Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол года назад, на 12 недели у нашего эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали анализы чтобы провериться, я вижу что все в порядке с моими анализами, расскажите что мне делать, не повторится ли из-за таких показателей...
Оптимальное время воздержания 2-3 дня. За неделю до сдачи анализа необходимо исключить употребление алкоголя, снотворные и успокаивающее средства, а также баню, горячую ванну, сауну. В день сдачи анализа не использовать подогрев сидений и не быть простывшим.
Здравствуйте! Была овуляция 23.09 (самая яркая вторая полоска на тесте на овуляцию 22.09). Сделала тест на беременность 02.10 - показал вторую полоску слабую. Сдала кровь на хгч 05.10, результат 105. Следующий раз сдала 07.10, результат 354. Не очень ли большой прирост хгч?...
Здравствуйте! Обычно нормальным ростом ХГЧ считается увеличение показателей каждые 48-72 часа в два раза, то есть поводов для беспокойства нет. Есть нет аллергических реакций, рекомендовано применение 400мкг фолиевой кислоты до первого скрининга, а так же 200 мг йодомарина.
Здравствуйте! На 9й акушерской неделе узнала о замершей беременность, срок эмбриона 5-6 недель. Сделали вакуум-аспирацию. Провели генетическое исследование эмбриона. Заключение кариотип плода 46 XY
1) низкий уровень мозаицизма по отдельным хромосомам, 2) незначительные...
Здравствуйте!
Кариотип 46xy, это плод женского пола, без хромосомных нарушений Материал отправляли на определение кариотипа- он нормальный .
Этот анализ не может выявить незначительный мозаицизм и незначительные хромосомные мутации.
Это единственная неразвивающаяся в анамнезе ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи у плода повышенная эхогенность легких+отсутствует одна почка+гипертелоризм и микрофтальм(хрусталика на одном глазу не видят)Амниоцентез на хромосомные мутации ничего не показал.Год назад была аналогичная ситуация,у плода не было мочевого,двух почек,желудка и катаракта...
Здравствуйте, Мила! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. Пролонгированние текущей беременности,к сожалению, сомнительно. Вам необходимо более тщательно подготовиться к следующему малышу. Судя по клинической картине, у плода нет признаков инфекционного поражения, скорее всего это все таки генетический фактор,но на более тонком уровне. В рамках инвазивного исследования у вас проверили,нет ли повреждений хромосом - крупных участков генетической информации,которых всего 46 штук. Каждая хромосома внутри состоит из генов. А вот генов у нас около 22000. У вас есть косвенные признаки того,что у вас есть маленькая поломка в гене и у вашего супруга маленькая поломка в том же самом гене. Когда они соединяются при формировании малыша - развивается серьезное заболевание.
Есть 2 способа обследования в таких случаях:
1. Полное секвенирование генома абортивного материала (напр. "Фертус") - проводится на ДНК плода.
2. Либо и вы,и супруг сдаете анализ на носительство рецессивной патологии (напр. скрининг Экспертный лаборатория Геномед) и с результатами приходите к генетику.
Удачи вам и здорового малыша!💖
Здравствуйте, сегодня была на втором скрининге в 22 недели, сказали короткая носовая кость, 5,2 мм. Еще ставят порок сердца. Настаивают на НИПТ дабы исключить синдром Дауна. Предыдущие анализы и скрининги все хорошие, кровь на хромосомные аномалии в 13 недель без рисков....
Добрый день! На УЗИ в 7 полных акушерских недель желточный мешочек 8.8 мм, КТР 5,7, ЧСС 114. Беспокоит увеличение желточного мешка, по каким причинам он может быть таким большим ( на УЗИ в 5 недель он был 2.1 мм). Везде пишут про ЗБ и хромосомные патологии, я в панике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
Вполне вероятно это обычный жировой гепатоз, ничего критичного не видно.
В таких случаях рекомендуется на фоне разумной диеты ( типа Средиземноморской) и физкультуры приём Тиоктовая кислота по 1200 мг утром натощак курсами по 1 мес с интервалом в месяц
Гинеколог назначил анализы на онко маркеры , один пришел повышен . Она сказала надо обследоваться , но на сказала что именно . Я в ужасе и растерянности
Благодарю за ответ. Поняла Вас.
Вероятно, хронический дефицит железа связан с указанными состояниями.
И повышение СА 72-4 обусловлено гастритом и колитом . Учитывая эти факторы ,по поводу выявленного отклонения никаких дополнительных обследований не требуется.
Длительная гиперэстрогения может повышать риски развития пролиферативных изменений эндометрия. Поэтому важно продолжать регулярное наблюдение гинеколога.
Если гинеколог планирует гормональную коррекцию, сначала необходимо исключить пролиферативные изменения эндометрия (УЗИ на 3–5 день цикла,при необходимости гистероскопия).
Если есть еще какие-либо вопросы,задавайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро. Проконсультируйте, пожалуйста.
В конце декабря у мужа появилась желтуха. Показатели 16 января АСТ 540, ВОТ 221, билирубин 256, позже 300.Подтвердили гепатит С.Узи показало повышенную эхогннность печени и все.Проверяли 2 раза.
Лежит в больнице. После капельниц...
Здравствуйте! Желательно видеть анализ. По вашему описанию похоже больше на острый гепатит.
Если перед операцией антител не было, то вероятность хронического гепатита практически нулевая.
Сейчас надо вылечиться от острой стадии и дальше наблюдать за маркерами инфекции.