Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Здравствуйте, отдельно показатели биохимии крови не оцениваются, они лишь нужны для расчёта риска, риск выше 1:100 считается низким. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. В подобных ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может дополнительно проводиться НИПТ при наличии возможности у родителей. НИПТ более достоверен, его точность до 95 – 98 процентов. В подобных ситуациях обычно не проводится инвазивная диагностика.
Был первый скрининг, врач сказал у плода патологий не выявлено, претензий нет.
но меня смущает (твп), очень переживаю, результаты крови ждать 2 недели
1скрининг 13нед.0д
Количество плодов: 1 Частота сердечных сокращений плода (ЧСС): 161 уд. в мин.
Фетометрия соответствует...
Я на 12 недели делала узи сказали увеличено твп но не сказали на сколько сказали все остальные хорошо отправили на доп обследование очень переживаю возможно ли это из-за положения малыша ?
Здравствуйте!
Толщина воротникового пространства ( ТВП ) не зависит от положения плода , может увеличиться если плод разогнул голову , но в такой ситуации его не изменяют и ждут когда он ее согнет обратно .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На сроке 13,2 показало расширение твп 3,2мм. Плюсом ко всему гиперэхогенный фокус в сердце плода.
Насколько это страшно? Говорит ли это о синдроме Дауна или о возможных болезнях сердца?
Ксения, здравствуйте! Гиперэхогенный фокус сердца в настоящий момент считается погрешностью визуализации (это же прежде всего утверждают УЗ- диагносты).
А вот ТВП действительно увеличен, это маркер хромосомной аномалии.
Рекомендую вам не дожидаясь биохимии (рисков) сдать НИПТ для исключения патологии плода
11 недель 4 дня сходила на первый скрининг, не увидели носовую кость. Анализ крови на 21 трисомию 1:930. ТВП 2.2 при КТР 48, отправили на нипт. Жду результаты. Кто сталкивался, у кого подтвердили? Очень переживаю
Здравствуйте, Мария! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровье будущего малыша. Риск 1:930 относится к группе среднего риска,поэтому вас отправили на дополнительное исследование - НИПТ. Тем не менее этот риск уже очень приближенный к низкому.
Конечно от трисомии 21-й хромосомы у плода никто не застрахован,но учитывая ваш молодой возраст, практически низкий риск, у вас все шансы на здорового ребенка. Дождитесь спокойно результатов НИПТ, я думаю,они вас порадуют!💖
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Здравствуйте
Прикрепите протокол исследования
Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.
Добрый день, Уважаемые врачи. Меня мучает ситуация с первым скринингом. Беременность первая, крио. Подсадка 5-ки 21 августа. От начала месячных на первый скрининг я попала 1 ноября на сроке 12 нед и 4 дня. По узи мне поставили срок ровно 14 недель из-за ктр 79,5 мм. ТВП 1,7...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Скрининг сделан как раз в допустимые сроки: между 11 и 13 неделями и 6 днями. По УЗИ вышло ~ 13 недель с небольшим, то есть всё корректно. Толщина воротникового пространства и носовая кость нормальные, по УЗИ ребёнок развивается правильно, никаких признаков хромосомных нарушений нет.
После 14 недель скрининг «не информативен» потому что меняется состав гормонов в крови, показатели, по которым оценивают риски, становятся другими. Но само УЗИ при этом остаётся надёжным, просто к нему уже не привязывают биохимическую часть.
Если кровь на скрининг сдана до 14 недель, то результат будет точный. НИПТ можно сделать по желанию, если хочется дополнительного спокойствия.
Добрый день! Несколько дней назад была на первом скрининге (по последним месячным срок 12 недель и 2 дня). Мне 23 года.
По результатам все показатели в норме, все сформировано правильно, но врача смутил ТВП.
Измерила его и получилось аж 5мм. Но при этом сказала, что возможно...
Здравствуйте. Рацион питания никаким образом не влияет на показатель твп. Кушать перед исследованием можно и даже нужно. Кроме хромосомной аномалии , конечно, если исследователь не уверен, то погрешность измерения может влиять на показатель.
Может рекомендоваться дождаться результатов биохимического скрининга, нужно учитывать,что показатель твп будет влиять на расчёт рисков.
Если есть сомнения у исследователя, может быть рекомендовано пройти контроль узи 1 скрининга ( в таком случае и кровь нужно пересдавать в день исследования)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге напугали и сказали что твп повышен, поставили 2.5 при норме до 2.4, остальные показатели по УЗИ и по крови в норме. Отправили к гинетику но толком ничего не обьяснили. Стоит ли переживать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Риск хромосомных аномалий рассчитывается в комплексе.
Для каждого срока свой ТВП и свои биохимические маркёры.
Поэтому важно сейчас оценить в комплексе с биохимическим скринингом и посчитать риски. А также подробно оценить сердечко плода на аппарате экспертного класса.
Будьте здоровы и не переживайте раньше времени.