Последние критические дни были 18 января. 18 апреля был первый скрининг. Срок по месячным был 13 недель, ребёнок на 13,1 день. Хотя изначально был сбой овуляции и ребёнок был меньше срока-сейчас сравнялся. По узи все хорошо,...
По первому скринингу срок ставят 13 недель (по предыдущим узи на 1 неделю меньше)
ТВП 2,5
Носовая кость 1,9
Расширение яремных мешков.
Говорят, что эти показатели указывают на синдром Дауна. Так ли это?
Результатов анализа крови пока нет.
Здравствуйте.
На 13 неделе допустим показатель ТВП до 2,7, как и носовая косточка таких размеров может быть в норме. Изолированно такие показатели не являются непременным признаком хромосомной аномалии, лишь являются поводом для до обследования и большего внимания. В такой ситуации кроме стандартного биохимического скрининга может обсуждаться более точное исследование - НИПТ, притом можно выполнить лишь оценку риска трисомии 21, а не брать «полный набор», это - куда целесообразнее и дешевле. У НИПТа точность (чувствительность и специфичность) куда выше, чем у скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Добрый день
40 лет
Вес 103кг. рост 170 см
12.5 недель ,ктр 62 ,твп 1.2 носовая кость визуализируется 1,8
Маточные артерии рі 2.09 эквивалентно 1.37
MOM
Длина цервикального канала 40
Pappa -072 MOM life cycle, 0,74 Astraia
Хгч- 0,84 life cycle, 0,88 astraia
Риск синдрома дауна...
Добрый день, Мария! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Все параметры у вас отличные.
В вашем случае направление на НИПТ скорее формальность,так как риск 1:975 относится к группе средних,но уже очень приближен к низкому. Вам обязательно придет хороший НИПТ,поводов для волнения нет!💖
Здравствуйте
40 лет Вес 103кг. рост 170 см 12.5 недель ,ктр 62 ,твп 1.2 носовая кость визуализируется 1,8 Маточные артерии рі 2.09 эквивалентно 1.37 MOM Длина цервикального канала 40 Pappa -072 MOM life cycle, 0,74 Astraia Хгч- 0,84 life cycle, 0,88 astraia Риск синдрома...
Добрый день, Мария! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Все параметры у вас отличные.
В вашем случае направление на НИПТ скорее формальность,так как риск 1:975 относится к группе средних,но уже очень приближен к низкому. Вам обязательно придет хороший НИПТ,поводов для волнения нет!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В четверг прошла в жк бесплатно 1 скрининг и в этот же день сдала кровь. Помогите расшифровать узи. По узи норм всё? Насторожил твп. В инете нашла что не должен быть больше 1.7 и пульс частый. Кость носовая визуализируется. Но почему-то не указан размер.Если...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, ТВП у вас в норме. По КЗИ у вас все в норме, малыш развивается в соответствии со сроками,никаких отклонений нет.
Результаты скрининга оцениваются в совокупности по узи и биохимии(там будут рассчитаны ваши индивидуальные риски).
Если никаких отклонений не будет, то дополнительных платных обследований вам не нужно.
Подскажите пожалуйста почему был назначен утрожестан? Были ли кровянистые выделения? Выкидыши в анамнезе?