Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увидела сам протокол.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Добрый день!
Сделала первый скрининг и после него врач направил на консультацию к генетику, поскольку результаты крови по анализам свободный бета-хгч и papp-a должны быть +- равны (по словам врача), а у меня papp-a (2,114 МоМ) в 2 раза выше бета-хгч (1,0007 МоМ). При этом в...
Здравствуйте!
Не переживайте, никакое прерывание беременности вам делать не скажут.
Первый скриниг у вас хороший, все риски расценены как низкие. Отдельно показатели оценивать не информативно. Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты УЗИ, носовую кость, ТВП, гормоны, и подсчитывают итог, с помощью программы.
Дообследование и инвазивная диагностика не показана.
Малыш развивается здоровым.
Лёгкой беременности ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте заключение дуплексного сканирования брахицефальных сосудов с поворотными.
Заключение:
1. Структурной патологии артерий брахиоцефальной зоны не выявлено.
2. Увеличение скоростных показателей кровотока в левой СМА,в правой ПМА и в правой ПА на интракраниальном...
Добрый день! По УЗИ сосудов выявлены признаки экстравазальноц компрессии на правую позвоночную артерию.
Как правило, экстравазальная компрессия происходит за счёт напряжённых мышц при шейном остеохондрозе.
Кроме того, нарушен венозный отток по правой яремной вене, что так же может быть следствием компрессии вены напряжёнными мышцами шеи.
Выявлено изменение скорости кровотока в интракраниальных сосудах, что говорит о нарушении регуляции сосудистого тонуса.
Из обследования видно влияние шейного отдела на сосудистый кровоток.
Для исключения грыж шейного отдела выполните МРТ шейного отдела позвоночника.
Для уменьшения напряжения мышц примите препарат Аркоксиа 90 мг один раз в день курс 5 дней и Мидокалм 50 мг два раза в день курс 10 дней.
Для улучшения кровообращения головного мозга пройдите курс сосудопкттвнве препаратов Фезам или Омарон по одной три раза в день курс два месяца.
Массаж головы и воротниковой зоны, Дарсонваль головы курс 10 дней.
Здравствуйте.
На протяжении беременности у ребенка отмечалось увеличение лоханки левой почки. То была увеличена то приходила в норму.
В роддоме сделали узи сказали что все хорошо.
В 1 месяц делали узи была увеличена лоханка 8.9 и чашечки 2.5.
В 3 месяца уже лоханка стала...
Здравствуйте!
Для ответа на ваши вопросы, давайте рассмотрим мировые стандарты по особенностям УЗИ у детей до 6 месяцев: размеры лоханок почек по УЗИ считается до 7 мм — норма, 7–10 мм — пограничное состояние, >10 мм — требует наблюдения/исключения патологии. Чашечки могут быть нечетко визуализированы или выглядеть более расширенными, особенно если мочевой пузырь наполнен, это может быть вариантом нормы. Умеренное расширение чашечно-лоханочной системы в норме чаще наблюдается у мальчиков и с одной стороны, но может и двусторонним быть, обычно проходит к 1 году.
Ответим на ваши вопросы с учетом данной информации:
1) Может ли это пройти само?
Да, может. Лоханка была 8.9 мм в 1 месяц — это ближе к пограничному значению, но уже в 3 месяца уменьшилась до 5.4 мм, что в пределах нормы для этого возраста. Это говорит о положительной динамике.
2) Да, наполненный мочевой пузырь может временно затруднять отток мочи из почки.
3) да, это гидронефроз легкий, но скорее всего физиологический, без нарушения функции, часто у многих проходит сам. Пока в этом опасности нет, контроль УЗИ в 6 месяцев для оценки.
Добрый день.
Были направлены к гематологу по причине эритроцитов в моче (девочка, 12 лет).
По первой коагулограмме АПТВ - 36,5 (при норме до 35,5). Кровоточивости, синяков без причины нет.
Сдали факторы свертывания и пересдали коагулограмму (результаты прикреплю).
АЧТВ в...
Наталья, добрый день.
Да, совершенно верно, удлинение АЧТВ связано с небольшим дефицитом фактора свертывания XII (Хагемана). Уровень в целом очень хороший, выраженного дефицита нет. Для того чтобы подтвердить диагноз необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование гена фактора свертывания XII (rs1801020 (C46T), а также для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
Со всеми результатами обратиться к гематологу. И знать, что пациентам с дефицитом фактора XII (Хагемана) противопоказано применение ингибиторов фибринолиза (транексамовой и аминокапроновой кислот).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей маме 82 года врачом терапевтом был назначен валсартан 80 2 раза в день,гипотиазид 25,1\2 таблетки,беталок зок 25 по 1\1 таб 2 раза в день. После 6 месяцев приема давление стало стойке повышаться не зависимо от времени суток. был добавлен амлодипин 10, 2 раза в день.Но ей...
Елена, эдарби - кло показан при различных изменениях почек, в том числе при нефроптозе почки, он обладает нефропротективным эффектом.
Все препараты, которые я Вам советую и выше перечислила- совместимы
Здравствуйте, по ЭЭГ всё в норме, это обследование проводим только с целью исключения эпи активности, не более того, то есть чтобы исключить эпилепсию, у вас её нет.
С логопедом занимаетесь?
Здравствуйте! У меня диагноз тревожное расстройство. Боялся за свое здоровье, что все плохо и я могу умереть. Загнал себя за 3 месяца до того, что перестал толком спать. Были приступы тревоги. Все началось со звона в левом ухе, от которого тревога становилась только больше....
Здравствуйте!
Триттико это седативный антидепрессант, его прием рекомендуют начинать с 1/3 таб вечером и повышать по 1/3 таб каждые 3 дня до целой таблетки, поэтому всю дозировку следует принимать на ночь, думаю после того, как вы начнете принимать целую таблетку вечером , то нормализуется сон и половина побочных эффектов пройдет. В качестве монотерапии триттико слабый в лечении тревожных расстройств, поэтому если в течение 2-3 недель тревога по-прежнему будет сохраняться , то в таком случае рекомендуют добавлять антидепрессант из группы СИОЗС - феварин, ципралекс или паксил.
В дневное время суток рекомендуют добавить транквилизатор - допустим стрезам или грандаксин, не вызывают сонливость, являются дневными транквилизаторами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Можно ли использовать к применению глазные капли Дексаметазон, если я постоянно принимаю Конкор. В инструкции к Дексаметазону, вроде ничего про это не сказано. Но есть упоминание, что нельзя применять глазные капли Дексаметазон с блокаторами кальциевых каналов...