Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам узи все в пределах нормы, размеры соответствуют сроку, нет маркеров хромосомной патологии. Такая локализация хориона не является патологией. По мере роста локализация изменится.
Здравствуйте, Вероника! В идеале, чтобы забор крови и УЗИ проводились в один день. Если такой возможности нет и рекомендовали сдать кровь до проведения УЗИ в целом за 3-4 дня до проведения УЗИ да, можно сдать кровь.
Но уточните ещё раз у доктора, можно ли сдать кровь сразу после проведения УЗИ.
Здоровья Вам!
Здравствуйте, я сдала анализ АТ к ВИЧ 1/2 и АГ p24 (скрининг, кач.), в Гемотесте, через 62 дня(9 недель не считая одного дня) после риска заражения, результат отрицательный, это тест 4 поколения? Он достоверный через 9 недель и я могу успокоиться и больше не думать на эту тему?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня был первый скрининг срок 13 недель, сказали что шейка матки 28 мм, пи в маточных артериях: 0,59 слева 0,89 справа. Подскажите, это опасно? Принимаю утрожестан, по 1 капсуле ( 200 мг) два раза в день
Беременность вторая, первая - замершая на 6-7 нед.
По результату скрининга выяснилось что кровоток более 95%. Узист сказала что кровоток не очень хороший. Через 5 дней в ЖК бесплатный скрининг будет, в этот же день прием. Очень переживаю, слишком ли это страшно?
Принимаю...
Добрый день.
В такие сроки доплерометрия еще не проводится.
Какие-то, чисто «описательные» нормы существуют, но это ничего не значит. Тем более, с искрометным определением «кровоток 95%».
Выбросьте из головы, пройдите «бесплатный скрининг», убедитесь, что все хорошо.
Здравствуйте, я прошла 2 скрининг срок 19,5 недель. На скрининге врач молчал, просто говорила что ситуация плохая ждите консилиум особенно кардиолога.
Форма головки брахицефалическая. Имеется сообщение большой цистерны с полостью 4-го желудочка. Червь мозжечка - 7,2*5,1 мм...
Здравствуйте. Сейчас в любом случае нужно дождаться консилиума врачей. Так как требуется консультация смежных специалистов по данным диагнозам ( детские неврологи и кардиологи). Они определят какие дальнейшие действия в отношении вашей беременности, дальнейшие прогнозы на жизнь у ребенка.В случае необходимости Вас также могут направить на консилиум в Москву в центр Кулакова, где занимаются подобными случаями. Наберитесь терпения, пожалуйста, и дождитесь консилиума. Без консультации других специалистов сложно сказать о дальнейшей ситуации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Ольга, согласно коническим рекомендациям по маловесно плода или задержки роста плода, оценка веса плода имеющая клиническое значение для принятия решения, проводится с 22 недели. Ранее этого срока не указаны параметры веса плода, больше ориентировка идет на ОЖ.
На таком сроке очень рано судить о замедлении или отставании в росте плода. Выявление ЗРП часто бывает затруднительным, поскольку рост плода не может быть оценен при однократном измерении его размеров, а потенциал роста является понятием гипотетическим. Важно оценивать все параметры в совокупности (окружности головы (ОГ), бипариетального размера головы (БПР), ОЖ, длины бедренной кости (ДБ) и ПМП). и изолированно ПМП не оценивается ,особенно при хороших показателях допплерометрии
Согласно первому скринингу у вас рассчитан высокий риск замедления роста плода, для профилактик этого состояния вы получаете кардиомагнил в дозе 150 мг , препараты кальция 1гр вдень, следите за давлением и белком в моче начиная с 20-22 недель беременности (можно использовать тест-полоски). Также нужно дополнительно оценивать маточно-плацентарной кровоток (допплерометрию). При хороших результатах допплерометрии питание плода не страдает и замедления роста не происходит.
Когда делала 1 скрининг, сдавала вместе с ним и кровь. У меня завышен Бетта ХГЧ (3,5 ом), но по скринингу все хорошо. Приехала на очередной скрининг(2 скрининг) все хорошо. Генетик предлагал кордоцентез, я отказалась. Риск 21 - 1:688 - пишут средний. Стоит ли волноваться?
Здравствуйте. По скринингу все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Все показатели оцениваются комплексно , по отдельности не смотрят , риски больше 1:100 означают низкие риски , у вас все хорошо .
Здравствуйте. Последние месячные 19 марта. Сегодня ровно 13 недели по месячным и сделала скрининг плода, по узи нашли отклонения. Взяли кровь на патологии. По узи врач сказала, что не видит стопу правой ноги, а также что-то с петлями кишечника. Сказали ждать результатов крови...
Нет, 3D не даст существенных преимуществ в диагностике. Это больше для портретов. Здесь пригодится противоположное качество 2D УЗИ - видеть насквозь. в том числе кости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста.
Возрастной только по возрасту.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.