Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенку сейчас год и 8, больше года назад заметили такое пятно на ножке. Очень переживаю… Везде пишут, что это нейрофиброматоз и еще кучу ужасных диагнозов. Места себе не нахожу , в тревоге сильной. Пятно будто бы увеличилось с ростом ребенка пропорционально....
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
По фотографии можно предположить, что это обычные кофейные пятна, которые встречаются у 70% детей и взрослых.
Кофейные пятна на коже могут быть признаком нейрофиброматоза, но также могут быть и доброкачественными образованиями.
Признаки нейрофиброматоза:
-если у вас есть множественные пятна цвета "кофе с молоком" (более 6 пятен диаметром более 5 мм у детей)
-Нейрофиброматоз так же сопровождается другими симптомами, такими как нейрофибромы (мягкие узелки на коже), лентигоз (пятна на глазах), и другие неврологические или ортопедические проблемы.
Поэтому по одним пятнам диагноз не выставляется, не переживайте!
Так же можно еще показаться очно дерматологу, для проведения дерматоскопии данных элементов
Здравствуйте
Мне 24 года
С 17 лет беспокоят почечные колики , часто лежала в больнице
По наследственности отягощенность у всех МКБ
Последний раз -9 месяцев назад делала мрт с контрастом обнаружено много конкрементов , результат прикреплю
Креатинин -44
Мочевая кислота...
Здравствуйте,мне 23,после алкоголя стали гудеть,бурлить будто бы ноги, прям тяжелее. Даже ходить неприятно,но отека и красноты нет. Узи глубоких вен делала 3 года назад,сказали все идеально,наследственности никакой нет. Анализы свои прикрепила, есть только хондроз и протрузия...
Ком в горле, повышенная тревожность это все проявления панических атак, желательно подобрать грамотную терапию с помощью невролога или психотерапевта для коррекции состояния. По поводу тромбов не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге (срок 20 недель и 6 дней) по УЗИ поставили некритическое нарушение кровотока в левой маточной артерии (ПИ 1,66 в правой, 1,0 в левой) С 13 недель принимаю кардиомагнил, так как по наследственности в анамнезе у мамы 2 беременности закончились...
Превышены значения алат, асат, билирубин, холестерин, нейтрофилы по результатам проведённого анализа крови.
Болей и дискомфорта в области печени нет. Ранее был дискомфорт в области сердца, покалывания, давящее чувство, но кардиолог списал это нервы. Имеет место хронический...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, у меня ребёнок (3 г) в последнее время после физ активности именно на холодном воздухе начинает кашлять (иногда с хрипами) , это быстро проходит, но раньше такого не было, не аллергик. По наследственности астмы нету у нас. Аденоиды...
Здравствуйте. Сдайте общий анализ крови, эозинофильный катионный протеин и общий имуноглобулин Е для начала. Затем покажитесь врачу, если анализы будут изменены то дополнительно нужно будет сдать на аллергопанель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна консультация гематолога детского, есть результаты коагулограммы, повышенное АЧТВ и пониженный фибриноген у грудничка 5 месяцев, в наследственности нет заболеваний крови. Какая вероятность серьёзных заболеваний и какие дальнейшие действия? Какие сдать дальше анализы?...
Факторы свёртывания крови, также как и фибриноген вырабатываются в печени, у малышей она ещё не зрелая, поэтому нормы у них другие
В динамике АпТв снижается, это говорит о постепенной нормализации свёртывающей системы крови и отсутствии ее патологии
Мне 42 года, при долгом стрессе не могу сдать анализ на глюкозу, только подхожу к кабинету начинается паника, в итоге анализ 6.1-6.3, очень боюсь сахарного диабета, наследственности нет, гликированный гемоглабин 5.3, инсулин 11.4, индекс нома 3, дома проверяю глюкометром, все...
Ваш имт 23.8 кг/м2,что является нормой
+анамнез семейный спокойный,поэтому у вас низкий риск развития сд2.
Гликированный показывает,что повышений у вас нет.
Не нужно мерить так часто.
В крайнем случае можете натощак померить и через 2 часа после завтрака,обеда,ужина. Так делают пациенты с СД
Питайтесь правильно,занимайтесь физ активностью и все будет хорошо
Добрый день! Мне 38 лет. С 35 лет ежегодно прохожу УЗИ груди и органов малого таза. Среди родственников (тётя, двоюродная сестра) есть те, кто болел раком груди. Переживаю, что у меня повышены риски к данному заболеванию из-за плохой наследственности. Читала, что есть анализы...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Риск генетический это BRCA 1 и 2, сдать можно, но тактика будет прежняя, наблюдение ежегодно, УЗИ. Даже если анализ определит мутацию, это не говорит о ? развитии рака, это всего лишь риск, он может и не реализоваться (как и рак может возникнуть у тех, у кого мутации нет), а меры по его предупреждению Вы принимаете, ежегодно обследуетесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По описанию похоже на острую вирусную инфекцию. Лечение симптоматическое. При температуре парацетамол 500 мг. Промывать нос солевыми растворами. Если есть заложенность, ксилометазолин до пяти дней. Пить много чистой воды, 2 л.
С уважением )