Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
2 ответаРасширенное исследование генов системы гемостаза, нужно ли какое то лечение по результатам анализов?могло ли что то повлиять на замершую беременность?
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Есть ли тромбофилия?
4 ответаПомогите пожалуйста, расшифровать анализы на тромбофилию. Есть ли она? Могут ли быть проблемы с вынашиванием беременности? F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма,...
Алиса, здравствуйте! По результатам генетического анализа тромбофилий у вас не выявлено. Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.
Расшифровка результатов анализа
9 ответовХочу получить расшифровку анализов,получить лечение. Показатели гемостаза фибриноген 260 протромбиновый индекс 82,1 МНО(INR)1.15 АЧТВ(APTT) 25.6 Тромбиновое время(ТТ)17.8
Здравствуйте, по гемограмме, биохимии и плазменному гемостазу проблем никаких нет. Тромбодинамика сейчас крайне редко используется в оценке гемостаза , так как часто вводит в заблуждение врачей и пациентов. Метод дешёвый, но неточный и весьма капризный, не отражает истинного положения дел, поэтому никакой терапии по тромбодинамике не назначается,если это не жизнеугрожающая клиническая ситуация. У беременных вовсе не проверяется. Важно знать в связи с чем обследуетесь?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер !Беременность 16 недель ,с 12 ой недели пью кардиомагнил 150 мг(высокий риск преэклампсии)и преэклампсия 13 лет назад (экс на 29 неделе )!Пришли результаты гемостаза ,и очень встревожили меня !а именно ТЭР( ИТП )И ТЭГ (МА).На данный момент имею повышение...
Общий балл 1 ( возраст) - риск тромбозов низкий, гепаринопрофилактика обычно не требуется.
Добрый день! Проходила 1 скрининг, беременность 12 недель + 5 дней по КТР. Сказали все в общем хорошо, тогда же взяли анализы на патологии развития плода. Пришли результаты по всем патологиям риск низкий, единственное возник вопрос в расшифровке двух...
Здравствуйте. Могли бы Вы приложить весь цельный протокол скрининга, пожалуйста? Дело в том, что нельзя просто взять отдельные показатели биохимической части скрининга и «прямо» из интерпретировать. Важно оценивать скрининг по всем параметрам и по индивидуальным рискам в первую очередь, они «учитывают» эти анализы крови тоже. В целом же, если риски индивидуальные с этими показателями ХГЧ и papp-a были рассчитаны как низкие (ниже, чем 1:100), это считается благополучно пройденным скринингом с низкими рисками.
По узи ставят образование правого яичника (по типу фоллик. Кисты ) Паравариальная киста слева .
1 ответГинеколог ставит диагноз Невынашивание беременности в ранние сроки ОНА. Генетический прогноз:Учитывая выявленные мутации генов фолатного цикла и гемостаза высокий риск невынашивание беременности и ПЭ
ДОбрый вечер! какие мутации гемостаза выявлены? Мутации генов фолатного цикла не опасны. Мутации это не болезнь, это риск, а вот реализуется он или нет зависит от многих других факторов. МНогие имеют мутации но не знают об их существовании
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результата анализов
2 ответаЗдравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна! Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови. При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный. Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты. Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6. При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны. Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!
Плохая свертываемость у ребенка
18 ответовГипофибриногенемия. Гипокоагуляция на конечном этапе коагуляционного гемостаза. Такое заключение после сдачи крови на коагулограмму. Что это значит? Помогите пожалуйста разобраться! Впервые с таким столкнулись.
Здравствуйте , нужно поискать патологию 8,9 фактора свёртываемости, они отвечают за тромбиновое время, 10 фактор за фибриноген. Скажите какие жалобы у ребенка? Чем болел последние полгода? Не было ли травм, гематом накануне сдачи? Этот анализ один или в прошлом тоже такие показатели?
Хромосомнные патологии
5 ответовЗдравствуйте. Первая беременность прервалась синдром тернера Шершевского, вторая синдром Дауна. Хотим планировать беременность, что делать чтобы родить здорового ребёнка, обследовались все хорошо ……..
Настя, добрый вечер! Вы сдавали с мужем кариотип?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность патологии
8 ответовЗдравствуйте. После родов у меня стала болеть спина и на рентгене поясницы обнаружили спина бифида. Моему ребенку 5 месяцев и я испугалась, не могла ли я передать это ему. Скажите, пожалуйста, эту патологию на этапе беременности могут заметить? Или на неонатальном скрининге?...
Здравствуйте! Обычно данную патологию обнаруживают на этапе пренатальной диагностики. Если вы делали скрининги, то вероятность данной патологии у вашего малыша мала.